郭一飞
- 作品数：60 被引量：79H指数：5
- 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金黑龙江省自然科学基金中央高校基本科研业务费专项资金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程生物学更多>>
- 新型两亲性分子的合成及作为药物载体的初步研究
- 2013年
- 目的:合成三分枝低聚乙二醇(TEG)为亲水部分和分别以6个碳(R1),8个碳(R2),12个碳(R3)的脂肪链为疏水部分的3种两亲性分子(TEG-R1,TEG-R2,TEG-R3),并对其作为难溶性药物载体进行研究。方法:通过苯磺酰化、取代反应、还原反应、酯化后形成酰胺成功合成3个化合物,通过核磁进行结构表征,应用芘荧光探针法进行临界胶束浓度的测定,透射电镜观察其自组装形态。自组装溶剂蒸发法制备载药鬼臼毒素胶束,对载药胶束进行粒径表征,并考察3种两亲性分子的溶血性。结果:核磁证明3种两亲性分子均成功合成,TEG-R1,TEG-R2,TEG-R3的临界胶束浓度分别为50,50,10mg·L-1。电镜观察呈20～50nm的类球形状态。3种两亲性分子均能制备成载药胶束且粒径分布在100～200nm。溶血性实验证明接枝6碳脂肪链的两亲性分子中TEG-R1不会引起溶血。结论:3种两亲性分子在水溶液中均具有胶束化行为,且均能作为难溶性药物载体;其中TEG-R1不会引起溶血有望成为新型的药物载体。
- 艾汝经王向涛赵静李之韬郭一飞
- 关键词：临界胶束浓度鬼臼毒素溶血率
- 化橘红水提物对酒精诱导的急性肝损伤保护作用被引量：3
- 2022年
- 目的:探究化橘红水提物对酒精诱导急性肝损伤小鼠的药效学作用,为化橘红解酒保肝作用的开发应用提供数据支撑。方法:利用高效液相色谱法(HPLC)确定化橘红水提物的主要成分。根据体质量将60只Balb/c小鼠随机分为6个组:正常组、模型组、化橘红提取物低、中、高剂量组(0.5、1.0、2.0 g·kg^(-1))及海王金樽片组(2.0 g·kg^(-1))。正常组及模型组给予等体积0.5%羧甲基纤维素钠溶液灌胃。每天灌胃给药1次,连续给药14 d。给药结束前1 d,小鼠禁食不禁水12 h,除正常组外其他各组按体质量灌胃56°白酒(13 mL·kg^(-1)),2 h后摘眼球取血。解剖获得肝脏,称其湿重。全自动生化仪检测丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)及乙醇脱氢酶(ADH)的表达水平;苏木素-伊红(HE)染色检测小鼠肝脏组织病理变化;原位末端标记法(TUNEL)/DAB双染法观察阳性细胞数的比例判断细胞凋亡情况;蛋白免疫印迹法(Western blot)检测凋亡相关蛋白表达情况。结果:化橘红水提物HPLC特征图谱显示主要成分是野漆树苷和柚皮苷。与正常组比较,模型组小鼠肝体比显著增加(P<0.01),肝脏损伤酶ALT和AST的表达明显增加(P<0.05,P<0.01),乙醇脱氢酶(ADH)表达水平明显降低(P<0.05),肝小叶结构显模糊,肝组织呈现不同程度的病理改变,细胞胞浆显著疏松、水肿,脂肪变性较严重,TUNEL阳性率显著增加(P<0.01),B细胞淋巴瘤-2(Bcl-2)表达显著降低(P<0.01),Bcl-2相关X蛋白(Bax)和胱天蛋白酶-3(Caspase-3)显著升高(P<0.01)。与模型组比较,化橘红水提物中剂量组能明显降低肝体比(P<0.05),化橘红水提物各剂量组能明显降低小鼠血清中ALT、AST活性(P<0.05,P<0.01),且能明显上调ADH的表达水平(P<0.05),能够明显改善由酒精引起的细胞胞浆疏松、水肿、脂肪变性的病理特征,明显降低肝细胞TUNEL阳性率(P<0.05,P<0.01),提升抗凋亡蛋白Bcl-2的表达(P<0.05),降低�
- 吴道顺王梦晨张雪涟郭一飞董政起王艳慧罗云孙晓波
- 关键词：酶表达肝保护
- 聚赖氨酸的生物医学领域应用现状被引量：1
- 2022年
- 聚赖氨酸是一种天然的阳离子聚酰胺聚合物,具有良好的生物相容性和生物可降解性,因而在生物医学应用中显示出巨大的潜力。聚赖氨酸侧链上众多的氨基基团为功能化提供了结合位点,可形成众多衍生物。聚赖氨酸的高分子材料具有阳离子特性、生物相容性、无毒性和刺激响应特性,在生物医学领域中得到实际应用。介绍了聚赖氨酸在递送系统、生物黏合剂和生物纤维等生物医学领域的应用,希望挖掘聚赖氨酸类材料在生物医学应用方面巨大的潜力。
- 余波郭一飞
- 关键词：聚赖氨酸递送系统生物纤维
- 肿瘤靶向多肽纳米药物递送系统研究进展被引量：1
- 2020年
- 肿瘤靶向为现在现代递药系统提供了新方向,但肿瘤部位环境复杂,在药物递送过程阻碍重重。肿瘤组织部位不同于正常组织部位,具有酸性环境、过表达受体等特点,利用这些特点开发出了不同作用靶点的药物。近年来,纳米技术的高速发展为传统化疗药物的递送提供了契机,分子自组装领域的快速发展为多功能纳米递药系统的研发提供了新机遇。多肽作为生物相容性高、序列可设计、易修饰、功能多样化的生物分子,可组装构建结构多样和功能集成的纳米药物。本文综述了利用多肽自组装应对肿瘤部位中的不同靶点构建多靶点、智能给药系统以实现响应释放和高效递送,针对肿瘤复杂的微环境,构建更智能、更综合的治疗方案,将是未来重要的发展方向之一.
