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谷道昭

作品数：5 被引量：29H指数：3
供职机构：中国药品生物制品检定所更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 3篇液相色谱
  • 3篇液相色谱法
  • 3篇色谱
  • 3篇色谱法
  • 3篇相色谱
  • 3篇高效液相
  • 3篇高效液相色谱
  • 3篇高效液相色谱...
  • 2篇液相色谱法测...
  • 2篇色谱法测定
  • 2篇高效液相色谱...
  • 1篇盐酸
  • 1篇盐酸氨溴索
  • 1篇盐酸乌拉地尔
  • 1篇四氯苯醌
  • 1篇特异
  • 1篇特异性
  • 1篇注射液
  • 1篇哌泊噻嗪
  • 1篇喹诺酮

机构

  • 5篇中国药品生物...
  • 1篇北京医科大学

作者

  • 5篇谷道昭
  • 3篇田颂九
  • 3篇张雅军
  • 2篇胡昌勤
  • 1篇金少鸿

传媒

  • 3篇药物分析杂志
  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇药学学报

年份

  • 1篇2006
  • 2篇2004
  • 2篇1999
共 5 条 记 录，以下是 1-5
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排序方式：
高效液相色谱法测定乐舒凡口服液中盐酸氨溴索的含量被引量：2
2004年
目的:建立盐酸氨溴索的HPLC含量测定方法。方法:色谱柱为C18柱,检测波长为245 nm。结果:在0.03-0.33 mg· mL-1浓度范围内呈良好线性关系,平均回收率为100.9%。结论:该法专属性强,操作简便,结果准确。
张雅军谷道昭田颂九
关键词：高效液相色谱法盐酸氨溴索
高效液相色谱法测定优匹敌注射液中盐酸乌拉地尔的含量被引量：1
2004年
乌拉地尔为苯唑嗪取代的尿嘧啶，本品具有外周和中枢双重降压作用，主要使血管扩张显著降低外周阻力和降低延髓心血管中枢的交感反馈调节而降压。主要适应毫为高血压危象、重度和极重度高血压、难治性高血压等。本品为德国百克顿药厂生产的产品，原企业标准采用薄层扫描法测定其含量，
张雅军谷道昭田颂九
关键词：高效液相色谱法盐酸乌拉地尔
喹啉羧酸类喹喏酮抗生素的光促反应特性被引量：15
1999年
目的：探讨喹啉羧酸类喹诺酮抗生素的光促反应特性。方法：用差示光照量热分析法，并结合ＨＰＬＣ等分析手段，分析光促反应产物产生的时间顺序，比较几个喹诺酮类药的光促反应特性。结果：喹啉羧酸类喹喏酮抗生素的光促反应为放热反应；在溶液中，光促反应具有自身抑制作用，并可被组氨酸所抑制；光不仅可以使喹诺酮抗生素分解，而且可能导致药物聚合；分解反应主要和药物７ 位侧链的哌嗪基有关，且在光照的初期即可发生，而聚合物则需在光照的后期才出现；光促反应为分步反应。结论：１，８萘啶羧酸类药物较喹啉羧酸类药物都有较强的光反应特性。
胡昌勤谷道昭常桂兰江江金少鸿
关键词：喹喏酮类抗生素光降解反应
四氯苯醌荷移反应在喹诺酮抗生素含量测定中的特异性被引量：8
1999年
目的： 对荷移反应在喹诺酮抗生素含量测定中的特异性进行系统的评价。方法： 通过对不同结构的喹诺酮抗生素荷移反应的测定， 分析喹诺酮类抗生素结构对荷移反应的影响； 通过对环丙沙星在其光降解产物中的荷移反应的测定， 评价荷移反应的特异性。结果： 荷移反应受喹诺酮类抗生素哌嗪基４ － 位氮原子（ 电子给予体） 及其相邻３ 位、５ 位上取代基的干扰， ４ － 位氮原子上具有取代基的药物不能形成稳定的荷移反应络合物， ３ 位、５ 位上的取代基可导致荷移反应减弱； 且形成的ｎ － π络合物的吸光度受喹诺酮抗生素母核结构的影响； 光降解物可干扰荷移反应的测定结果。结论： 与ＨＰＬＣ 法和ＵＶ 法的测定结果相比， 荷移分光光度法的特异性居中。
胡昌勤江江谷道昭
关键词：四氯苯醌荷移分光光度法喹诺酮特异性
HPLC测定哌泊噻嗪注射液中哌泊噻嗪棕榈酸酯的含量被引量：3
2006年
目的 建立哌噻嗪（皮波梯尔注射液，piportil L4 ampoule）中哌泊噻嗪棕榈酸酯的高效液相色谱含量测定方法。方法 采用氰基键合硅胶色谱柱，以乙腈-0．02mol·L^-1磷酸二氢钾-10％四甲基氢氧化铵（60：40：1）并用磷酸调节pH7．0为流动相，流速1．0mL·min^-1，检测波长266nm。结果 在5～250mg·L^-1。内呈良好线性关系，r=0．9999，平均回收率为99．7％，RSD为1．3％。结论 本方法灵敏度高，操作简便，结果准确.
张雅军谷道昭田颂九
关键词：高效液相色谱法
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