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许佼

作品数:14 被引量:94H指数:5
供职机构:安徽省宿州市食品药品监督管理局更多>>
相关领域:医药卫生经济管理更多>>

文献类型

  • 14篇中文期刊文章

领域

  • 13篇医药卫生
  • 1篇经济管理

主题

  • 5篇药品
  • 3篇药学
  • 3篇用药
  • 3篇临床药
  • 2篇盐酸
  • 2篇药品不良反应
  • 2篇药师
  • 2篇药物
  • 2篇临床药师
  • 2篇临床药学
  • 2篇合理用药
  • 1篇单病种
  • 1篇行医
  • 1篇盐酸洛美沙星
  • 1篇盐酸麻黄
  • 1篇盐酸麻黄素
  • 1篇严重度
  • 1篇严重度指数
  • 1篇药房
  • 1篇药房管理

机构

  • 9篇安徽省泗县人...
  • 5篇安徽省宿州市...
  • 3篇第二军医大学
  • 2篇蚌埠医学院第...
  • 1篇南京军区鼓浪...
  • 1篇皖北煤电集团...
  • 1篇安徽省五河县...
  • 1篇安徽省灵璧县...

作者

  • 14篇许佼
  • 7篇尹文光
  • 3篇牛绍利
  • 3篇王卓
  • 2篇魏礼芝
  • 2篇孙成珍
  • 2篇张浩
  • 2篇张永玲
  • 1篇许善初
  • 1篇王艳
  • 1篇陈守君
  • 1篇张洪波
  • 1篇刘丽
  • 1篇龚建军

传媒

  • 4篇安徽医药
  • 3篇中国药事
  • 3篇海峡药学
  • 1篇中国药房
  • 1篇药学实践杂志
  • 1篇药学服务与研...
  • 1篇实用药物与临...