- 沈一平郭一飞
- 关键词：肿瘤靶向多肽
- 纳米中药制备方法的研究进展被引量：2
- 2022年
- 纳米中药是纳米技术与传统中药相结合的新型制剂,开发纳米剂型对中药制剂具有许多优势,包括实现靶向给药、提高生物利用度、降低毒性等。现对纳米中药制剂的发展历程进行了回顾,以纳米中药的制备方法为主线进行综述,并对其存在的问题进行分析与展望,期望为纳米中药制备技术提供借鉴。
- 孟征李春梅王向涛郭一飞
- 关键词：中药制剂靶向性
- 一种以聚柠檬酸为载体的纳米载药颗粒及其制备方法及应用
- 本发明涉及高分子药物制剂领域，具体涉及一种以聚柠檬酸为载体的纳米载药颗粒及其制备方法与应用。本发明公开的纳米载药颗粒是以PCM为载体包载疏水性药物制得，具体如下：将PCM与疏水性药物分别溶于有机溶剂中，随后将含有PCM和...
- 郭一飞沈一平张雪洁王向涛韩美华
- 文献传递
- 三分枝六聚乙二醇接枝十二胺共聚物的合成及其性能研究被引量：1
- 2018年
- 目的合成以三分枝六聚乙二醇为亲水部分、以十二胺为疏水部分的新型两亲性分子三分枝六聚乙二醇接枝十二胺共聚物(PGDA),并对其理化性质进行考察。方法通过苯磺酰化、取代反应、还原反应、酯化后形成酰胺5步反应合成了PGDA。使用核磁和质谱确定其结构和相对分子质量;芘荧光探针法测量其临界胶束浓度;并考察PGDA在水溶液中的形态、37℃稳定性。结果两亲性分子PGDA被成功合成。质谱实测相对分子质量与理论相对分子质量1 171.69吻合;该两亲性分子在水中很容易自组装成胶束,临界胶束浓度为75 mg/L;PGDA胶束37℃孵育24 h粒径无明显变化、稳定性良好。结论成功合成了三分枝六聚乙二醇为亲水部分和以十二胺为疏水部分的两亲性分子PGDA,其在水溶液中具有优良的胶束化行为,有望能作为一种药用辅料在难溶性药物的胶束等制剂中得到应用。
- 聂凡茹艾汝经周欣欣郭一飞韩美华王向涛
- 关键词：合成工艺临界胶束浓度稳定性
- 真菌毒素的脱毒进展被引量：7
- 2019年
- 真菌毒素普遍存在于饲料、谷物、食品及中药材中,可直接对人类和动物的健康会产生一定的危害。目前真菌毒素的脱除方法根据脱除机制,主要分为物理脱毒、化学脱毒、生物脱毒,本文对真菌毒素现阶段的脱除方法进行了归纳总结。
- 张雪洁安娜高艺璇徐浩郭一飞
- 关键词：真菌毒素脱毒中药材食品饲料
- 一种喜树碱类药物的纳米晶及其制备方法
- 本发明提供了难溶性抗肿瘤药物喜树碱及其衍生物的纳米晶组合物及其制备方法。采用优化的碱溶酸沉‑高压匀质法：将药粉碱溶后梯度速度加酸，沉出纳米晶；分两次酸沉并通过离心步骤除去所产生的盐；高压匀质进一步减小粒径。所得喜树碱类纳...
- 王向涛杨晓凤韩美华郭一飞
- 文献传递
- 一种水合淫羊藿素纳米粒及其制备方法和应用
- 本发明涉及医药技术领域，具体涉及一种水合淫羊藿素纳米粒及其制备方法和应用。本发明提供的水合淫羊藿素纳米粒包括水合淫羊藿素和稳定剂。本发明采用所述稳定剂使不溶于水的水合淫羊藿素药物以纳米大小的微粒形式能够均匀分散在水相中，...
- 王向涛李怡静王一安敖惠李好文韩美华郭一飞
- 文献传递
