蒋天梅
- 作品数：35 被引量：190H指数：9
- 供职机构：江苏省畜产品质量检验测试中心更多>>
- 发文基金：江苏省自然科学基金中央高校基本科研业务费专项资金国家留学基金更多>>
- 相关领域：农业科学理学轻工技术与工程医药卫生更多>>
- QuEChERS在动物源性食品兽药残留检测中的进展
- QuEChERS是基于分散固相萃取建立起来的一种农药多残留快速(Quick)、简单(Easy)、便宜(Cheap)、高效(Effctive)、耐用(Rugged)和安全(Safe)的分析方法。在兽药残留分析中，QuECh...
- 曲斌陆桂萍耿士伟志谦蒋天梅
- 关键词：动物源食品兽药残留
- 高效液相-串联质谱法测定畜禽肌肉中泰妙菌素残留被引量：4
- 2012年
- 建立了固相萃取-高效液相色谱-串联质谱法测定畜禽肉中泰妙菌素残留的分析方法。试样经磷酸盐缓冲液(pH=8.0)-乙酸乙酯混合提取,经水饱和正己烷除脂后,过MCX固相萃取小柱净化,采用LC-MS/MS电喷雾电离正离子扫描,多反应监测模式(MRM)检测,外标法定量。泰妙菌素在0.5～50μg/L的浓度范围内呈现良好的线性关系,相关系数r大于0.999。其检出限为0.25μg/kg,定量限为0.5μg/kg。
- 耿士伟朱志谦曲斌蒋天梅陆桂萍
- 关键词：畜禽泰妙菌素高效液相色谱-串联质谱法
- QuEChERS-UPLC-MS/MS快速测定鸡肝中七种磺胺类药物残留被引量：16
- 2011年
- 建立了一种通过QuEChERS方法和超高效液相色谱-串联质谱法快速测定鸡肝中七种磺胺类药物残留量的方法。样品以磺胺二甲氧嘧啶-D6为内标,经DisQuE萃取管提取,DisQuE净化管净化,浓缩后经超高效液相色谱分离,串联质谱测定。结果表明在12.5～125 ng/mL范围内各磺胺类药物均呈良好的线性关系,高中低浓度回收率在70%～115%,精密度小于15%。该方法快速、简便,适于鸡肝中七种磺胺类药物的批量测定。
- 耿士伟曲斌姜加华贡玉清朱志谦蒋天梅陆桂萍温海燕
- 关键词：QUECHERS超高效液相色谱-串联质谱磺胺鸡肝
- 同位素内标、GC-MS法测定饲料中三聚氰胺被引量：3
- 2010年
- 本文旨在建立同位素内标法定量测定饲料中三聚氰胺的方法。饲料用三氯乙酸和乙酸铅溶液提取,再经PCX固相萃取柱净化、BSTFA衍生化,定容后用气相色谱-质谱(GC-MS)测定,并以同位素内标定量。饲料中三聚氰胺的检出限为50μg/kg,三聚氰胺的测定在125～5000ng/mL范围内具有良好的线性关系,配合饲料、浓缩饲料、预混饲料中的平均回收率分别为95.0%、95.6%、94.9%,平均变异系数为2.8%、3.3%、3.7%。通过与外标法比较,该方法定量准确可靠,更加适合用作饲料中三聚氰胺的定量测定。
- 邵德佳周杨蒋天梅陆桂萍吴琼邵泽玲
- 关键词：气相色谱-质谱饲料三聚氰胺
- QuEChERS净化法结合亲水作用色谱串联质谱测定鸡蛋中利巴韦林残留被引量：4
- 2014年
- 建立了鸡蛋中违禁药物利巴韦林的QuEChERS净化法结合亲水作用色谱串联质谱测定方法。鸡蛋样品经三氯乙酸乙腈溶液提取,QuEChERS净化管净化,亲水作用色谱-串联质谱法测定,采用内标法定量。测定结果显示:利巴韦林在5.0μg/kg^250μg/kg范围内呈良好的线性关系,低中高浓度的精密度均低于20%,回收率在80%~120%之间。结果证实本方法适合于鸡蛋样品中利巴韦林的测定。
- 曲斌朱志谦陆桂萍蒋天梅耿士伟徐芹丁娟娟
- 关键词：利巴韦林鸡蛋
- LC-MS/MS结合定量触发相关MS/MS扫描功能同时定性确证和定量测定饲料中的违禁药物喹乙醇被引量：3
- 2011年
