贾英
- 作品数：83 被引量：662H指数：16
- 供职机构：沈阳药科大学更多>>
- 发文基金：辽宁省科学技术计划项目国家自然科学基金国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学轻工技术与工程更多>>
- 毛细管气相色谱法测定鱼腥草中4种挥发油的含量被引量：12
- 2011年
- 目的建立鱼腥草挥发油的气相色谱法,并用该法对不同产地鱼腥草挥发油中α-蒎烯、β-蒎烯、乙酸龙脑酯和甲基正壬酮进行同时的含量测定,根据含量水平对鱼腥草药材进行聚类分析。方法采用挥发油提取器,利用GC测定4种化学成分的含量。采用HP-5石英毛细管色谱柱(30 m×0.25 mm,0.25μm),程序升温,流速为1 mL.min-1,分流比为10∶1,进样量为1μL,采用SPSS 16.0统计软件进行聚类分析。结果α-蒎烯、β-蒎烯、乙酸龙脑酯和甲基正壬酮的线性范围分别为0.052～0.783 g.L-1、0.097～1.464 g.L-1、0.112～1.685 g.L-1、0.377～5.663 g.L-1,平均回收率分别为101.3%、97.3%、101.7%、96.9%,RSD分别为1.9%、1.2%、1.7%、1.6%,所分析的鱼腥草药材大致划分为两类。结论该方法准确、重复性好,可用于鱼腥草干品的质量控制。
- 隋添爽李清刘然毕开顺贾英
- 关键词：鱼腥草Α-蒎烯Β-蒎烯乙酸龙脑酯甲基正壬酮
- GC法同时测定韭菜中3种硫化物的含量被引量：4
- 2010年
- 目的建立GC法同时测定韭菜中烯丙基甲基二硫醚、二甲基三硫和甲基硫代磺酸甲酯含量的方法。方法采用GC内标法。色谱柱为DB-17石英毛细管色谱柱(30 m×0.25 mm,0.25μm);FID检测器;内标物为十一碳烯。结果烯丙基甲基二硫醚、二甲基三硫和甲基硫代磺酸甲酯质量浓度分别在0.014 4～0.130 g.L-1(r=0.999 6)、0.203～1.831 g.L-1(r=0.999 6)、0.412～3.710 g.L-1(r=0.999 8)内与峰面积呈良好的线性关系(n=5)。3种成分的加样回收率均高于97.5%,RSD均小于2.9%。结论该方法快速、准确,重现性好,为韭菜作为一种新保健品的质量控制提供依据。
- 徐超谭亮陈晓辉毕开顺贾英
- 关键词：韭菜硫化物气相色谱法
- 一种血浆中多胺类物质的测定方法
- 本发明涉及对生物血浆样本中多胺类物质的检测方法，多胺是一类具有重要生理作用的内源性物质，在细胞增殖、蛋白质与核酸合成等方面起着重要作用。因此多胺的产生与癌症的发生密切相关，多胺可以作为癌症标记物应用于癌症的诊断与治疗。由...
- 李清毕开顺刘然贾英尹然
- 文献传递
- 知母的UPLC指纹图谱及聚类分析被引量：23
- 2013年
- 目的建立知母的超高效液相指纹图谱。方法采用ACQUITY UPLC HSS T3(2.1mm×100mm,1.8μm)色谱柱;流动相为乙腈-0.03%磷酸,梯度洗脱,流速为0.5 mL.min 1,柱温为30℃,检测波长为210nm。结果建立了知母的UPLC指纹图谱共有模式,标定了12个共有峰,并指认了6个主要色谱峰,各色谱峰有较好的分离。根据聚类分析结果,可将所收集的知母样品分为两类。结论本方法快速、高效,可用于知母的质量评价。
- 罗洁范旭航崔思娇石绍淮毕开顺贾英
- 关键词：知母指纹图谱超高效液相色谱法聚类分析
- 一种尿液中多胺类物质的测定方法
- 本发明涉及对生物尿液样本中多胺类物质的检测方法，多胺是一类具有重要生理作用的内源性物质，在细胞增殖、蛋白质与核酸合成等方面起着重要作用。因此多胺的产生与癌症的发生密切相关，多胺可以作为癌症标记物应用于癌症的诊断与治疗。由...
