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邓欣

作品数:44 被引量:579H指数:13
供职机构:中国广州分析测试中心更多>>
发文基金:广东省科技计划工业攻关项目广东省战略性新兴产业核心技术攻关项目广东省重点科技攻关项目更多>>
相关领域:理学化学工程医药卫生轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 31篇期刊文章
  • 8篇会议论文
  • 5篇专利

领域

  • 34篇理学
  • 9篇化学工程
  • 6篇医药卫生
  • 2篇轻工技术与工...
  • 2篇环境科学与工...
  • 1篇建筑科学

主题

  • 36篇色谱
  • 36篇相色谱
  • 35篇质谱
  • 20篇气相
  • 20篇气相色谱
  • 17篇串联质谱
  • 16篇液相色谱
  • 15篇液相
  • 14篇质谱法
  • 8篇液相色谱-串...
  • 8篇食品
  • 8篇气相色谱-质...
  • 8篇串联质谱法
  • 6篇气相色谱-串...
  • 5篇地沟油
  • 5篇萃取
  • 5篇甲基
  • 4篇液相色谱-串...
  • 4篇气相色谱-质...
  • 4篇奶粉

机构

  • 44篇中国广州分析...
  • 2篇华南理工大学
  • 1篇广东药学院
  • 1篇广州市仟壹生...

作者

  • 44篇吴惠勤
  • 44篇邓欣
  • 44篇黄晓兰
  • 40篇林晓珊
  • 36篇朱志鑫
  • 34篇罗辉泰
  • 28篇马叶芬
  • 5篇陈江韩
  • 3篇王玉芹
  • 2篇杭义萍
  • 1篇毋福海
  • 1篇蔡大川
  • 1篇陈亮
  • 1篇张春华
  • 1篇王云玉
  • 1篇陈俊宏
  • 1篇钟巧莉
  • 1篇陈超

传媒

  • 15篇分析测试学报
  • 6篇分析试验室
  • 4篇理化检验(化...
  • 1篇日用化学工业
  • 1篇色谱
  • 1篇广东化工
  • 1篇香料香精化妆...
  • 1篇质谱学报
  • 1篇食品与营养科...
  • 1篇2009年中...
  • 1篇2010年全...
  • 1篇第十五次全国...

