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肝病辅助用药不良反应118例分析: 2021年; 目的:分析某医院肝病辅助用药不良反应(ADR)发生特点及规律,为临床合理用药提供参考和依据。方法:收集某医院2019年1月~12月上报国家药品不良反应监测系统的118例肝病辅助用药所致的不良反应,从患者性别、年龄、药品种类、给药途径、ADR类型、累及器官或系统及其临床表现等方面,进行回顾性统计与分析。结果:在118例肝病辅助用药不良反应中,男性76例,女性42例;以静脉给药引起的不良反应为主,共有113例(95.76%),其中中药注射剂有38例(32.20%);新的不良反应有52例(44.07%),其中新的严重的ADR有2例(1.69%);临床表现以皮肤及附件损害、全身性损害、局部损害为主。结论:临床应慎用肝病辅助用药,重点关注中药注射剂的合理应用,减少不良反应的发生。; 毕红玉罗美凤郑莉张红燕蔡红; 关键词：药物副反应报告系统

阿莫西林克拉维酸钾亚最低杀菌浓度体外诱导细菌耐药试验研究被引量：3: 2017年; 目的探讨阿莫西林克拉维酸钾最低杀菌浓度体外诱导细菌耐药试验研究。方法将金黄色葡萄球菌标准菌株ATCC29213作为研究对象,将阿莫西林克拉维酸钾作为抗菌药物,检测方法是以微量稀释法来定量测定经过特定诱导天数时的MBC值,用1/2MBC浓度来对金黄色葡萄球菌进行多步体外诱导试验共34天,并对试验结果金黄色葡萄球菌株MBC的变化进行记录,使用全自动微生物药敏鉴定仪来分析诱导后金黄色葡萄球菌株进行阿莫西林克拉维酸钾耐药性试验结果。结果金黄色葡萄球菌标准菌株的MBC值经过阿莫西林克拉维酸钾体外诱导试验,在第9天时MAC值明显升高,在经过34天诱导后MBC值是标准菌株MBC值的32倍,Pearson相关系数显示亚MBC抗菌药物时间和标准菌株的耐药性呈正相关性(r=0.715,P<0.001)。诱导出的金黄色葡萄球菌株对阿莫西林克拉维酸钾药物100%耐药。结论亚MBC阿莫西林克拉维酸钾能够体外诱导金黄色葡萄球菌耐药菌株,其耐药性跟诱导时间成正比。; 陈红红蔡红谭华; 关键词：阿莫西林克拉维酸钾体外诱导细菌耐药

293例药品不良反应报告分析: 2013年; 目的了解药品不良反应(ADR)发生的特点与规律,促进临床安全合理用药。方法对293例ADR报告进行回顾性评价,分别从ADR所发生的程度、患者的一般情况、给药途径、药物种类以及ADR的临床表现和预后等方面进行统计分析。结果 293例不良反应报告ADR程度分级:一般281例(95.90%),严重3例(1.02%),新的、一般9例(3.07%);患者以男性(63.82%)、老年(>60岁,33.45%)居多;静脉滴注较其他给药途径更易发生ADR,占74.06%;涉及药物12大类共66个品种,其中抗感染药物引起的ADR最多,共201例,占68.60%;ADR发生在皮肤及附件最多,共111例(37.88%),主要临床表现为皮疹、瘙痒、红肿、荨麻疹。293例ADR患者在停用可疑药品并给予对症治疗后:治愈134例(45.74%),好转156例(53.24%),有后遗症2例(0.68%),死亡1例(0.34%)。结论应强化ADR监测意识,合理使用抗感染药物和中药注射剂,以减少和避免ADR的发生。; 张慧明蔡红罗美凤; 关键词：药品不良反应合理用药

