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赵丽

作品数:11 被引量:28H指数:4
供职机构:延边大学更多>>
发文基金:博士科研启动基金国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:农业科学历史地理军事更多>>

文献类型

  • 7篇期刊文章
  • 2篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 10篇农业科学

主题

  • 6篇木耳
  • 6篇黑木耳
  • 5篇栽培
  • 4篇RAPD
  • 3篇诱变
  • 3篇桦褐孔菌
  • 3篇菌核
  • 3篇菌株
  • 2篇代料
  • 2篇代料栽培
  • 2篇调节剂
  • 2篇生长调节剂
  • 2篇菌丝
  • 2篇菌丝体
  • 2篇黑木耳菌株
  • 2篇胞外酶
  • 1篇营养
  • 1篇营养成分
  • 1篇优良菌株
  • 1篇诱变筛选

机构

  • 10篇延边大学
  • 1篇吉林农业大学
  • 1篇沈阳农业大学
  • 1篇吉林省蚕业科...

作者

  • 10篇赵丽
  • 8篇陈艳秋
  • 1篇朴钟云
  • 1篇李玉
  • 1篇赵婷
  • 1篇尹勇刚
  • 1篇黄哲虎
  • 1篇郭晓帆
  • 1篇傅嫦娥
  • 1篇陈丹

传媒

  • 4篇食用菌
  • 2篇食用菌学报
  • 1篇延边大学农学...

年份

  • 1篇2015
  • 2篇2011
  • 2篇2010
  • 3篇2009
  • 2篇2008
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
桦褐孔菌不同生长时期胞外酶活性变化被引量:5
2011年
以桦褐孔菌(Inonotus obliquus)菌株JL01为试验材料,研究其在代料栽培期间9种胞外酶活性的变化规律。结果表明,羧甲基纤维素酶、滤纸纤维素酶和半纤维素酶活性在菌丝生长阶段较低,菌核形成及菌核成熟阶段较高;漆酶、愈创木酚氧化酶、邻苯二酚氧化酶和过氧化物酶活性在菌丝生长阶段高于菌核形成阶段;蛋白酶和淀粉酶活性在菌丝生长时期及菌核成熟时期相对较高。
赵丽尹勇刚傅嫦娥陈艳秋
关键词:桦褐孔菌代料栽培胞外酶
黑木耳诱变菌株RAPD标记研究被引量:1
2009年
采用RAPD分子标记技术对黑木耳00号、01号及其诱变菌株U01、U02、U11、U12进行分子标记,聚类分析结果表明诱变菌株与原菌株的遗传距离在0.2000~0.7258,遗传距离较大,可以判定诱变菌株U01、U02、U11、U12是突变株。
赵丽赵婷陈艳秋
关键词:黑木耳诱变菌株RAPD
不同生长调节剂对桦纤孔菌生长的影响被引量:2
2015年
通过添加不同生长调节剂对桦纤孔菌(Inonotus obliquus)生长进行研究。结果表明:添加2,4-D处理菌丝粗壮浓密,菌丝日均长速显著优于其它处理;添加KT处理的菌核生物学效率最高,达30.02%;当添加2,4-D时胞外纤维素酶FP酶与CMC酶活性均最高,可达8.12U/g和13.11U/g,添加6-BA、KT处理的FP酶活性均高于对照。
郭晓帆朴钟云陈艳秋赵丽
关键词:生长调节剂菌核纤维素酶
黑木耳菌丝紫外诱变效应及RAPD标记
本试验采用紫外线对栽培黑木耳菌株00号、01号菌丝体片段进行不同时间照射处理,结果表明黑木耳菌株00、01号紫外线照射时间1min与2min时母种及原种菌丝长速、菌丝干重,均优于其它处理,分别命名为U01、U02、U11...
赵丽陈艳秋
关键词:黑木耳菌丝体RAPD
文献传递
不同培养料栽培黑木耳营养成分分析比较被引量:7
2010年
比较了不同培养料栽培黑木耳的营养成分。结果:灰分、粗蛋白、可溶性糖的含量的最佳为配方⑦,粗脂肪含量的最佳为配方④,粗纤维的含量的最佳为配方⑨,配方訛輯輥栽培的黑木耳含铁量达到0.27mg/kg,配方⑦栽培的黑木耳其含钙量为0.98mg/kg。综合评价,其常规营养成分的最佳为配方⑦。
赵丽陈艳秋
关键词:培养料黑木耳营养成分
黑木耳栽培菌株亲缘关系的RAPD分析被引量:4
2009年
采用RAPD分子标记技术对40个黑木耳菌株进行亲缘关系的研究。聚类分析结果表明,以遗传距离0.27为结合线,可将供试菌株划分为四大类:哈尔滨微生物研究所的菌株黑29单独聚为一类;辽宁锦州的菌株森花单独聚为一类;2003(延边大学农学院)、11号(延边大学农学院)、7号(延边真菌研究所)、黑29(吉林省蛟河市)、金禾(黑龙江省牡丹江市)归为一类;其它菌株归为一类。
赵丽陈艳秋
关键词:黑木耳菌株RAPD亲缘关系
黑木耳菌丝体DNA提取及RAPD扩增条件的优化
2008年
对黑木耳菌株基因组DNA进行RAPD-PCR反应体系及扩增程序优化.结果表明,采用CTAB法快速提取到较高质量黑木耳基因组总DNA用于RAPD-PCR扩增,确定黑木耳基因组DNA RAPD-PCR最适25μL反应体系为:模板DNA浓度15 ng/μL,Mg2+浓度2.0 mmol/L,Taq DNA聚合酶1 U,dNTP浓度150μmol/L,10碱基引物浓度10 pmol,10×缓冲液,其余用重蒸馏水补充.扩增程序为:预变性94℃5 min,变性94℃1 min,退火36℃1 min,延伸72℃1.5 min,共40个循环,72℃最终延伸7 min.
黄哲虎赵丽陈丹陈艳秋
关键词:黑木耳菌株RAPD反应条件优化
桦褐孔菌代料栽培期间胞外酶活性变化规律研究
本试验以采自中国、芬兰、朝鲜、俄罗斯及日本等5个不同国家及地区的桦褐孔菌菌株为试验材料,进行代料栽培,分别在接种后的第20、40、50、70、85、100、110、130天共8个时期进行取样,测定包括纤维素酶、半纤维素酶...
赵丽
关键词:桦褐孔菌代料栽培菌核植物生长调节剂胞外酶
文献传递
紫外线诱变筛选黑木耳优良菌株及RAPD鉴定
黑木耳(Auricularia auricula(L.ex Hook))隶属担子菌亚门、层菌纲、木耳目、木耳科、木耳属。其营养丰富,食味鲜美,具有较高的营养价值与药用价值,是世界公认的保健品,同时黑木耳也具有重要的经济价...
赵丽
关键词:黑木耳菌株紫外线诱变RAPD鉴定
文献传递
桦褐孔菌菌株栽培试验被引量:5
2010年
试验通过对来自不同国家的四个桦褐孔菌菌株栽培试验比较,结果表明中国菌株和芬兰菌株有菌核产生,但存在明显差异;采用17cm×33cm的栽培袋菌丝生长及菌核形成情况优于其他处理。
赵丽陈艳秋李玉
关键词:菌株菌核栽培桦褐孔菌
共1页<1>
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