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许晓燕

作品数:44 被引量:168H指数:7
供职机构:安徽医科大学第一附属医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家科技支撑计划安徽省高校省级自然科学研究项目更多>>
相关领域:医药卫生哲学宗教社会学经济管理更多>>

文献类型

  • 25篇期刊文章
  • 19篇会议论文

领域

  • 38篇医药卫生
  • 4篇哲学宗教
  • 1篇经济管理
  • 1篇化学工程
  • 1篇自动化与计算...
  • 1篇一般工业技术
  • 1篇社会学
  • 1篇政治法律

主题

  • 14篇儿童
  • 8篇智商
  • 7篇疗效
  • 7篇病毒
  • 6篇人巨细胞病毒
  • 6篇脑瘫
  • 6篇脑性
  • 6篇巨细胞
  • 5篇独生
  • 5篇独生子
  • 5篇独生子女
  • 5篇引导式教育
  • 5篇子女
  • 5篇脑性瘫
  • 5篇脑性瘫痪
  • 5篇儿童智商
  • 4篇独生子女与非...
  • 4篇细胞
  • 4篇非独生子女
  • 3篇小鼠

机构

  • 44篇安徽医科大学...
  • 4篇杭州市红十字...
  • 2篇安徽省医学科...
  • 1篇安徽省立儿童...
  • 1篇中国科学院合...
  • 1篇郑州大学第五...
  • 1篇安徽医科大学...
  • 1篇斯坦福大学
  • 1篇安徽中医药大...

作者

  • 44篇许晓燕
  • 41篇唐久来
  • 37篇吴德
  • 15篇杨世炳
  • 13篇周翔
  • 12篇杨李
  • 12篇刘维民
  • 6篇卜笑松
  • 3篇张功纯
  • 3篇张玲
  • 3篇潘道香
  • 3篇侯舒
  • 3篇朱静
  • 3篇袁金晶
  • 2篇杨立星
  • 2篇卢晓妹
  • 2篇朱江英
  • 2篇王亚亭
  • 2篇杨阳
  • 1篇徐为民

传媒

  • 9篇实用儿科临床...
  • 6篇中国优生优育...
  • 3篇第十四届全国...
  • 2篇中国当代儿科...
  • 2篇安徽医学
  • 2篇中华实用儿科...
  • 2篇中国康复医学...
  • 2篇中华医学会第...
  • 1篇中华围产医学...
  • 1篇中国基层医药
  • 1篇中华物理医学...
  • 1篇安徽医科大学...
  • 1篇中国学校卫生
  • 1篇中华医学遗传...
  • 1篇中国心理卫生...
  • 1篇西北国防医学...
  • 1篇临床肺科杂志
  • 1篇中国临床康复