静脉药物配置不合理及干预分析被引量：4: 2019年; 目的探究静脉药物配置不合理情况及干预措施。方法从本院于2015年1月至2015年6月选择1283份未实施药师临床干预的静脉输液医嘱处方(干预前),另选取本院于2018年1月至2018年6月选择1283份已实施药师临床干预的静脉输液医嘱处方(干预后),分析静脉药物配置不合理情况以及临床干预效果。结果干预前1283份未实施临床干预的静脉输液医嘱处方中,有34份静脉药物配置不合理,占2.65%(34/1283),主要包括医嘱输入错误、溶酶不合理、用法用量不合理、联合用药不合理、配伍禁忌、药物选择不合理等;实施药师临床干预后,有18份静脉药物配置不合理,占1.40%(18/1283);实施药师临床干预后的静脉药物配置不合理率明显低于干预前(x^2=5.0249,P=0.0250)。结论静脉药物配置不合理情况进行药师干预,便于减少不合理用药情况,提高临床合理用药的水平,保证患者的身体健康。; 蔡红陈红红邓伦平; 关键词：静脉药物干预

广东紫珠茎枝和叶乙酸乙酯部位的化学成分被引量：4: 2021年; 目的:研究广东紫珠茎枝和叶乙酸乙酯部位的化学成分。方法:利用硅胶柱层析、ODS柱及制备HPLC等色谱技术对化合物进行分离纯化,采用NMR等波谱技术对单体化合物进行结构鉴定。结果:从广东紫珠茎枝和叶的乙酸乙酯部位中分离鉴定了13个化合物,分别为:(+)-erythro-7-O-ethylguaiacylglycerol(1)、2α,3β,19α-三羟基齐墩果-12-烯-23,28-二羧酸(2)、2,6-二甲氧基-4-羟基苯酚-1-O-β-D-葡萄糖苷(3)、(6S,9R)-长寿花糖苷(4)、松果菊苷(5)、(+)-lyoniresinol-3α-O-β-D-glucopyranoside(6)、3-hydroxy-1-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-2-[4-(3-hydroxy-1-(E)-propenyl)-2,6-dimethoxyphenoxy]propyl-β-D-glucopyranoside(7)、β-腺苷(8)、葛根素(9)、3′-甲氧基葛根素(10)、5,7-二羟基-8-甲氧基黄酮(11)、3-羟基-4-甲氧基苯甲酸(12)、3,4,5-三甲氧基苯基-β-D-吡喃葡萄糖苷(13)。结论:其中,化合物1~4、8~10为首次从紫珠属植物中分离得到,化合物5、6为首次从该植物中分离得到。; 毕红玉付辉政王栋周志强蔡红熊国营; 关键词：化学成分

大豆异黄酮对脑缺血大鼠学习记忆能力的影响被引量：1: 2017年; 目的研究大豆异黄酮(soybean isoflavone,SIF)对脑缺血大鼠学习记忆能力的影响,并探讨其防治脑缺血损伤的机制。方法将雌雄各半的60只SD大鼠随机分为6组,即脑缺血模型组,假手术组,模型对照组,SIF低剂量、中剂量、高剂量治疗组。脑缺血模型组采用双侧颈总动脉永久性结扎方法制备;假手术组除不结扎双侧颈总动脉外其他处理步骤均同脑缺血模型组;模型对照组给予蒸馏水10 m L·kg^(-1)·d^(-1)灌胃,连续2个月;SIF低、中、高剂量组分别给予SIF 10,30,60 m L·kg^(-1)·d^(-1)灌服,均连续2个月。2个月后通过Morris水迷宫实验及跳台实验检测各组大鼠的学习记忆能力。结果各脑缺血模型组大鼠的学习记忆能力较假手术组明显降低,差异有统计学意义(P<0.05);模型对照组大鼠学习记忆能力与脑缺血模型组比较,差异无统计学意义(P>0.05);SIF低、中、高剂量治疗组大鼠学习记忆能力较模型对照组明显升高,差异有统计学意义(P<0.05),SIF的治疗作用呈浓度依赖性。结论大豆异黄酮可改善脑缺血大鼠的学习记忆能力,可能通过抗氧化作用保护脑缺血损伤。; 陈红红蔡红邓伦平; 关键词：大豆异黄酮脑缺血大鼠学习记忆能力抗氧化作用

