虞燕华
- 作品数：28 被引量：41H指数：4
- 供职机构：江苏省原子医学研究所更多>>
- 发文基金：国家教育部博士点基金吴阶平医学基金会临床科研专项资助基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程生物学更多>>
- 心肌灌注显像剂^(99m)Tc-替曲膦的制备与应用被引量：3
- 2006年
- 亚磷酸三乙酯与1,2二-溴乙烷的加成产物经L iA lH4还原得乙二膦,后者与乙烯基乙醚发生加成反应生成1,2双-[双(2乙-氧基乙基)膦基]乙烷(替曲膦),这是一种新型的心肌灌注显像剂99mT c替-曲膦的配体,产物及中间产物经IR、1H-NMR、M S得到确证。用SnC l2将99mT cO-4还原成[99mT cO2]+后与替曲膦反应得到99mT c替-曲膦,其放射化学纯度为93%。临床使用表明:制得的99mT c替-曲膦能够满足临床显像要求,且标记简便。
- 虞燕华罗世能沈永嘉陈志明汪洋
- 关键词：心肌灌注显像剂
- HPLC测定注射用亚锡替曲膦(TF药盒)中替曲膦的含量
- 2011年
- 目的建立HPLC测定注射用亚锡替曲膦（TF药盒）中替曲膦含量的方法。方法采用Waters Symmetry C18（4.6mm×150 mm,5μm）的色谱柱,以甲醇-水（85∶15）为流动相,检测波长为215 nm,流速1.0 mL·min-1。结果替曲膦在50~500μg·mL-1内成线性关系,y=1.299×104＋2.495×104x（r=0.999 8）,平均回收率为98.09%,RSD为0.63%。结论本方法操作简便、准确,可用于TF药盒中替曲膦含量的快速定量分析。
- 陈志明虞燕华吴二明
- 关键词：高效液相色谱法
- HPLC测定注射用亚锡依替菲宁的含量
- 2010年
- 目的建立用HPLC测定注射用亚锡依替菲宁(EHIDA药盒)含量的方法。方法采用Waters C18(4.6mm×150mm,5μm)的色谱柱,以甲醇-水-磷酸(55∶45∶0.075)为流动相,检测波长为220nm,流速1.0mL·min-1。结果依替菲宁在32～384μg·mL-1内成线性关系,Y=1789041X+91432(r=0.99992)平均回收率为98.77%,RSD为0.43%。结论本方法操作简便,结果准确,可用于EHIDA药盒含量的快速定量分析。
- 陈志明虞燕华吴二明李卫一汪洋
- 关键词：高效液相色谱法
- 唾液酸糖蛋白的合成
- 1998年
- 氰甲基硫基－２，３，４，６－四－Ｏ－乙酰基－β－Ｄ－吡喃半乳糖在甲醇钠的无水甲醇中生成２－亚氨基－２－甲氧基乙基－１－硫苷，后者的亚氨酸酯官能团可与伯胺反应生成脒。利用这一性质，修饰人血清白蛋白。
- 梁高林金坚胡名扬张荣军虞燕华
- 关键词：糖蛋白
- 注射用亚锡替曲膦的制备及处方设计被引量：3
- 2007年
- 目的探讨注射用亚锡替曲膦的处方。方法以放射化学纯度为指标,选取替曲膦用量、氯化亚锡用量、制剂pH值和氮气保护时间四个因素,每个因素选取三个水平,选用L9(34)表进行正交实验,对注射用亚锡替曲膦的处方进行筛选。结果四个因素中对评估指数的影响大小依次为制剂pH值>氮气保护时间>氯化亚锡用量>替曲膦用量。按照优化处方进行复核实验表明,注射用亚锡替曲膦的放射化学纯度为96.1%,且制剂性质稳定,符合2005年版药典要求。结论本处方工艺稳定,具有良好的应用前景。
- 陈志明虞燕华吴二明
- 关键词：正交法
- 采用均匀设计法优选双半胱乙酯药盒处方
- 2011年
