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贺云霞: 作品数：29 被引量：104H指数：7; 供职机构：北京市农林科学院畜牧兽医研究所更多>>; 发文基金：国家高技术研究发展计划国家自然科学基金北京市农林科学院青年基金更多>>; 相关领域：农业科学生物学更多>>

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副猪嗜血杆菌aroA基因自杀载体的构建: 2011年; 为了构建副猪嗜血杆菌aroA基因插入突变自杀载体，试验采用自杀质粒介导的同源重组方法首先构建了自杀质粒pSD，根据副猪嗜血杆菌aroA基因设计PCR特异性引物，上游引物5’末端~13BamHI位点，下游引物5’末端加SalI位点，; 贺云霞徐慧叶飞; 关键词：副猪嗜血杆菌自杀特异性引物质粒介导插入突变基因设计

Isolation and Identification of Salmonella pullorum: 2012年; [Objective] The paper was to explore the cause of disease with symptoms of swelling joint, blanc-loose stool and few deaths, so as to provide suggestions and effective measures for diagnosis and control of the disease in chicken farm. [Method] The diseased chick samples were collected for bacteriological examination. Through bacterial isolation culture, PCR identification, biochemical test and animal test, 5 strains of S. pullorum were identified. [Result] When the isolates were inoculated into SPF chicks, the same disease cases with natural infection could be reproduced. [Conclusion] S. pullorum is the major cause of the disease in chicken farm.; 安辉张大华陈小玲徐福洲贺云霞黄秀芬李桂萍孙惠玲

副鸡禽杆菌aroA基因克隆及序列分析: 2012年; 旨在建立一种方便、高效的同源保守基因克隆方法,并对副鸡禽杆菌aroA基因进行克隆和结构分析。本试验以副鸡禽杆菌国际标准株145(C-3)基因组DNA为模板,用CODEHOP软件设计针对aroA基因的兼并引物,并运用改进的染色体步移方法扩增aroA基因序列;对该核酸序列及其编码蛋白进行结构分析并与该菌其他血清型及相关细菌进行序列比对分析。结果显示,获得了完整的aroA基因,全长1 293 bp。该基因编码由430个氨基酸组成的多肽,具有2个功能位点和5个抗原表位位点。不同血清型间氨基酸序列同源性为88.1%-100%,与其他相关细菌核酸同源性为75%以上。首次将兼并PCR和改进的染色体步移技术结合起来对副鸡禽杆菌aroA基因全长进行扩增研究,得到了预期的结果。; 吕学泽梁玉荣贺云霞张培君龚玉梅王宏俊; 关键词：副鸡禽杆菌基因克隆蛋白结构分子进化

副猪嗜血杆菌外膜蛋白TbpB基因的克隆和表达: 2011年; 为了克隆和表达副猪嗜血杆菌(Haemophilus parasuis,HPS)外膜蛋白TbpB基因,试验采用基因工程的方法对已发布的HPS外膜蛋白P5序列进行相关序列分析,设计并合成引物,以HPS血清5型基因组为模板,通过PCR扩增HPS外膜蛋白P5编码基因,获得长为1 116 bp的预期基因片段。该基因编码372个氨基酸的蛋白质,预测分子质量约为41 ku,将该基因片段定向克隆至表达载体pGE X-6p-1中。结果表明:诱导表达后分子质量约为67 ku,与副猪嗜血杆菌阳性血清发生了特异性反应。说明该蛋白与抗体发生了反应,有一定免疫原性。; 叶飞张培君田德雨孙慧玲王宏俊龚玉梅贺云霞; 关键词：副猪嗜血杆菌克隆

副猪嗜血杆菌15个血清型标准分离株对小鼠毒力的研究被引量：10: 2011年; 为了确定Balb/c小鼠是否适合作为副猪嗜血杆菌(Haemophilus parasuis,HPS)的试验动物模型,试验用1～15血清型HPS标准菌株感染Balb/c小鼠,每只小鼠接种量为1.0×109 cfu。结果表明:用血清型1,2,5,10,12,13,14接种的5只小鼠均死亡4只,用血清型4,15接种的5只小鼠分别死亡2,3只,用血清型3,6,7,8,9,11接种的5只小鼠均没有死亡;各血清型的毒力与猪体试验的结果基本相符。说明Balb/c小鼠适合作为副猪嗜血杆菌的试验动物模型。; 贺云霞徐慧叶飞孙慧玲王宏俊龚玉梅张莉黄秀芬张培君; 关键词：副猪嗜血杆菌标准菌株小鼠毒力

