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贾小霞

作品数:78 被引量:233H指数:9
供职机构:甘肃省农业科学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金甘肃省农业科学院农业科技创新专项国家现代农业产业技术体系建设项目更多>>
相关领域:农业科学生物学经济管理更多>>

文献类型

  • 54篇期刊文章
  • 16篇专利
  • 6篇科技成果
  • 2篇会议论文

领域

  • 67篇农业科学
  • 5篇生物学
  • 1篇经济管理

主题

  • 59篇马铃薯
  • 17篇基因
  • 10篇植物
  • 9篇选育
  • 8篇脱毒
  • 7篇愈伤
  • 7篇培养基
  • 7篇马铃薯新品种
  • 7篇除草
  • 6篇愈伤组织
  • 6篇植物表达
  • 6篇转基因
  • 6篇组培
  • 6篇抗旱
  • 6篇快繁
  • 6篇BAR基因
  • 5篇原种
  • 5篇种质
  • 5篇马铃薯品种
  • 5篇马铃薯种

机构

  • 71篇甘肃省农业科...
  • 14篇甘肃农业大学
  • 2篇甘肃农业职业...
  • 1篇兰州城市学院
  • 1篇河西学院
  • 1篇中华人民共和...
  • 1篇定西市农业科...

作者

  • 78篇贾小霞
  • 54篇齐恩芳
  • 34篇马胜
  • 32篇李建武
  • 25篇李高峰
  • 24篇张荣
  • 23篇黄伟
  • 21篇吕和平
  • 21篇刘石
  • 17篇王一航
  • 16篇文国宏
  • 13篇郑永伟
  • 12篇李掌
  • 9篇曲亚英
  • 9篇胡新元
  • 8篇吴雁斌
  • 8篇王汉宁
  • 6篇张金文
  • 6篇张武
  • 5篇高彦萍

传媒

  • 11篇甘肃农业科技
  • 8篇中国马铃薯
  • 5篇核农学报
  • 3篇草业学报
  • 2篇甘肃农业大学...
  • 2篇中国蔬菜
  • 2篇中国种业
  • 2篇作物学报
  • 2篇分子植物育种
  • 1篇植物保护学报
  • 1篇蔬菜
  • 1篇种子
  • 1篇植物保护
  • 1篇农业科技通讯
  • 1篇江苏农业科学
  • 1篇长江蔬菜
  • 1篇西北农业学报
  • 1篇广西植物
  • 1篇西北植物学报
  • 1篇干旱地区农业...

