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赵丽

作品数:11 被引量:23H指数:3
供职机构:首都医科大学附属北京同仁医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金北京市科技计划项目首都卫生发展科研专项更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 8篇期刊文章
  • 2篇专利
  • 1篇科技成果

领域

  • 9篇医药卫生

主题

  • 4篇细胞
  • 3篇青光
  • 3篇青光眼
  • 3篇膜炎
  • 2篇眼压
  • 2篇用药
  • 2篇用药途径
  • 2篇神经切断
  • 2篇神经系
  • 2篇神经系统
  • 2篇视神经
  • 2篇视神经切断
  • 2篇替普瑞酮
  • 2篇牛眼小梁细胞
  • 2篇葡萄膜
  • 2篇葡萄膜炎
  • 2篇自身免疫
  • 2篇自身免疫疾病
  • 2篇小梁
  • 2篇小梁细胞

机构

  • 8篇首都医科大学
  • 5篇首都医科大学...
  • 2篇潍坊医学院附...
  • 1篇青岛大学医学...
  • 1篇北京海淀妇幼...

作者

  • 11篇赵丽
  • 6篇王宁利
  • 4篇卢弘
  • 3篇姜利斌
  • 3篇陈凤华
  • 3篇王怀洲
  • 3篇陈巍
  • 2篇李辽青
  • 2篇李爱琴
  • 2篇龙彩霞
  • 2篇范尔钟
  • 2篇李上
  • 2篇康凤英
  • 2篇李俊发
  • 2篇韩松
  • 2篇胡小凤
  • 2篇卢青君
  • 2篇卢弘
  • 2篇王佳伟
  • 2篇王春芳

传媒

  • 2篇眼科
  • 1篇中华眼科杂志
  • 1篇中华预防医学...
  • 1篇眼科研究
  • 1篇基础医学与临...
  • 1篇首都医科大学...
  • 1篇中国现代神经...