某院2011—2013年住院患者中药注射剂使用状况调查分析被引量：3: 2014年; 目的分析2011—2013年南昌市第一医院中药注射剂在住院患者中的使用状况,寻找其使用规律及发展趋势,为中药注射剂的合理应用提供依据。方法从医院信息管理系统中调出2011—2013年所有住院患者中药注射剂用药相关数据,包括药品名称、规格、用量、销售金额等,计算各类别药品的年销售金额、DDDs和DDC,并分别选取年销售金额和DDDs前10位的单品种中药注射剂,分析本院2011—2013年中药注射剂药物利用情况。结果本院中药注射剂的使用量呈现逐年增长趋势,2013年较2011年临床销售金额增长158%。用于活血化瘀、治疗心脑血管疾病的中药注射剂居临床使用之首。结论中药注射剂在临床使用仍然广泛。; 张慧明蔡红罗美凤; 关键词：中药注射剂住院患者用药频度日均费用

静脉滴注依替米星注射液致不良反应4例分析被引量：3: 2021年; 目的:探讨硫酸依替米星注射液的不良反应,为临床使用依替米星注射液提供参考。方法:收集南昌市第一医院2019—2020年上报的硫酸依替米星注射液使用时发生的4例不良反应,结合国内外相关文献,探讨不良反应发生的可能原因。结果:4例不良反应累及中枢神经、皮肤及呼吸系统,临床表现为头晕、眼花、高热寒战及四肢风团样皮疹伴瘙痒,严重者发生呼吸困难、不能耐受的耳鸣反应,因此临床使用依替米星注射液时应关注患者尤其是老年患者等特殊人群的用药反应。结论:严格掌握依替米星注射液使用适应证、掌控其静脉滴注速度、正确按照说明书使用剂量、完善药品ADR监测及积极开展药学监护可提高依替米星注射液临床使用的安全性,减少其不良反应的发生。; 杨秀婷刘桂凤陈红红蔡红刘燕; 关键词：依替米星耳鸣

浅析我院住院患者退药的若干问题被引量：1: 2012年; 目的避免或减少病区退药,保证患者用药安全。方法收集病区2007年7月至9月2213例退药申请单。结果将病区2213例退药事件进行综述。结论规范病区的退药管理工作,是我们医药护工作人员的当务之急。; 蔡红彭梅张慧明

埃索美拉唑联合奥曲肽治疗上消化道出血疗效及对凝血纤溶系统功能的影响被引量：1: 2018年; 目的:探讨埃索美拉唑联合奥曲肽治疗上消化道出血疗效及对凝血纤溶系统功能的影响。方法:选取2016年11月到2017年12月医院收治的上消化道出血患者82例,随机分为对照组(41例)和研究组(41例)。对照组单纯予以埃索美拉唑治疗,研究组在此基础上加用奥曲肽治疗,均连续治疗7d。比较两组临床疗效、治疗相关指标以及不良反应发生情况,同时比较两组治疗前后凝血指标水平的差异。结果:研究组临床疗效(92.69%)明显高于对照组(75.61%)(χ~2=4.48,P=0.03);治疗后,研究组输血量、止血时间、血红蛋白、胃液pH值均明显好于对照组(P<0.01);研究组凝血指标D—D、FIB明显高于对照组,而PT、APTT则低于对照组(P<0.01);此外,两组不良反应发生情况比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:埃索美拉唑联合奥曲肽可有效缩短上消化道出血患者止血时间、减少输血量,有利于血红蛋白水平的恢复,且能够改善凝血纤溶系统功能。; 蔡红陈红红秦健斌; 关键词：埃索美拉唑奥曲肽上消化道出血疗效

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蔡红

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