年份

  • 1篇2024
  • 7篇2023
  • 8篇2022
  • 9篇2021
  • 5篇2020
  • 4篇2019
  • 4篇2018
  • 9篇2017
  • 4篇2016
  • 7篇2015
  • 3篇2014
  • 1篇2013
  • 2篇2012
  • 5篇2011
  • 3篇2010
  • 4篇2009
  • 1篇2008
  • 1篇2006
78 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
草铵膦对转基因抗草铵膦马铃薯田间杂草的防效及安全性评价被引量:5
2019年
为了解草铵膦对转基因抗草铵膦马铃薯田间杂草的防效及对马铃薯和环境的安全性,本研究在转基因抗草铵膦马铃薯苗期向田间杂草和马铃薯茎叶定向喷施有效成分分别为0(G0)、847.5(G1)、1 271.25(G2)和1 695 g·hm-2(G3)的草铵膦,系统比较了药后1、4、11和20 d时马铃薯叶片丙二醛(MDA)和脯氨酸(Pro)含量、超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化氢酶(CAT)活性,药后30和45 d时马铃薯植株的平均株高、茎直径、根茎叶鲜干重和杂草株数,以及成熟期马铃薯块茎营养品质、单株产量、土壤和块茎中草铵膦残留在各处理间的差异。结果表明,药后不同时期,各处理间的马铃薯叶片MDA和Pro含量、SOD和CAT活性均无显著差异。药后30和45 d时,除各草铵膦处理区的根茎叶鲜干重显著高于清水对照外,各处理间的马铃薯株高、茎直径和成熟期块茎营养品质均无显著差异,说明试验剂量的草铵膦对马铃薯生长发育及品质无显著影响。与清水对照相比,各剂量的草铵膦对杂草均有明显的防除效果,且可以明显地提高马铃薯的单株产量,杂草的株、鲜重防效和成熟期马铃薯单株产量在各处理间的差异均依次表现为G3>G2>G1,但在土壤和块茎中均未检测到草铵膦残留。综上,采用有效成分1 695 g·hm-2草铵膦可以有效防除杂草,对马铃薯安全,且在土壤和马铃薯块茎中未检出草铵膦残留。本研究结果为草铵膦的科学使用提供了理论依据。
贾小霞刘石刘石吕和平齐恩芳李掌吕和平曲亚英
关键词:草铵膦营养品质
四价抗马铃薯病毒植物表达载体构建及其对烟草的转化被引量:3
2017年
该研究为了培育兼抗4种病毒的马铃薯品种,采用RT-PCR技术对PVX、PVS、PVY和PLRV的外壳蛋白(CP)基因进行克隆与分析,获得了大小分别为670、800、700、600 bp的CP基因序列,将获得的CP基因序列与NCBI中已报道的序列进行比对分析,其同源性都在96%以上。根据所克隆的CP基因对靶标片段进行筛选,获得了大小约300 bp的靶标片段PVX-rh、PVS-rh、PVY-rh和PLRV-rh,同时利用Overlap-PCR技术将4种病毒的靶标片段进行拼接,得到了长度约为1 200 bp的融合片段XSYV-rh,与预期目标片段XSYV-yxz的相似性达100%。利用DNA重组技术将融合片段XSYV-rh克隆到p GM-T载体上构建成克隆载体p GM-T-XSYVrh,用SpeⅠ和SacⅠ对克隆载体p GM-T-XSYV-rh和植物表达载体p ART27进行同步双酶切,用T4 DNA连接酶将XSYV-rh片段连接到载体p ART27上,成功构建了同时含4种病毒CP基因片段的植物表达载体p ART27-XSYV-rh。采用直接转化法将植物表达载体导入根癌农杆菌LBA4404中,并利用农杆菌介导法对烟草品种T12试管苗进行遗传转化,转化后的烟草植株经PCR检测,有40株转化植株可扩增出目的条带,表明XSYVrh融合基因已成功转入烟草基因组中。
陈晓艳孟亚雄贾小霞张武刘石郭玉美齐恩芳
关键词:马铃薯病毒融合基因转基因烟草
马铃薯PYL基因家族的全基因组鉴定及表达分析被引量:1
2022年
作为关键信号分子,脱落酸(ABA)通过其核心信号通路PYLs-PP2Cs-SnRK2s广泛调控植物的生长发育和逆境响应过程,PYLs蛋白作为ABA信号传导的核心组件,在ABA信号传导中发挥着不可替代的作用。为探究PYLs(PYR/PYL/RCARs)基因在马铃薯中的进化以及表达模式,本研究从马铃薯全基因组‘DM-v 6.1’共鉴定到17个StPYLs基因,并对其分布、蛋白理化性质、系统进化、基因结构特征以及基因表达模式进行了分析。结果表明,17个StPYLs基因不均匀分布在8条染色体上,其氨基酸大小在163~231 aa之间,等电点在4.5~8.6之间,相对分子量在18.71~25.29 kD之间。根据基因结构和蛋白的系统发育特征,StPYL家族成员共分为3个亚组,motif 1存在于本家族所有基因中,说明它在StPYLs的进化过程中较为保守。基因表达模式分析表明,StPYL家族成员具有明显的组织表达特异性,且除StPYL1在外源激素(BAP、ABA和IAA)和非生物胁迫(高温、盐和干旱)下均上调表达外,其余基因存在功能分化,不同胁迫下的表达模式各异。本研究结果为进一步阐明StPYLs基因在马铃薯中的功能奠定了理论基础。