鸡血清非特异性凝集1%戊二醛固定的鸡红细胞的研究: 2016年; 为了验证鸡血清是否可以非特异性凝集1%戊二醛固定的鸡红细胞,用鸡传染性鼻炎三价灭活疫苗免疫鸡血清、SPF鸡血清和健康猪血清,参照中华人民共和国农业行业标准NY/T 538—2002《鸡传染性鼻炎诊断技术》,进行了1%戊二醛固定的鸡红细胞和1%新鲜鸡红细胞的凝集试验。结果表明:鸡血清可以非特异性凝集1%戊二醛固定的鸡红细胞而不凝集1%新鲜鸡红细胞,说明鸡传染性鼻炎疫苗免疫鸡只的HI抗体只能作为免疫效果的参考值。; 龚玉梅张培君王宏俊贺云霞李淑芳侯婷; 关键词：鸡传染性鼻炎鸡血清戊二醛鸡红细胞

猪格拉泽氏病研究新进展: 副猪嗜血杆菌是(HPS)可引起猪的格拉泽氏病(Glasser’s disease),常与猪流感病毒并发,引起断奶前后仔猪以多发性浆膜炎、关节炎、脑膜炎等临床特征,给养猪业带来很大的损失。本文就近年来副猪嗜血杆菌病的病原学...; 叶飞贺云霞徐慧孙慧玲王宏俊龚玉梅张培君; 关键词：副猪嗜血杆菌病原学流行病学致病机理

副猪嗜血杆菌转铁结合蛋白研究进展被引量：3: 2012年; 副猪嗜血杆菌是猪革拉泽氏病的病原体,该病是近年来严重危害养猪业的细菌性传染病之一,呈世界性分布。副猪嗜血杆菌相关致病性毒力因子的研究目前很少,关于转铁结合蛋白更是鲜为人知。在此对副猪嗜血杆菌转铁结合蛋白的结构、形成机制、影响因素及其免疫原性进行综述,对阐明致病菌的慢性感染机理有一定的生物学意义。; 李淑芳张培君龚玉梅侯娜赵兴绪贺云霞; 关键词：副猪嗜血杆菌

鸡白痢沙门氏菌的分离与鉴定被引量：13: 2011年; [目的]探索20日龄雏鸡出现有关节肿胀、拉白色稀粪和少量死亡等症状的疾病病因,为鸡场的疾病诊断和防治提供建议和有效措施。[方法]采集病鸡样品并进行了细菌学检验。通过细菌分离、PCR、生化试验和回鸡试验鉴定出5株鸡白痢沙门氏菌。[结果]用分离株感染SPF雏鸡,能复制出与自然感染一致的病例。[结论]鸡白痢沙门氏菌是造成鸡场该次疾病的主要病原。; 安辉张大华陈小玲徐福洲贺云霞黄秀芬李桂萍孙惠玲; 关键词：鸡白痢鸡白痢沙门氏菌

三型副鸡禽杆菌对SPF鸡的致病力试验被引量：10: 2011年; 为探讨3株A型C-Hpg 8(CVCC254)、B型(BJ-05株)和C型(668)副鸡禽杆菌对SPF鸡的致病力,用120只57日龄SPF鸡进行了此3个菌株的致病力试验,分别眶下窦内接种1.5×104cfu/0.2 mL.只-1～400×104cfu/(0.2 mL/只-1)C-Hpg 8、BJ-05株和668株,每个剂量攻击5只鸡,攻毒后观察7 d,结果除1只鸡未发病外,119只鸡均呈现典型的鸡传染性鼻炎症状。结果表明,C-Hpg 8、BJ-05株和668株副鸡禽杆菌对SPF鸡均有很强的致病力。; 龚玉梅张培君孙惠玲王宏俊贺云霞; 关键词：副鸡禽杆菌 SPF鸡致病力血清型