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郭泽

作品数:4 被引量:2H指数:1
供职机构:南京医科大学更多>>
发文基金:南京医科大学科技发展基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 2篇学位论文

领域

  • 3篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 2篇细胞
  • 2篇HDGF
  • 1篇蛋白
  • 1篇凋亡
  • 1篇凋亡过程
  • 1篇衍生生长因子
  • 1篇荧光
  • 1篇荧光蛋白
  • 1篇增殖
  • 1篇真核
  • 1篇真核表达
  • 1篇真核表达质粒
  • 1篇质粒
  • 1篇生物活性
  • 1篇生物活性检测
  • 1篇体外
  • 1篇体外增殖
  • 1篇细胞增殖
  • 1篇下调
  • 1篇绿色荧光

机构

  • 4篇南京医科大学

作者

  • 4篇郭泽
  • 2篇龙卫国
  • 2篇曹伯良
  • 2篇张爱霞

传媒

  • 2篇南京医科大学...

年份

  • 1篇2013
  • 3篇2010
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
MicroRNA-23a在急性中波紫外线辐射所致HaCaT细胞DNA损伤修复及凋亡过程中的作用和机制研究
研究背景和目的:日光所致的光损伤疾病一直是人们关注的一类热点疾病。日光中的紫外线是诱发光老化、光源性损伤,以及包括皮肤鳞状细胞癌、皮肤基底细胞癌、皮肤黑素瘤在内多种皮肤肿瘤的主要因素。中波紫外线(UVB)辐射造成光源性皮...
郭泽
关键词:UVBHACAT光损伤MIRNA芯片凋亡
文献传递
下调HDGF表达水平对U87细胞成瘤能力的影响及其机制的初步研究
神经胶质瘤是中枢神经系统最常见的肿瘤,具有高致残率、高死亡率的特点。肝癌衍生生长因子(Hepatoma-derived growth factor, HDGF )是自人肝癌细胞株HuH7的条件培养基中分离出的一种酸性肝素...
郭泽
关键词:HDGF胶质瘤SIRNA
文献传递
HDGF真核表达质粒的构建、表达及其生物活性检测被引量:2
2010年
目的:构建pEGFP-HDGF真核表达质粒,转入胶质瘤U87细胞中,对其表达及生物学活性进行检测。方法:PCR扩增HDGF编码区序列,构建pEGFP-HDGF真核表达质粒,脂质体转染U87细胞,G418筛选稳定表达单克隆,荧光显微镜观察绿色荧光,RT-PCR及Westernblot检测融合蛋白在转染细胞中的整合及表达。通过U87细胞增殖实验对HDGF-GFP融合蛋白进行初步功能鉴定。结果:pEGFP-HDGF表达质粒转染U87细胞后,荧光显微镜下可见绿色荧光,RT-PCR、Westernblot结果证实在U87细胞中有HDGF-GFP融合蛋白的表达。细胞增殖实验的结果显示,稳定表达pEGFP-HDGF的U87细胞生长速率明显高于对照空载组细胞(P=0.006)。结论:pEGFP-HDGF真核表达质粒构建成功,且HDGF对于胶质瘤U87细胞株有着生长刺激作用,这将有助于胶质瘤发生发展的分子机制研究。
郭泽龙卫国曹伯良张爱霞
关键词:肝癌衍生生长因子绿色荧光蛋白
探讨不同实验条件对U87细胞体外增殖的影响
2010年
目的:探讨RNA干扰肝癌衍生生长因子(HDGF)后,U87细胞增殖抑制的最佳实验条件。方法:用LipofectamineTM2000将HDGF siRNA转染U87细胞后,将细胞接种于96孔板中,分别在无血清、含10%FBS和无血清Matrigel胶预处理细胞培养板条件下,采用MTS法检测细胞增殖能力。结果:HDGF表达水平下调后,U87细胞增殖能力受到抑制。在无血清、含10%FBS和无血清Matrigel胶预处理细胞培养板条件下,细胞增殖抑制率分别是18%、9%和28%。结论:在无血清Matrigel胶预先处理的培养条件下,能最大程度上反映出HDGFsiRNA对U87细胞增殖能力的抑制。
龙卫国郭泽曹伯良张爱霞
关键词:RNA干扰细胞增殖
共1页<1>
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