年份

  • 2篇2022
  • 2篇2011
  • 1篇2010
  • 2篇2009
  • 1篇2008
  • 1篇2007
  • 2篇2006
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
肾上腺素抑制培养牛眼小梁细胞AQP1表达被引量:1
2006年
目的测定肾上腺素对体外培养牛眼小梁细胞水通道蛋白-1(aquaporin1,AQP1)表达的影响,探讨肾上腺素降低眼压的机制。方法将传三代的牛眼小梁细胞随机分为对照和肾上腺素处理组。将不同浓度的肾上腺素(10-4、10-5和10-6mol/L)分别加入培养液持续培养14天后,免疫细胞化学方法检测牛眼小梁细胞AQP1表达水平,计算机图像分析软件测量细胞表面积。结果发现经不同浓度肾上腺素处理后的小梁细胞AQP1表达量吸光度值A和细胞表面积显著低于对照组(P<0.05)。结论肾上腺素对牛眼小梁细胞AQP1表达的抑制可能参与了肾上腺素降眼压作用。
赵丽康凤英王宁利
关键词:小梁细胞肾上腺素
神经系统自身免疫性疾病与肠道微生物相关性的研究进展被引量:6
2022年
随着人们对神经系统自身免疫相关疾病的认识和发展,其诊断与治疗水平显著提高,但仍有一些神经系统自身免疫性疾病的病因未明,越来越多研究提出肠道微生物与神经系统免疫性疾病存在密切联系,对菌群的研究将有助于探索发病机制,及早预防疾病进展。
赵丽王佳伟
关键词:脑肠轴自身免疫疾病肠道微生物短链脂肪酸
地塞米松抑制培养牛眼小梁细胞AQP1表达被引量:1
2006年
目的测定地塞米松对体外培养牛眼小梁细胞水通道蛋白-1(aquaporin1,AQP1)表达的影响,探讨糖皮质激素性青光眼房水引流阻力的形成机制。方法将传3代的牛眼小梁细胞用数字表法随机分为对照和地塞米松处理组。将不同浓度的地塞米松(10-5、10-6、10-7mol/L)分别加入培养液持续培养14 d,免疫细胞化学方法检测小梁细胞AQP1表达水平,计算机图像分析软件测量细胞表面积。结果经不同浓度地塞米松处理后的小梁细胞AQP1表达量吸光度值A显著低于对照组(均P=0.000)。10-7mol/L地塞米松作用下细胞表面积显著大于对照组,而10-6mol/L和10-5mol/L地塞米松作用下细胞表面积显著低于对照组(均P=0.000)。结论地塞米松抑制牛眼小梁细胞AQP1表达,可能参与了糖皮质激素性青光眼的发生。
赵丽康凤英王宁利卢弘
关键词:小梁细胞地塞米松
内毒素诱导的大鼠葡萄膜炎的巨噬细胞中Toll样受体4的表达被引量:3
2010年
目的探讨在内毒素诱导的Wistar大鼠葡萄膜炎中Toll样受体4(TLR4)阳性细胞与虹膜组织中巨噬细胞的动态变化和分布。方法实验研究。Wistar大鼠50只,用随机数字法随机分为5组,每组10只,分别为正常对照(0h)组、6h组、12h组、24h组及48h组。除0h组外其余各组均足垫部注射霍乱弧菌内毒素200μg,注射后于裂隙灯显微镜下观察双眼前节炎症反应变化。按实验分组于0.6、12、24、48h处死大鼠。取虹膜-睫状体及脉络膜组织。通过葡萄膜铺片免疫组织化学方法检测TLR4和巨噬细胞的标记CD163的表达。人工计数虹膜中TLR4^+与CDl63^+的细胞并计算细胞密度,计算圆形和多形性的CD163^+细胞占所有CD163^+细胞的百分比。进一步采用免疫荧光双标记检测TLR4和CD163共表达的情况。通过单因素方差分析分别对大鼠虹膜内阳性细胞密度以及圆形、多形性CD163^+细胞的百分比进行统计学检验。结果正常大鼠虹膜睫状体组织不表达TLR4。6h组有2只大鼠虹膜内可见少量TLR4^+细胞,12~48h组所有大鼠虹膜内TLR4^+细胞明显增多(F=167.2,P〈0.001),虹膜内TLR4^+细胞密度分别为(506.1±39.5)个/mm^2(12h组)、(492.3±54.5)+/mm^2(24h组)及(663.8±150.2)个/mm^2(48h组)。在注射LPS后12—48h期间TLR4^+细胞形态无明显变化。0—48h组大鼠虹膜内均有CD163^+细胞,0h组圆形和多形性CD163^+细胞百分比为13%,12~48h组其百分比约为80%,且圆形细胞主要位于虹膜基质层。免疫荧光双标记可见TLR4和CD163的共表达,TLR4位于细胞膜,CD163位于细胞质。5组大鼠脉络膜内均未见TLR4表达。结论内毒素诱导的大鼠葡萄膜炎中虹膜内TLR4表达增高,部分虹膜固有巨噬细胞表达TLR4。TLR4可能在葡萄膜炎的发生发展中起一定作用。
