您的位置: 专家智库 > >

蒋瑶

作品数:17 被引量:178H指数:7
供职机构:中南林业科技大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金湖南省自然科学基金国家科技支撑计划更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 16篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 15篇农业科学
  • 6篇生物学

主题

  • 8篇油茶
  • 8篇基因
  • 6篇核桃
  • 5篇山核桃
  • 4篇克隆
  • 3篇全长CDNA
  • 3篇基因克隆
  • 3篇分子
  • 3篇薄壳
  • 3篇薄壳山核桃
  • 2篇叶绿
  • 2篇叶绿素
  • 2篇叶绿素荧光
  • 2篇乙酰辅酶A羧...
  • 2篇生物信息
  • 2篇生物信息学
  • 2篇全长CDNA...
  • 2篇酶基因
  • 2篇美国山核桃
  • 2篇基因表达

机构

  • 15篇中南林业科技...
  • 3篇湖南省林业科...
  • 2篇宿州学院
  • 2篇佳木斯大学
  • 2篇中国林业科学...
  • 2篇怀化市鹤城区...
  • 1篇湖南工业大学
  • 1篇江苏省农业科...
  • 1篇中南林学院

作者

  • 17篇蒋瑶
  • 8篇谭晓风
  • 5篇吕芳德
  • 4篇陈鸿鹏
  • 4篇张党权
  • 4篇曾艳玲
  • 3篇李魏
  • 3篇魏海林
  • 2篇谢禄山
  • 2篇胡孝义
  • 2篇卢孟柱
  • 2篇徐德聪
  • 2篇胡芳名
  • 2篇赵树堂
  • 2篇张琳
  • 2篇戚晓利
  • 2篇王保明
  • 1篇周俊琴
  • 1篇王晓红
  • 1篇刘广勤

传媒

  • 4篇林业科学
  • 4篇经济林研究
  • 2篇湖南农业科学
  • 1篇江西农业大学...
  • 1篇南京林业大学...
  • 1篇林业科学研究
  • 1篇中南林学院学...
  • 1篇植物遗传资源...
  • 1篇中南林业科技...