- 通过均匀设计法优化双半胱乙酯(ECD)药盒的处方。以ECD药盒中A瓶的pH、B瓶的氯化亚锡含量为考察因素,以药盒与99mTcO4-标记后得到配合物的放射化学纯度为考察指标,通过效应值曲面图确定优化处方,最后进行验证。试验优化得到回归方程y=0.567+0.103x1+9.68e-4x2-9.86e-4x13-5.48e-8x23。结合效应值曲面可知,当A瓶的pH为6.4、氯化亚锡含量为65μg时,试验结果最佳。验证结果表明,理论预测值与实测值接近,优化处方后的产品明显优于现行产品。实验结果表明,采用均匀设计法得到的结果,可以对ECD药盒的处方进行优化。
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- 关键词：均匀设计
- ^99Tc^m-HMIBP的生物学特性及与^99Tc^m-MDP的骨显像比较被引量：2
- 2008年
- 目的通过^99Tc^m-1-羟基-2-（1-甲基咪唑-2-基）乙烷-1，1-二膦酸（HMIBP）和^99Tc^m-亚甲基二膦酸盐（MDP）的骨显像质量比较，评价^99Tc^m HMIBP作为骨显像剂的可能性。方法制备HMIBP冻干药盒，对HMIBP及SnCl2·2H2O含量、放化纯、药盒pH值及在4℃下的稳定性等进行了研究。测定^99Tc^m-HMIBP在正辛醇／水相中的分配系数（P）及血浆蛋白结合率，计算血药清除动力学方程参数。同时研究了HMIBP的半数致死剂量（LD50）。新西兰兔静脉注射^99Tc^m-HMIBP和^99Tc^m-MDP后同步显像比较。结果^99Tc^m-HMIBP药盒含HMIBP5mg，SnCl2·2H2O0．05mg，药盒pH值为5，标记率和放化纯均为98％；在4℃下放置180d后标记率为96％。在pH值为7．0和7．4时，P值分别为0．0125和0．0054，血浆蛋白结合率为44．77％。小鼠血药清除动力学方程为C=3．0979e^-0.0721t＋0．1250e^-0.0076t-HMIBP的LD50为8．2mg／kg。兔骨显像表明，^99Tc^m-HMIBP和^99Tc^m-MDP在3h时均可获得清晰的图像。结论^99Tc^m-HMIBP生物学性能优良，显像效果与^99Tc^m-MDP相当，可能成为集显像与治疗于一体的骨显像剂。
- 罗世能郭雪花叶万忠谢敏浩周莲虞燕华赵燕曹国宪
- 关键词：同位素标记放射性核素显像MDP
- 依替菲宁中间体氯乙酰(2,6-二乙基)苯胺的HPLC法限量检查
- 2009年
- 目的:研究依替菲宁中间体氯乙酰(2,6-二乙基)苯胺的HPLC限量检查方法。方法:采用汉邦Lichrospher C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以甲醇-水-磷酸(65∶35∶0.05)为流动相,流速1.0mL·min-1,检测波长254nm,柱温35℃。结果:氯乙酰(2,6-二乙基)苯胺进样量在0.1～2.0μg范围内有良好的线性关系(r=0.9999),回收率为96.7%～103%。结论:本方法简便、快速、准确、可靠。
- 吴二明虞燕华陈志明陶冠军秦昉
- 关键词：中间体高效液相色谱法
- 时间分辨荧光免疫分析中β-NTA及其增强液的制备被引量：7
- 2001年
- 目的 以自制的时间分辨荧光免疫分析中所需增强液取代昂贵的进口试剂。方法合成增强液中主要化合物 β 萘甲酰三氟丙酮 ,并用其配制增强液。 结果 自制增强液的性能达到进口试剂水平。结论 合成路线目标产物纯度达到要求 。
- 胡名扬梁高林虞燕华黄飚金坚
- 关键词：化学合成荧光免疫测定
- 紫外分光光度法测定注射用双半胱氨酸中双半胱氨酸含量被引量：1
- 2005年
- 目的:建立注射用双半胱氨酸药盒中双半胱氨酸的含量测定方法。方法:采用紫外分光光度法,UV 检测波长为230nm。结果:该法线性范围为0～30μg·mL^(-1);平均回收率99.4%,RsD=0.9%,n=7。结论:该法简便可行,结果稳定,可用于对药盒的质控。
- 汪洋孙红娟虞燕华
- 关键词：双半胱氨酸紫外分光光度法注射用酸含量检测波长RSD