- 本实验利用定量触发相关MS/MS扫描(QED-MS/MS)功能,建立饲料中喹乙醇的同时定性确证和定量测定LC-MS/MS方法。饲料中喹乙醇经5%甲醇-水溶液提取,Oasis HLB固相萃取柱净化后,通过LC-MS/MS分析。LC-MS/MS采用Zorbax SB C18柱(3.5μm,2.1×150 mm),0.2%乙酸-甲醇梯度洗脱,加热电喷雾离子化,选择性反应监测m/z 264>212作为定量测定,同时以数据依赖扫描模式对m/z 150～265扫描,作为定性确证结果。结果表明:本方法在0.2～10 mg/kg范围内线性关系良好,最低同时定性定量限为0.2 mg/kg。因此基于QED-MS/MS的LC-MS/MS方法可用于饲料中喹乙醇的检测。
- 曲斌耿士伟蒋天梅陆桂萍朱志谦徐晓燕
- 关键词：喹乙醇
- 新型QuEChERS方法结合液相色谱串联质谱法快速测定猪肝中β-受体激动剂残留被引量：16
- 2015年
- 目的建立一种基于新型QuEChERS材料测定猪肝中β-受体激动剂的方法。方法猪肝样品经酶解、酸化乙腈提取后,提取液用增强基质去脂质材料(EMR-lipid)脱脂,盐析浓缩后经液相色谱质谱联用仪测定,稳定同位素内标法定量。结果 19种β-受体激动剂在0.5~10.0mg/kg范围内线性关系良好,高、中、低浓度日内、日间精密度小于20%,回收率在60%~120%之间。结论本方法简便快速,适宜于大批量样品的快速筛选和定量分析。
- 曲斌耿士伟陆桂萍蒋天梅邵德佳陈蓉郭良雪
- 关键词：QUECHERS
- 亲水作用色谱-高分辨质谱测定生鲜牛乳中7种氨基糖苷类药物残留被引量：11
- 2017年
- 建立了生鲜牛乳中链霉素、双氢链霉素、庆大霉素、妥布霉素、卡那霉素、阿米卡星和安普霉素共7种氨基糖苷类抗生素残留的超高效液相色谱-串联质谱检测方法。样品经100mL/L三氯乙酸-乙腈提取和WCX固相萃取柱净化后,采用亲水作用色谱分离,四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱检测。对样品前处理条件、液相色谱流动相及质谱条件进行了优化。结果表明,7种氨基糖苷类抗生素在20μg/L^500μg/L范围内线性关系良好,生鲜牛乳中的加标回收率为88.7%~111.2%,相对标准偏差为6.3%~13.1%,该方法灵敏、准确,可用于生鲜牛乳中多种氨基糖苷类抗生素残留的同时检测。
- 王帅兵曲斌耿士伟陆桂萍蒋天梅陈蓉
- 关键词：氨基糖苷类生鲜牛乳
- 固相萃取-超高效液相色谱串联质谱法快速测定猪尿中的赛庚啶被引量：7
- 2013年
- 建立了猪尿中赛庚啶的固相萃取-超高效液相色谱串联质谱的测定方法。猪尿样品经酸化,混合型阳离子交换固相柱萃取后,以超高效液相色谱串联质谱测定,外标法定量。本方法的测定线性范围为0.2～5.0μg/L,在0.2、0.4、2.0μg/L低、中、高三个浓度的回收率为80%～120%,批内、批间精密度小于20%。本方法简便、快速、灵敏,经实际样品分析,适用于猪尿中赛庚啶的定量测定和确证。
- 曲斌陆桂萍蒋天梅耿士伟朱志谦吴玲
- 关键词：赛庚啶超高效液相色谱-串联质谱猪尿固相萃取
- 高效液相色谱-串联质谱法测定动物尿液中8种利尿剂残留量被引量：10
- 2008年
- 建立了动物尿液中氯噻嗪、氢氯噻嗪、氢氟噻嗪、氯噻酮、三氯噻嗪、甲氯噻嗪、呋噻米和依他尼酸等8种利尿剂残留检测的高效液相色谱-串联质谱（HPLC—MS／MS）方法。尿液样品经乙酸乙酯提取、阴离子交换固相萃取柱（PAX）净化、C18色谱柱分离、电喷雾离子化（ESI^-）和选择反应监测（SRM）方式采集，外标法定量。该方法的检测限和定量限分别为10μg／L和20μg/L；利尿剂的测定在20～200μg／L范围内线性关系良好，相关系数R^2大于0．99；猪尿在20、50和100μg／L三个添加浓度的平均回收率为74．0％～107．7％，批内RSD为5．2％～10．8％，批间RSD为5．7％～15．6％；牛尿在20、50和100μg／L三个添加浓度的平均回收率为71．1％～109．0％，批内RSD为3．9％～10．1％，批间RSD为6．4％～15．6％。
- 朱永林贡玉清邵德佳冯群科蒋天梅
- 关键词：猪尿牛尿利尿剂高效液相色谱-串联质谱