陈巍胡小凤赵丽李上卢弘
关键词:脂多糖类葡萄膜炎TOLL样受体4
青光眼性神经损伤的机制和保护研究
王宁利王怀洲黄瑶卢清君胡爱莲卿国平姜利斌周跃华马克梁远波丁宁赵丽魏勇
本项目属医药卫生技术研究领域。青光眼是第二位的致盲眼病,其特征性病理改变是视网膜神经节细胞(retinal ganglion cell, RGC)的进行性丢失,病理性眼压升高是主要致病原因。目前,对青光眼性神经损伤的机制...
关键词:
关键词:青光眼神经损伤RGC眼压
替普瑞酮在制备预防和/或治疗青光眼所致外侧膝状体神经元损害的药物中的应用
本发明提供了替普瑞酮在制备预防和/或治疗青光眼药物中的新用途。动物实验结果表明口服GGA可有效诱导外侧膝状体和视网膜中HSP70表达,并对大鼠视神经切断后LGN神经元和RGCs胞具有保护作用,效果显著。与目前临床上常用的...
王宁利赵丽姜利斌李俊发卢青君李辽青范尔钟王玲王怀洲王春芳龙彩霞韩松李爱琴卢弘陈凤华
文献传递
替普瑞酮在制备预防和/或治疗青光眼药物中的应用
本发明提供了替普瑞酮在制备预防和/或治疗青光眼药物中的新用途。动物实验结果表明口服GGA可有效诱导外侧膝状体和视网膜中HSP70表达,并对大鼠视神经切断后LGN神经元和RGCs胞具有保护作用,效果显著。与目前临床上常用的...
王宁利赵丽姜利斌李俊发卢青君李辽青范尔钟王玲王怀洲王春芳龙彩霞韩松李爱琴卢弘陈凤华
文献传递
Toll样受体-4在内毒素诱导的葡萄膜炎中的表达及意义被引量:9
2008年
目的探讨Toll样受体-4(TLR4)在内毒素诱导的葡萄膜炎中的表达和意义。设计实验性研究。研究对象Wistar大鼠12只,随机分为模型组(n=6)和对照组(n=6)。方法模型组通过足底及腹腔注射霍乱弧菌内毒素诱导出葡萄膜炎,对照组注射磷酸盐缓冲液。注射后4h、10h、16h、24h裂隙灯观察眼前节反应。注射后24h通过免疫组化方法检测眼球冰冻切片及葡萄膜铺片中TLR4的表达。TLR4阳性判定标准:呈棕黄色颗粒定位于胞膜、胞浆。主要指标眼前节炎症反应程度、葡萄膜铺片中TLR4阳性表达的细胞数量。结果内毒素注射后4h虹膜血管扩张充血,16h前房可见纤维素渗出。模型组虹膜铺片内可见大量TLR4阳性表达细胞,位于虹膜基质层,对照组虹膜铺片内只见少量TLR4阳性表达细胞,模型组虹膜中阳性细胞数量高于对照组(P<0.05)。冰冻切片中虹膜内偶见少量TLR4表达。脉络膜和视网膜冰冻切片及铺片中均未见阳性细胞。结论内毒素诱导的葡萄膜炎中TLR4表达增高,提示TLR4可能在急性前葡萄膜炎的发生发展中具有一定作用。(眼科,2008,17:48-51)
卢弘陈巍赵丽
关键词:TOLL样受体-4葡萄膜炎动物模型
复发性脑炎/脑膜炎管理策略被引量:1
2022年
脑炎/脑膜炎包括感染性和非感染性,随着诊断技术的提高和临床经验的总结,其诊断与治疗越来越明确。然而对于复发患者,如何控制危险因素、预防疾病进展和复发尚无定论。本文对不同类型脑炎/脑膜炎的复发因素及复发后治疗方案进行总结,以提高临床医师对复发性脑炎/脑膜炎的重视与管理,改善患者预后。
赵丽王佳伟
关键词:脑炎脑膜炎自身免疫疾病复发
IL-1β对兔眼的降眼压作用及不良反应观察被引量:1
2009年
目的观察白细胞介素-1β(IL-1β)一次剂量给药对兔眼的降眼压作用及相关不良反应。方法随机将兔分为A组和B组,分别结膜下注射100ng/mL或400ng/mL的IL-1β100μL,对侧眼注射等量生理盐水。分别于用药前及用药后0.5、1、2、3、4、5、6h行表面麻醉,采用气眼压计测定眼压。将兔眼按上述B组的剂量和方法,右眼结膜下注射400ng/mL的IL-1β100μL,左眼注射等量生理盐水,每日1次,连续2周,并行眼前节、眼底、闪光视网膜电图(F-ERG)及组织病理学检查,观察IL-1β对眼部的毒性作用。结果100ng/mL及400ng/mL的IL-1β均可有效降低兔眼的眼压(P<0.05),最大降眼压幅度分别为:(1.9±1.0)mmHg及(3.8±1.8)mmHg,在其有效降眼压质量浓度范围内,未见明显不良反应。结论IL-1β可有效降低兔眼的眼压,局部使用具有安全性。
陈凤华马建民王宁利赵丽王玲张青尉李平余
关键词:IL-1Β眼压
共2页<12>
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