邵黎雄
- 作品数：29 被引量：30H指数：3
- 供职机构：温州大学化学与材料工程学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金浙江省自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学轻工技术与工程经济管理文化科学更多>>
- 氮杂环卡宾-钯配合物催化Buchwald-Hartwig偶联反应最新研究进展被引量：1
- 2020年
- 钯催化的Buchwald-Hartwig偶联反应是用于构建C-N键非常直接有效的方法。氮杂环卡宾-钯配合物具有性能稳定、催化活性高等优点,是Buchwald-Hartwig偶联反应的高效催化剂。对这一领域近3年的研究进展作简要介绍。
- 邵黎雄余小春陆建梅姜雪峰
- 关键词：催化剂
- 一种二硒代氨基甲酸酯衍生物的合成方法
- 本发明公开了一种二硒代氨基甲酸酯衍生物的合成方法，包括以下步骤：将二硒醚、仲胺、硒粉、氯仿、碱性物质和反应溶剂混合反应，得到反应液；反应液经后处理，得到产物二硒代氨基甲酸酯衍生物。本发明适用于有机化学合成技术领域，使用的...
- 邵黎雄李来彭晓红陆建梅
- 文献传递
- N-Heterocyclic Carbene-Palladium(Ⅱ)-1-Methylimidazole Complex Catalyzed Direct C-H Bond Arylation of (Benzo)imidazoles with Aryl Chlorides
- 谷正松陈文新邵黎雄
- 氮杂环卡宾-钯(Ⅱ)-1-甲基咪唑配合物催化苯并■唑与对甲苯磺酸芳酯的C—H键直接芳基化反应被引量：1
- 2019年
- 2-芳基苯并唑是一类非常重要的有机化合物。以氮杂环卡宾-钯(Ⅱ)-1-甲基咪唑[NHC-Pd(Ⅱ)-Im]配合物为催化剂,通过催化苯并唑与对甲苯磺酸芳酯的C—H键直接芳基化,高效合成了2-芳基苯并唑类化合物。使用0.05倍物质的量的NHC-Pd(Ⅱ)-Im配合物为催化剂,3.5倍物质的量的LiOtBu为碱,以甲苯为溶剂,不同取代基的苯并唑和对甲苯磺酸芳酯在130℃下反应12h,以71%~92%的收率得到相应的C—H键直接芳基化产物。
- 郑宛莹刘青鲜邵黎雄
- 一种3-(4-硝基苯基)吡啶的合成方法
- 本发明涉及一种3‑(4‑硝基苯基)吡啶的合成方法，包括S1惰性气体保护下，将4‑硝基苯硼酸、3‑氯吡啶、氮杂环卡宾‑钯络合物、碱性物质、反应溶剂混合，然后在室温～80℃反应6～48h得到反应液；S2将反应液经后处理得到产...
- 邵黎雄周稚媛鲍臻陆建梅
- 文献传递
- 一种联芳基化合物的合成方法
- 本发明提供了一种反应方法：使用二芳基二胺类化合物作为配体，金属铁盐为催化剂，实现芳基或杂芳基硼酸与芳基或杂芳基碘化物或溴化物的铃木(Suzuki-Miyaura)偶联反应。所述的二芳基二胺类配体可以是氮上或芳环上为无取代...
- 陆建梅邵黎雄陈帆王秀仁王彬彬
- 文献传递
- 味觉化学之苦味化学被引量：4
- 2020年
- 食物的苦味源于所含苦味的化学物质,按照生物碱、糖苷、多酚、萜、氨基酸和多肽及无机盐的结构分类,对常见的苦味化学物质进行了详细介绍。
- 邵黎雄陆建梅姜雪峰
- 关键词：苦味化学结构
- 一种2-芳基-4-胺基喹唑啉的合成方法
- 本发明涉及一种2‑芳基‑4‑胺基喹唑啉的合成方法，所述的方法为：惰性气体保护下，将2‑氯‑4‑胺基喹唑啉、芳基硼酸、催化剂氮杂环卡宾‑钯络合物、碱性物质、反应溶剂混合得到混合液，然后将混合液在室温～80℃下搅拌反应12～...
- 邵黎雄鲍臻周稚媛梁克江陆建梅
- 文献传递
- 氮杂环卡宾-钯-咪唑络合物催化芳基氯化物室温水相铃木偶联反应
- 本发明提供了一种反应方法：从简单易得的咪唑盐出发，先合成相应的氮杂环卡宾-金属-咪唑络合物，再利用这些络合物，实现室温、水相条件下芳基或杂芳基硼酸与芳基氯化物的铃木(Suzuki-Miyaura)偶联反应。本发明的金属盐...
- 邵黎雄陆建梅唐义强
- 文献传递
- 一种3’,4’,5’-三氟-2-硝基-1,1’-联苯的合成方法
- 本发明公开了一种3’,4’,5’‑三氟‑2‑硝基‑1,1’‑联苯的合成方法，包括：S1、氮气或惰性气体保护下，将2‑硝基氯苯、3,4,5‑三氟苯硼酸、催化剂、碱性物质和反应溶剂混合，然后在40～100℃反应3～24h得到...
- 邵黎雄金开郎童年陆建梅
- 文献传递