年份

  • 4篇2019
  • 2篇2018
  • 1篇2017
  • 1篇2015
  • 4篇2014
  • 5篇2013
  • 9篇2012
  • 5篇2011
  • 5篇2010
  • 1篇2009
  • 1篇2008
  • 2篇2007
  • 3篇2005
  • 1篇2004
44 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
日用香精中有害物质的GC/MS测定
日用香精是化妆品的重要组成部分,但其中一部分对人体有害,欧盟已公布了欧洲化妆品指令 76/768/EEC(第7次修订),对26种有害物质进行限制(其中2种为植物提取物),但国内外对其没有标准的分析方法。蒋瑾华等用 GC-...
吴惠勤王云玉黄晓兰黄芳林晓珊朱志鑫邓欣马叶芬
关键词:COSMETICSGC/MSSCANSIM
文献传递
顶空气相色谱-质谱法测定洗浴用品及原材料中1,4-二氧杂环己烷残留量被引量:2
2010年
提出了顶空气相色谱-质谱联用法测定洗浴用品及原材料中1,4-二氧杂环己烷残留量的方法。采用选择离子监测模式,以质荷比m/z43,58,88的特征离子进行定性分析;以质荷比m/z88的特征离子进行定量检测。1,4-二氧杂环己烷的质量浓度在500 mg.L-1以内与其峰面积呈线性关系,检出限(3S/N)为0.5 mg·kg^-1。加标回收率为92.8%-105.5%,相对标准偏差(n=6)为2.50%-6.35%。
林晓珊吴惠勤黄晓兰马叶芬黄芳朱志鑫邓欣罗辉泰
气相色谱-串联质谱法快速测定乳制品中三聚氰胺及其3种类似物被引量:10
2014年
建立了气相色谱-串联质谱(GC-MS/MS)快速测定乳制品中三聚氰胺、三聚氰酸、三聚氰酸一酰胺和三聚氰酸二酰胺的方法.样品用混合溶剂提取后,取少量提取液氮气吹干,硅烷化试剂衍生化后,采用GC-MS/MS多反应监测模式(MRM)测定.三聚氰胺及其3种类似物在0.01~1.0 mg/L浓度范围内均呈现良好的线性关系,线性相关系数分别为0.999 8、0.998 2、0.999 9、0.999 8;检出限均为0.05 mg/kg (S/N=3),加标回收率为92.5%~102.5%.该方法操作简便、快速,能消除乳制品中复杂基质的干扰,结果准确可靠、灵敏度高,适用于乳制品中三聚氰胺及其3种类似物的同时测定.
林晓珊吴惠勤黄晓兰马叶芬朱志鑫黄芳罗辉泰邓欣
关键词:乳制品三聚氰胺三聚氰酸
气相色谱-串联质谱法同时测定调味品中3种氯丙醇被引量:7
2012年
建立了气相色谱-串联质谱同时测定调味品中1,3-二氯-2-丙醇(1,3-DCP)、2,3-二氯-1-丙醇(2,3-DCP)和3-氯-1,2-丙二醇(3-MCPD)的分析方法。优化了样品前处理方法及GC-MS/MS分析条件,结果显示,样品经硅藻土净化,正己烷-乙醚(5∶5)洗脱,三氟乙酸酐衍生化后,在GC-MS/MS多反应监测模式(MRM)下测定,3种氯丙醇在0.001~10 mg/L范围内呈良好线性,相关系数分别为0.999 8、0.999 6和0.999 7;检出限(S/N=3)均为0.000 5 mg/kg,加标回收率为88%~97%。该方法简便、快速、溶剂用量少、衍生化试剂价廉易得,且能消除调味品中复杂基质的干扰,结果准确可靠、灵敏度高,适用于调味品中3种氯丙醇的同时测定。
林晓珊吴惠勤杭义萍黄晓兰马叶芬黄芳朱志鑫罗辉泰邓欣
关键词:调味品3-氯-1,2-丙二醇
SPME/GC-MS鉴别地沟油新方法(Ⅲ)被引量:14
2013年
该文通过气相色谱-质谱法研究调味品的化学成分,进而对地沟油进行鉴别,发现乙酸来源于醋、3-丁烯腈来源于腌菜酱汁、异硫氰酸烯丙酯来源于芥末、糠醛来源于酱油、茴香脑来源于八角茴香、姜烯来源于生姜和老姜。通过检测油脂样品中是否含有这些调味品的特征成分,即可鉴别是否餐厨废弃油。该文采用顶空固相微萃取(SPME)富集微量外源杂质成分,并研制专用的气相色谱柱,用气相色谱-质谱联用法(GC-MS)测定乙酸、3-丁烯腈、糠醛、异硫氰酸烯丙酯、茴香脑、姜烯6种成分,样品中若含有这些微量成分中的一种或多种,则判定为餐厨废弃油。
吴惠勤黄晓兰林晓珊陈江韩朱志鑫黄芳马叶芬罗辉泰邓欣
关键词:地沟油
气相色谱-负化学源质谱法测定水样中痕量的多溴二苯醚
建立了气相色谱-负化学源质谱(GC-NCI MS)测定水样中痕量的多溴二苯醚的方法。通过对样品前处理方法的考察及GC-NCI MS分析条件的优化,水样利用Amberlite XAD-2和Amberlite XAD-4大孔...
林晓珊吴惠勤黄晓兰马叶芬朱志鑫黄芳罗辉泰邓欣
关键词:水样多溴二苯醚痕量
文献传递
气相色谱-串联质谱法同时测定中毒患者血液中24种毒物
吴惠勤黄晓兰林晓珊朱志鑫黄芳马叶芬罗辉泰邓欣
文献传递
一种餐厨废弃油的鉴别方法
本发明公开了一种餐厨废弃油的鉴别方法。它包括以下步骤:称取油脂样品,加入乙腈作为萃取剂对油脂样品进行萃取,萃取液浓缩后定容,得到样品溶液;将样品溶液注入液相色谱-质谱/质谱仪器分析,以辣椒素和二氢辣椒素作为标准品,以标准...
吴惠勤黄晓兰陈江韩罗辉泰黄芳林晓珊朱志鑫马叶芬邓欣
气相色谱-串联质谱法测定焦糖色素中2-甲基咪唑和4-甲基咪唑被引量:25
2011年
建立了气相色谱-串联质谱法(GC-MS/MS)测定焦糖色素中2-甲基咪唑和4-甲基咪唑。样品碱化后,用硅藻土净化,二氯甲烷洗脱,气相色谱-串联质谱法多反应监测模式(MRM)测定。2-甲基咪唑和4-甲基咪唑在0.01~10 mg/L范围内均呈现良好的线性关系,线性相关系数分别为0.9999和0.9997;检出限均为0.005 mg/kg(S/N=3),加标回收率为86%~104%。本法适用于焦糖色素中2-甲基咪唑和4-甲基咪唑的测定。
林晓珊杭义萍吴惠勤黄晓兰马叶芬朱志鑫黄芳罗辉泰邓欣
关键词:焦糖色素2-甲基咪唑
气相色谱-串联质谱法快速测定调味品中3种糠醛类物质被引量:19
2012年
建立了同时测定调味品中糠醛、5-甲基糠醛和5-羟甲基糠醛的气相色谱-串联质谱法(GC-MS/MS)。对样品的前处理方法及GC-MS/MS分析条件进行优化,样品经乙酸乙酯萃取,GC-MS/MS多反应监测模式(MRM)进行测定。3种糠醛类物质在0.001~20 mg/L范围内均呈良好的线性关系,相关系数为0.999 0~0.999 5;检出限(S/N=3)均为0.005 mg/kg,加标回收率为86%~95%。该法简便、快速、溶剂用量少,可消除调味品中复杂基质的干扰,结果准确可靠、灵敏度高,适用于调味品中3种糠醛类物质的同时测定。
林晓珊黄晓兰吴惠勤马叶芬罗辉泰黄芳朱志鑫邓欣
关键词:调味品糠醛5-羟甲基糠醛
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