年份

  • 2篇2021
  • 1篇2020
  • 1篇2017
  • 1篇2015
  • 2篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2010
  • 3篇2009
  • 2篇2008
  • 1篇2007
  • 1篇2006
  • 1篇2005
17 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
油茶长链脂肪酰基CoA合成酶基因1(CoLACS1)分子特征与表达分析被引量:6
2017年
长链脂肪酰基Co A合成酶(LACS)在脂肪酸的合成与分解代谢中起着重要作用。本研究以油茶(Camellia oleifera Abel)国家审定品种华硕(Camellia oleifera Huashuo)种仁转录组数据为基础,根据LACS基因Unigene序列设计引物,分离克隆了油茶LACS1基因全长c DNA序列,命名为CoLACS1(Gene Bank登录号:KJ960228),全长2114 bp,开放阅读框2088 bp,编码695个氨基酸;生物信息学分析显示CoLACS1具有3个B1ock,从分子特征可判断CoLACS1属于LACS家族;氨基酸同源比对显示与其他物种的LACS氨基酸序列具有较高的相似性,其中与拟南芥LACS7相似性为78%,与麻风树、大豆、毛果杨等物种LACS6(peroxisomal)相似性可达80%以上;对CoLACS1进行原核表达分析,构建的p ET30a-CoLACS1载体成功转化至BL21(DE3)中经1 mmol/L IPTG诱导表达,菌液检测获得预测的目的蛋白(分子量约为76 k D);分析转录组数据中CoLACS1的Unigene序列RTKM值并对CoLACS1进行实时荧光定量PCR分析,结果表明CoLACS1在油茶华硕种子发育各时期平稳表达,表达丰度变化不大,荧光定量结果变化规律与转录组数据分析一致;同时分析华硕种仁不同时期含油率和脂肪酸成分变化,双变量统计分析发现CoLACS1表达模式与油茶油脂积累规律呈显著相关性。本研究为进一步研究油茶油脂积累与代谢的基因调控提供理论依据。
江南谭晓风张琳李泽蒋瑶黄丽媛
关键词:油茶基因表达
油茶果糖-1,6-二磷酸醛缩酶基因(CoFBA4)的分子特征与表达分析被引量:6
2013年
果糖-1,6-二磷酸醛缩酶(fructose-1,6-diphosphatealdolase,FBA,EC4.1.2.13),简称醛缩酶,是糖酵解代谢途径中第4步关键酶,催化果糖-1,6-二磷酸(Fru.1,6-BP)可逆地裂解为磷酸二羟丙酮(DHAP)和3-磷酸甘油醛(G.3-P)(Rutter,1964)。
曾艳玲谭晓风蒋瑶刘敏王建勇周俊琴
关键词:油茶果糖-1,6-二磷酸醛缩酶基因克隆基因表达亚细胞定位
油茶乙酰辅酶A羧化酶BC亚基全长cDNA克隆及序列分析被引量:7
2010年
以油茶‘湘林1号’品种的近成熟种子为材料,采用简并PCR、RACE、交错PCR等技术,获得了油茶乙酰辅酶A羧化酶BC亚基基因的全长cDNA克隆。该基因cDNA序列全长1 901 bp,含有一个1 599 bp的ORF,编码533个氨基酸残基。BC蛋白的等电点pI为6.88,分子量为58 509.3 u,含两个跨膜结构域,是一个不稳定的非分泌蛋白。模体搜索结果表明在BC上具有N-糖基化位点、蛋白激酶C磷酸化位点、ATP结合位点等多个功能结构域。同源建模的模型中发现12个α-螺旋,整个BC蛋白为一个内凹的结构。该基因已登录到GenBank,并被命名为co-bc。
谭晓风蒋瑶王保明张琳
关键词:油茶乙酰辅酶A羧化酶BC
核桃待选优株坚果品质主成分分析及综合评判被引量:31
2015年
为给湖南省核桃优株筛选和育种提供参考,以14个核桃待选优株为试材,测定了各品种18个坚果品质指标,并进行了变异分析、相关分析和主成分分析。结果表明:大部分坚果品质指标间相关性达到显著水平或极显著性水平;坚果品质综合表现较优的为石门-2、靖州-1、石门-4、石门-3、石门-25,品质较差的为石门-6、石门-23、石门-8。石门-2、靖州-1、石门-4、石门-3、石门-25可作为候选优株。
梁珊珊吕芳德蒋瑶李建安王森李凡松袁阳陈丽莉
关键词:核桃坚果品质主成分分析
油茶SAD基因的全长cDNA克隆及生物信息学分析被引量:46
2008年
As a high-grade edible oil tree native in China,tea-oil tree(Camellia oleifera)has the oil-yielded rate of about 55% from its kernel.The recent researches suggested that tea-oil would be one of the best vegetable oils,and even be better than olive oil with its abundant unsaturated fatty acids including 82.6% oleic acid.Stearoyl-ACP desaturase(SAD)is a key enzyme that catalyzes saturated fatty acids(C18∶0)bonded to ACP(Acyl carrier protein)and dehydrogenates the fatty acids into oleic acids,and hence controls the content of oleic acid and the proportion between saturated fatty acids and unsaturated fatty acids.With our previous