- 毕开顺李清刘然贾英尹然
- 文献传递
- UPLC同时测定酸枣仁中4种活性成分的含量被引量：16
- 2013年
- 目的：建立UPLC同时测定酸枣仁中斯皮诺素、酸枣仁皂苷A、酸枣仁皂苷B和白桦脂酸含量。方法：采用ACQUITY UPLC,HSS T3色谱柱（2.1 mm×100 mm,1.8μm）,流动相为乙腈-0.03%磷酸水溶液,进行梯度洗脱,流速0.5 mL·min-1,波长204 nm,进行检测。结果：斯皮诺素、酸枣仁皂苷A、酸枣仁皂苷B和白桦脂酸的质量浓度与峰面积分别在29.70~594.0μg·mL-1,10.68~213.6μg·mL-1,6.175~123.5μg·mL-1,22.00~440.0μg·mL-1范围内呈良好的线性关系。平均加样回收率均在98.3%~99.4%之间,RSD均小于1.4%。结论：该方法快速、准确、简便,为全面控制酸枣仁质量提供依据。
- 崔思娇罗洁张靓琦石绍淮毕开顺贾英
- 关键词：酸枣仁酸枣仁皂苷A酸枣仁皂苷B白桦脂酸UPLC
- UPLC法测定不同产地不同部位牡丹皮中6种活性成分被引量：22
- 2012年
- 目的建立同时测定产自安徽和山西省的牡丹皮皮层和髓部中没食子酸、芍药苷、苯甲酸、苯甲酰氧化芍药苷、苯甲酰芍药苷和丹皮酚的UPLC方法,为确立最佳的牡丹皮加工方法提供依据。方法牡丹皮甲醇液(超声提取)供HPLC分析采用ACQUITY UPLC,HSS T3色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.8μm),流动相为乙腈-0.05%磷酸水溶液梯度洗脱,检测波长230 nm。结果没食子酸、芍药苷、苯甲酸、苯甲酰氧化芍药苷、苯甲酰芍药苷和丹皮酚分别在3.607～72.14、12.00～240.0、1.600～32.00、0.998～19.96、6.008～120.2、22.42～448.4μg/mL范围内呈良好的线性关系。平均回收率分别为98.3%,99.5%,101.2%,98.1%,100.3%,98.7%。不同产地牡丹皮中各成分变化规律基本一致。牡丹皮栓皮中各成分质量分数均较高,而木心中也含有一定的活性成分。结论牡丹皮加工过程中可以考虑不刮掉栓皮。整体质量连丹皮优于刮丹皮。
- 范旭航马天成沈旭张文婷毕开顺贾英
- 关键词：牡丹皮活性成分UPLC
- 高效液相色谱法同时测定旱芹中东莨菪内酯和滨蒿内酯含量被引量：5
- 2010年
- 目的建立同时测定旱芹中东莨菪内酯和滨蒿内酯含量的高效液相色谱法,并考察旱芹中这2种成分的含量与产地、采收期的关系,为旱芹药材的质量控制提供依据。方法色谱柱:Diamonsil C18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-水(32∶68,v/v),流速:1.0mL.min-1;检测波长:340nm,柱温:35℃。结果东莨菪内酯和滨蒿内酯的浓度分别在0.510 0～10.20μg.mL-1(r=0.999 4)、0.537 5～10.75μg.mL-1(r=0.999 2)与峰面积呈良好的线性关系(n=6),平均回收率(n=9)分别为95.1%、96.4%。结论该方法操作简便,结果准确,重复性好,可作为旱芹中香豆素类成分的质量控制方法。
- 谭亮张琦范旭航陈晓辉钱忠直毕开顺贾英
- 关键词：东莨菪内酯滨蒿内酯旱芹香豆素类成分
- 注射用丹红(粉针剂)色谱指纹图谱研究被引量：4
- 2007年
- 目的:建立注射用丹红(粉针剂)HPLC色谱指纹图谱。方法:采用RP-HPLC法,以原儿茶醛为内参照物,色谱柱:Luna C_(18)柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相:0.05%磷酸水溶液(A)-乙腈(B),梯度洗脱程序为:0min时A-B(100∶0),80min时A-B(67∶33),85min时A-B(60∶40),100min时A-B(60∶40),流速:1.0mL·min^(-1),检测波长:280nm。结果:在色谱指纹图谱中,确定了19个共有峰,建立了注射用丹红(粉针剂)共有模式,各批丹红(粉针剂)与共有模式相似度均在0.99以上。结论:该方法简便、准确,重复性好,为注射用丹红(粉针剂)的质量控制提供了依据。
- 齐丹丹谭晓杰贾英陈晓辉毕开顺
- 关键词：HPLC色谱指纹图谱
- 茯苓等10种中药标准品研究
- 毕开顺陈晓辉孙启时裴月湖袁丹王喆星陈发奎于治国贾英刘晓秋贾凌云
- 收集茯苓等6种道地中药材的样品，提出了茯苓等6种中药材的质量标准草案及其草案起草说明，完善和提高了现行中国药典的质量标准。㈠、中药化学对照品研究内容：确定所选该药材的有效成分；对照品的制备工艺研究。㈡、中药材质量标准的研...
- 关键词：
- 关键词：标准品