年份

  • 2篇2021
  • 3篇2020
  • 2篇2017
  • 2篇2016
  • 1篇2013
  • 6篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2009
  • 2篇2008
  • 5篇2007
  • 5篇2006
  • 3篇2005
  • 2篇2004
  • 9篇2003
44 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
城市学龄儿童智商与家庭因素的相关性研究
[目的]研究家庭因素对城市学龄儿童智商(intelligence quotient,IQ)的影响。[方法]在合肥市某一中学、小学中,采用双盲法,按年龄和性别分层,随机抽取10-14岁180名健康儿童及其父母作为研究对象,...
刘维民唐久来吴德许晓燕周翔杨世炳
关键词:学龄儿童智商家庭因素
文献传递
独生子女与非独生子女的社会生活能力配比研究
目的:比较研究独生于女与非独生子女之间的社会生活能力.并研究影响社会生活能力的主要因素。方法:采用随机分层取样加1:1条件配对法确定样本.用左启华的社会生活能力量表对合肥市204名独生子女和204名非独生子女进行了社会生...
杨世炳唐久来吴德刘维民许晓燕周翔
关键词:社会生活能力非独生子女
文献传递
安徽农村留守儿童行为问题的现状被引量:53
2007年
目的 了解农村地区留守儿童与非留守儿童行为问题的发生率及行为问题各因子的差异。方法 整群抽取安徽省庐江县12所中学12~16岁在校初中生5973名(男3168名,女2805名)。其中留守儿童3589名(60.1%),非留守儿童2384名(39.9%),采用Achenhach儿童行为量表(CBCL)进行问卷调查。结果 留守儿童中行为问题发生率为41.3%,非留守儿童行为问题发生率为36.6%(χ^2=13.185P〈0.05)。其中留守男童在分裂样、强迫行为、攻击性行为和多动及行为问题总分方面显著高于非留守男童;留守女童行为问题总分与非留守女童差异显著。结论 农村留守儿童行为问题发生率高,值得社会关注。
徐为民唐久来吴德许晓燕杨李
关键词:农村留守儿童发生率
阿昔洛韦治疗单纯疱疹病毒Ⅰ型脑炎小鼠血清一氧化氮、白细胞介素-1β水平变化及病理学观察被引量:7
2007年
目的探讨阿昔洛韦治疗单纯疱疹病毒性脑炎(HSE)小鼠血一氧化氮(NO)、白细胞介素-1β(IL-1β)水平变化及病理学改变。方法建立单纯疱疹病毒-1(HSV-1)感染的小鼠病毒性脑炎模型,将模型分为未治疗和阿昔洛韦治疗组,同时设正常对照组,比较各组小鼠病死率、血清NO、IL-1β水平变化和电镜下小鼠神经细胞形态结构变化。结果模型组小鼠脑组织HSV-1DNA均为阳性,正常对照组为阴性;电镜下模型组神经细胞内可见HSV-1病毒颗粒;阿昔洛韦治疗组小鼠死亡率、血清NO及IL-1β水平均比未治疗组明显降低,差异有显著性(Pa<0.01);电镜下阿昔洛韦治疗组小鼠神经细胞,髓鞘病变均较轻。结论阿昔洛韦可能通过降低单纯疱珍病毒Ⅰ型脑炎小鼠血清NO、IL-Iβ水平,减轻神经细胞的炎症反应及细胞因子引起的神经毒性作用,达到对神经细胞的保护作用。
张玲唐久来吴德许晓燕盛晓蓉杨世炳
关键词:白细胞介素-1Β一氧化氮病理学
独生子女与非独生子女的社会生活能力配比研究被引量:7
2003年
目的 研究独生子女与非独生子女社会生活能力 (SAB)及影响社会生活能力的主要因素。方法 采用随机分层取样加 1:1条件配对法确定样本 ,采用左启华《社会生活能力量表》对合肥市独生子女和非独生子女各 2 0 4名进行SAB测试。结果 独生子女与非独生子女的总量表得分无显著性差异。但原始分分项分析显示 ,学龄前组中独生子女独立生活能力和自我管理能力显著低于非独生子女 ,而运动和交往能力显著高于非独生子女。中小学组中独生子女自我管理能力仍显著低于非独生子女。而独立生活能力两组无显著性差异。结论 独生子女与非独生子女SAB无差别。独生子女智力明显较非独生子女高 。
杨世炳唐久来吴德刘维民许晓燕周翔