年份

  • 3篇2013
  • 2篇2010
  • 2篇2009
  • 1篇2007
  • 1篇2006
  • 1篇2005
  • 2篇2004
  • 1篇2001
  • 1篇2000
14 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
浅谈医疗机构药械监管中存在的问题及对策被引量:4
2010年
目的探讨医疗机构药品、医疗器械监督管理中存在的问题并提出相应的对策。方法检索近年来国内文献资料,总结医疗机构药械监管存在的问题,分析其发生的原因,并对解决问题的方法进行探讨。结果与结论医疗机构药品、医疗器械管理中存在一些突出问题亟待解决,药品监督管理部门及相关部门应加强协作,加大监管力度,规范医疗机构药械的使用,确保广大患者应用药品及医疗器械安全、有效。
许佼
关键词:医疗器械ADR特殊药品药品招标医疗机构制剂
ABC分析法在我院药品分类管理中的应用被引量:20
2010年
目的研究如何利用ABC分析法对我院药品进行科学、有效的管理。方法利用ABC分析法对我院药品出库实行分类,分析其结果,并对其在药品采购、控制库存和贵重药品管理等方面的应用进行探讨。结果与结论我院药品实行ABC分类管理后,出库差错率显著降低,库存控制合理,既保障供应又杜绝了浪费,同时也促进了合理用药工作的开展。
牛绍利孙成珍尹文光许佼
关键词:药品分类管理差错率
浅谈二级医院临床药学的开展被引量:3
2005年
目的探讨二级医院如何开展临床药学工作。方法结合二级医院现状,对其开展临床药学的途径及面临床问题进行分析。结果及结论二级医院开展临床药学工作必要而且可行,同时尚需更广泛支持,临床药学事业发展任重而道远。
尹文光许佼
关键词:临床药学药物不良反应治疗药物监测临床药师
浅谈药品批号和有效期的标示与识别被引量:3
2009年
目的探讨药品批号、有效期的规范标示及识别。方法查阅相关资料,综述国产及进口药品批号和有效期的意义、标示管理规定及识别方法,并对药品批号、有效期标示中存在的问题进行分析。结果与结论我国药品批号和有效期的标示亟待规范和统一。药品生产企业应按规定标示药品的批号及有效期;监管机关应加大监管力度,规范药品批号及有效期的标示,确保人民群众用药安全、有效。
许佼张永玲刘丽
关键词:批号有效期
药品不良反应损害程度评分标准的制定及应用被引量:18
2013年
目的:制定药品不良反应(ADRs)损害程度评分标准,并应用其对日常ADRs报告进行评分和分析,以对该评分标准进行验证和评价。方法:问卷咨询48位医药卫生专家,对ADRs损害程度进行独立评分和序化分级,制定新的ADRs损害程度评分标准;运用该标准对23 959个ADRs报告进行评分并对结果进行分析。结果:按现行网上自愿呈报系统分类方法,一般级占89.62%,新的ADRs占8.87%,严重级占1.51%。按本研究新制定的标准评分,ADRs损害程度分为11级,从轻至重分别为9~98分。按药理学分类:以报告频率排序,β-内酰胺类抗生素以3 469个居首;以ADRs严重度指数(severity indexof ADRs,SIADR)值排序,抗肿瘤药物及抗肿瘤辅助药物以33.4分居首。按药品通用名分类:以ADRs报告频率排序,左氧氟沙星注射剂以1 000个为第一位;以SIADR值排序,癸氟奋乃静注射剂以44.5分列第一。结论:本研究制定的ADRs损害程度评分法具有细化、量化、可加和,及便于比较的特点,在ADRs损害程度的个例分析和集中分析中均可行,值得进一步研究。
许佼龚建军王卓沈洪清张永玲
关键词:药物副反应报告系统严重度指数评分标准
我国药品不良反应监测工作中存在的问题及对策探讨被引量:28
2013年
目的:探讨我国药品不良反应(ADR)监测工作中存在的问题并提出相应对策。方法:检索2007-2012年国内的文献资料,结合现行政策法规,调研各类涉药机构ADR监测工作的开展情况,分析ADR监测工作中存在的问题并提出相应对策。结果与结论:我国的ADR监测工作虽然取得了一定进步,但还存在着一些亟待解决的问题。一是涉药单位ADR监测工作开展不平衡,医疗机构上报数量较多,药品生产、经营企业上报数量较少;二是公众对ADR认知度有待进一步提高;三是监测机构对ADR报表的真实性、规范性、完整性尚需进一步加强;四是ADR资源的分析利用水平不高,风险预警作用发挥不充分等。必须进一步加强ADR监测体系建设,努力拓宽ADR报告覆盖面,提高报告质量;加强宣传培训,夯实监测工作基础;完善ADR相关法律法规体系,在ADR损害救济及损害程度分级上与国际接轨。
许佼王卓沈洪清张永玲
关键词:药品不良反应合理用药
三家同级医院十种单一疾病的用药分析
2009年
目的探讨不同地区相同病种的药物治疗合理性,为提高医院的经济效益和社会效益、加强医院医疗质量管理以及制定单病种统一标准提供参考依据。方法该文利用药物经济学的原理,采用回顾性调查研究的方法随机抽取三家二级甲等医院十单病种2007年的三百份归档病历,对其药物治疗方案进行分析。结果三地相同病种药物治疗方案存在一定差异。结论规范单病种药物治疗方案,对确保药物治疗安全有效、控制药物使用浪费现象及减少药物不良反应有重要意义。
孙成珍尹文光牛绍利王艳陈守君阚银光许佼
关键词:单病种药物治疗
浅谈规范化药历的建立被引量:1
2007年
目的探讨药历的概念、内容、模式、临床意义及建立规范化药历面临的问题。方法综合近年来国内文献有关药历方面的资料,归纳分析整理。结果依照本文可初步建立比较完整、规范的药历。结论药历作为临床药师必备资料,可促进临床合理用药,推动临床药学工作开展,为病人建立规范化药历势在必行。
许佼尹文光张浩牛绍利
关键词:药历临床药师合理用药
紫外分光光度法测定戊二醛溶液中戊二醛的含量被引量:7
2001年
本文利用戊二醛在醋酸的催化条件下 ,与对氨基苯磺酸定量发生缩合反应 ,生成希夫碱 ,使对氨基苯磺酸紫外吸收光谱发生改变 ,本文于 2 78nm波长处测定缩合液吸光度 ,计算戊二醛液含量 ,结果满意 ,其平均回收率为 10 0 0 0 % ,RSD为 0 41%。
魏礼芝尹文光许佼
关键词:戊二醛紫外分光光度法缩合反应
复方麻可滴鼻液中醋酸可的松盐酸麻黄素的含量测定
2004年
目的 采用分光光度法测定复方麻可滴鼻液中醋酸可的松、盐酸麻黄素的含量。方法 利用先分离后测定方法。结果 测得醋酸可的松方法回收率为 1 0 0 0 0 % ,RSD为 0 34% ;盐酸麻黄素方法回收率为 99 99% ,RSD为 0 72 %。结论 测定结果满意。
尹文光魏礼芝许佼
关键词:盐酸麻黄素
共2页<12>
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