acquisition of three cDNAs and ESTs of C.oleifera SAD(CoSAD)gene,5’RACE technology was used to obtain the full-length cDNA of CoSAD gene from the nearly matured C.oleifera seed.The comprehensive bioinformatic analyses including sequence characteristics of DNA and amino acid,multi-sequence aligning,identity and homology,molecular clustering,protein physicochemical properties,and protein structural prediction and characteristics were performed.The results may provide the theoretical and material elements for application of CoSAD gene and genetic improvement on other oil plants.
张党权谭晓风陈鸿鹏曾艳玲蒋瑶李魏胡芳名
关键词:油茶全长CDNA生物信息学
一个油茶金属硫蛋白基因的克隆与序列分析被引量:4
2009年
在油茶cDNA文库和EST文库构建的基础上,根据油茶金属硫蛋白的EST序列设计特异引物,以油茶近成熟种子为材料,利用3'RACE技术,克隆到1个金属硫蛋白基因的cDNA全序列。该基因全长为675bp,其中5'非编码区59bp,3'非编码区379bp,开放阅读框长234bp,编码78个氨基酸;该蛋白含有14个半胱氨酸,分布在蛋白质的N端和C端,呈CC,CX,CXXC形式排列。预测该蛋白相对分子量为7864.9Da;等电点为4.86;37~48位氨基酸间有较强的疏水区。多序列比对发现油茶MT核苷酸序列与茶的相似性达到99%,推导的氨基酸序列与茶完全相同,因此将该基因命名co_mtl。
蒋瑶谭晓风张党权陈鸿鹏
关键词:油茶金属硫蛋白基因克隆
油茶FAD2基因全长cDNA的克隆和序列分析被引量:44
2008年
FAD2基因控制油酸转化为亚油酸,是油茶油脂合成代谢的关键酶基因。在构建的油茶EST文库基础上,采用5′RACE和交错延伸PCR技术获得了油茶FAD2基因的全长cDNA克隆。该基因序列长1682bp,开放阅读框为1149bp,编码382个氨基酸,并且具有FAD2特有的保守序列和相关特征。经过比对分析,发现油茶的FAD2基因与其他植物的FAD2基因具有较高的相似性。
谭晓风陈鸿鹏张党权曾艳玲李魏蒋瑶谢禄山胡孝义胡芳名
关键词:油茶FAD2基因RACE基因克隆
利用基因芯片筛选影响茎分化的相关基因
2012年
顶端分生组织的分化影响茎及根的生长,从而形成具有不同形态的植株,拟南芥因其在适当条件下与木本植物分生组织分化以及次生生长的共性而被运用到研究当中。花异常株系(AFDL)由于AP1表达的显著降低导致分枝增多。用拟南芥基因芯片对AFDL的幼苗进行基因表达分析,结果显示在临近抽薹期,AFDL与野生型相比有111个变化倍数大于2且P<0.01的基因;其中大部分参与对外界环境及内源刺激的感知和应答,表明AP1下降可能是由于植株对内外环境刺激的过度反应所导致。从基因芯片中挑选出表达量变化显著的2个基因,分别构建相应的植物表达载体并转化拟南芥,其中AT1G56300基因的超表达植株及AT1G65490基因的抑制表达植株都出现了多茎融合、真叶萌发延迟且生长缓慢的表型,并且转基因植株的基因表达变化趋势与性状强弱程度相对应。上述结果初步表明这2个基因能影响茎的分化并作用于最终的形态建成。
蒋瑶戚晓利唐芳赵树堂陈军卢孟柱
关键词:基因芯片拟南芥
薄壳山核桃良种“金华”在湖南的引种、繁育及栽培技术被引量:4
2020年
介绍了薄壳山核桃良种“金华”的亲本来源及在湖南引种的过程,并对该品种的外形特征、果实性状、生长性状、物候期和抗性进行了详细描述,从砧木培育、接穗培育、嫁接和幼苗管理等方面总结了薄壳山核桃的繁殖技术要点,从果园化种植、农田林网或庭院栽植、肥水管理、整形修剪和病虫害防治技术等方面总结了薄壳山核桃的栽培技术要点,为湖南省及周边地区发展薄壳山核桃提供参考。
魏海林蒋瑶吕芳德刘广勤肖亚琴高昌虎王大故尹红青
关键词:薄壳山核桃引种繁殖技术栽培技术
APETALA1基因启动子的克隆与功能分析被引量:1
2013年
为了分析AP1的表达调控模式,本研究克隆了拟南芥花异常株系AFDL的AP1启动子,启动子元件预测结果表明:AP1启动子中含有3个结合MADS调控因子的CArG box(从5'依次编号为CArG1、CArG2、CArG3),通过删减AP1启动子长度以及改变CArG box数量构建了5个GUS表达载体并转化野生型拟南芥。测序结果显示:AFDL的AP1启动子在核苷酸序列上与野生型拟南芥完全一致,这表明AP1在AFDL中的表达显著降低并不是启动子序列突变引起的;转基因植株的GUS表达模式说明了CArG1在花发育早期及后期激活基因的表达,CArG2在整个后期都对基因的表达有抑制作用,而CArG3在花发育初期就能抑制基因的表达,并且在中后期仍然保持了对下游基因的抑制作用,CArG box1、2、3对AP1的表达有显著但非决定性的影响。此外,还推测在AP1启动子0-3 579 bp范围之外存在影响AP1在第4轮花器官表达的调控元件,-3 579 bp至-1 752 bp区域可促进AP1的表达,而AP1启动子-1 759 bp至-1 359 bp区域除CArG2外的其它元件对调节其表达无明显作用。
蒋瑶戚晓利赵树堂卢孟柱
关键词:启动子BOX分生组织GUS染色
共2页<12>
聚类工具0