关键词:社会生活能力独生子女非独生子女
人巨细胞病毒pp65基因疫苗的研制被引量:3
2007年
目的探讨人巨细胞病毒(HCMV)基因疫苗的研制及其预防和治疗HCMV原发和再发感染的效果。方法应用聚合酶链式反应(PCR)扩增HCMVpp65基因全长、巨细胞病毒(CMV)启动子的上下游序列,转化至质粒并载体,测序;合成分泌肽基因,构建自制的含CMV启动子、pp65基因和分泌肽基因的pcDNA5.0转染载体,即HCMVpp65基因疫苗。将该载体疫苗通过脂质转染法转至中国仓鼠卵巢(CHO)细胞,Western点杂交检测CHO细胞上清中pp65蛋白。结果克隆pp65基因全长测序结果与HCMVAD169株上的pp65标准序列比较:一致性为99.99%。构建了含有分泌肽、CMV启动子(含有增强子和内含子)和pp65全长pcDNA5.0的转染载体,即HCMV基因疫苗。转染至CHO细胞,其上清培养提取物Western点杂交阳性。结论含有分泌肽、CMV启动子和pp65cDNA的pcDNA5.0真核载体即粗制的HCMV基因疫苗可成功构建。
卜笑松唐久来吴德许晓燕
关键词:人巨细胞病毒PP65基因疫苗克隆
引导式教育加脑活素和丹参治疗对脑性瘫痪婴幼儿发育商的影响被引量:1
2004年
目的:将引导式教育(conductiveeducation,CE)加营养脑细胞和活血化淤药物治疗婴幼儿小儿脑性瘫痪,以期提高其康复效果。方法:2002-01/2004-01在安徽医科大学第一附属医院儿科和康复医学科对3岁以下的婴幼儿脑性瘫痪74例应用引导式教育治疗,79例应用引导式教育加脑活素和丹参治疗,并进行了1年的随访。结果:单用引导式教育治疗组的总有效率是68.92%,引导式教育加脑活素和丹参治疗组总有效率是87.34%,两组疗效差异有显著性意义(P<0.01)。治疗1年时的发育商水平比较:引导式教育组平均发育商值58.36±16.34,引导式教育加药物治疗组平均发育商值69.38±17.32,两组疗效差异有显著性意义(F=12.38,P<0.01)。结论:引导式教育对婴幼儿脑性瘫痪康复效果显著;引导式教育加营养脑细胞和活血化淤药物疗效更佳,对婴幼儿脑性瘫痪的发育商有较大影响。
唐久来周翔许晓燕吴德杨世炳刘维民吴建贤
关键词:脑性瘫痪脑活素丹参发育商
三例FOXP1基因新发变异导致智力发育迟缓、语言障碍和自闭特征患儿的临床特征与遗传学分析被引量:2
2021年
目的探讨3例FOXP1基因新发变异导致智力发育迟缓、语言障碍和自闭特征患儿临床特点及遗传学基础。方法对患儿进行全面的临床资料收集, 应用全外显子家系检测对患儿及父母行基因检测, 并通过相关生物信息学预测分析变异的致病性。结果 3例患儿均有不同程度的智力障碍伴语言障碍、全面发育迟缓、行为异常及特殊面容等, 其中2例出现自闭症谱系障碍症状。基因检测结果显示3例患儿FOXP1基因均发生新发变异c.613_c.614delCTinsTA、c.1248delC及c.1393A>G, 2例为移码变异及1例错义变异, 经ACMG指南均评级为致病性。经查询数据库, c.613_c.614delCTinsTA及c.1248delC变异既往未见报道。结论在3个无关家庭中发现3例智力障碍伴语言障碍、全面发育迟缓、行为异常及特殊面容等症状患儿, FOXP1基因c.613_c.614delCTinsTA、c.1248delC及c.1393A>G可能是3例患儿的致病因素。本组病例进一步拓展了FOXP1缺陷综合征基因型-表型谱。
华冉许晓燕吴德杨李袁金晶朱静
关键词:自闭症谱系障碍语言发育迟缓
关于脑瘫诊断前脑损伤儿的诊断探讨
目前,国内外对一些有高危因素的新生儿和脑损伤儿的诊断没有统一的标准,从最早的脑发育不全,精神运动发育迟滞,到目前的中枢性协调障碍和脑瘫倾向等。有些医务工作者将不具备脑瘫诊断条件的患儿诊断为脑瘫,造成滥治和家长恐慌;有些则...
唐久来吴德许晓燕杨李张超
模拟“外肌肉骨骼系统”在脑性瘫痪儿童康复中的应用及疗效研究
唐久来许晓燕陈香杨李卜笑松张功纯
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