贾小霞齐恩芳齐恩芳黄伟马胜白永杰黄伟
关键词:马铃薯脱落酸基因表达分析
马铃薯脱毒原原种生产技术
甘肃省是全国马铃薯五大产区之一,也是全国马铃薯种薯生产大省。甘肃省农业科学院马铃薯研究所马铃薯品种陇薯系列在省内年种植面积达40余万hm2,占全省种植面积的1/2以上,其中"陇薯3号""陇薯7号""陇薯10号"均超过了6...
郑永伟李掌曲亚英白永杰贾小霞文国宏
关键词:马铃薯脱毒原原种生产技术
一种超净工作台用培养基分装器
本实用新型提供了一种超净工作台用培养基分装器,属于培养基分装技术领域,用于解决分装器对培养基进行定量无菌分装效率低的技术问题。包括固定机构,固定机构上方设置有调节机构,调节机构上固定有分装机构,分装机构包括工字型板,工字...
贾小霞齐恩芳吕和平黄伟文国宏马胜高彦萍
AtDREB1A基因过量表达对马铃薯盛花期生理生化指标的影响被引量:1
2017年
以马铃薯品种陇薯3号及其转AtDREB1A基因株系T1为研究对象,在干旱胁迫条件下,研究了AtDREB1A基因过量表达对盛花期生理生化指标的影响。分析表明,在不同程度的干旱胁迫下,转基因株系T1盛花期叶片的超氧化物歧化酶(SOD)活性及脯氨酸(Pro)含量均高于同期非转基因陇薯3号对照,而丙二醛(MDA)含量和相对电导率均低于陇薯3号。以上结果初步表明,AtDREB1A基因的过量表达明显提高了马铃薯对干旱的抗性。
贾小霞汪世刚
关键词:马铃薯盛花期抗旱性
一种超净工作台马铃薯切片设备
本实用新型提供了一种超净工作台马铃薯切片设备,属于马铃薯实验设备技术领域,用于解决无菌实验中切片设备与超净工作台不能搭配使用、切片不连贯、自动化程度低、污染率高等问题。本超净工作台马铃薯切片设备包括超净工作台和切片机构,...
贾小霞马胜齐恩芳文国宏刘石王敏蔡子平
文献传递
马铃薯种质“苗—薯—苗”离体循环保存技术被引量:1
2015年
马铃薯种质资源“苗—薯—苗”离体循环保存技术,不用更换培养基即可连续保存14-24个月,不仅操作简单、成本低,而且安全可靠、省时、省工,有利于促进马铃薯育种进程和新品种推广。目前马铃薯资源主要采用田间繁殖保存和组培离体保存。田间繁殖要花费大量的人力、物力和财力,而且由于连年种植和冬贮,导致各种病害不断侵染和病毒积累,造成种质资源退化、混杂或遗失。
齐恩芳文国宏贾小霞李高峰胡新元
关键词:马铃薯资源离体保存新品种推广安全可靠
转录因子DREB1A基因和Bar基因双价植物表达载体的构建及对马铃薯遗传转化的研究被引量:14
2014年
马铃薯在生长发育过程中受各种生物和非生物胁迫的影响,干旱是其中最常见和危害最严重的非生物胁迫因素之一,常常导致单产不高,总产不稳,严重影响着马铃薯产业的发展。本研究以改善马铃薯抗旱性为目的,采用PCR方法从拟南芥中克隆了转录因子DREB1A基因和诱导型启动子rd29A。利用DNA重组技术成功构建了诱导型启动子rd29A驱动转录因子DREB1A基因和CaMV35S启动子驱动Bar基因的双价植物表达载体pBI121-rd29-BDR,并通过农杆菌介导法对马铃薯进行遗传转化,PPT筛选得到22株抗性苗,PCR和RT-PCR检测证明DREB1A基因已整合到陇薯10号马铃薯基因组中并在转基因植株中转录表达,有望提高转基因马铃薯的抗旱性。目前,作者正在进行转基因马铃薯的抗旱性分析研究。
贾小霞齐恩芳王一航文国宏龚成文王红梅李建武马胜胡新元
关键词:DREB1A基因转录因子RD29A启动子抗旱性
玉米再生体系建立及其影响因素的研究被引量:3
2011年
以玉米骨干自交系K12、137、87-1和综3的幼胚为外植体,研究基因型、胚龄、继代次数、诱导(分化)培养基中激素浓度对玉米幼胚胚性愈伤组织的诱导、保持和植株分化的影响。结果表明,基因型是玉米幼胚培养能力的主要影响因子。中等大小(1.0~2.0 mm)的幼胚都具有较高的愈伤组织诱导率。2,4-D浓度对玉米幼胚的胚性愈伤组织诱导率有很大的影响,而且不同基因型的最大诱导率所需的2,4-D浓度也不相同。为防止2,4-D浓度过高引起无性系的变异,本试验确定的诱导培养基的2,4-D浓度为2.0 mg/L。继代培养基中1 mg/L的2,4-D对胚性愈伤组织诱导和保持起关键作用。最佳分化培养基为N6盐+B5有机+2.0 mg/L甘氨酸+1 g/L CH+1.0 mg/L 6-BA+30 g/L蔗糖。
贾小霞
关键词:玉米幼胚胚龄胚性愈伤组织植株再生
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