董玉慧
- 作品数：16 被引量：14H指数：2
- 供职机构：潍坊科技学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏高校优势学科建设工程资助项目高层次人才科研启动基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程自动化与计算机技术文化科学更多>>
- 新型咔唑衍生物密度泛函理论的研究被引量：2
- 2010年
- 运用量子化学中的密度泛函和含时密度泛函理论法,计算1种新型咔唑衍生物,以探讨其几何构型、电子结构、前线分子轨道和电子光谱性质。计算结果表明当2-(4-吡啶基)乙烯基的反式构型与咔唑环作用时比顺式稳定,引入取代基后使化合物的HOMO和LUMO之间的能隙降低,吸收光谱红移。电子被激发时,电子从咔唑环向吡啶环转移,说明新型咔唑类化合物具有很好的光学性能,可以作为空穴传输材料。
- 聂小芳董玉慧丁胜江张远
- 关键词：咔唑衍生物电子吸收光谱
- 线型聚(N-杂环化)硅烷体系的电子结构与光谱性质的比较研究被引量：3
- 2012年
- 用密度泛函理论(DFT)和含时密度泛函理论(TD-DFT)对线型(N-杂环化)硅烷低聚体系与简单聚硅烷的电子结构和吸收光谱性质进行了比较研究。对各体系的基态分子结构在B3LYP/6-31G**水平上进行了全优化,讨论了电荷分布和前线分子轨道性质。在获得基态稳定构型的基础上,应用含时密度泛函理论计算了电子吸收光谱的性质。计算结果显示,当主链硅原子被氮杂环环化后,由于空间位阻作用使相邻硅硅键明显伸长,使主链结构变得松散。但同时改善了分子主链的电子离域范围,增强了分子结构的可塑性。随着氮杂环数目的增加,低聚硅烷的电子吸收光谱发生明显的红移。氮杂环的引入对聚硅烷的最大吸收光谱带影响非常大。
- 王桂荣解菊董玉慧薛运生
- 石墨烯分子相关研究进展综述被引量：1
- 2016年
- 石墨烯是当前物理学、材料学中新星,成为了继富勒烯和碳纳米管之后的又一个里程碑式的新材料。几年时间内,石墨烯优异的物理和化学性能逐渐被挖掘和开发出来,关于石墨烯的电学性能、高导热性和高强度等性能,广泛应用到人们的日常生活中。
- 董玉慧
- 关键词：石墨烯电学性能
- 基于化学课程思政的乙醇线上线下混合式教学实践研究
- 2024年
- 基于课程思政的前提下,组织架构乙醇的知识体系,设计出乙醇的思政融入课前-课中-课后线上线下混合教学模式,以“课前自主导学,课中内化探究,课后反思进阶”为教学活动的主线,以生活化、职业化的教学情境课程思政为辅线,注重知识传授与价值观引领,实现知识和技能的内化,从而达到全面育人的目标。
- 陈兰君董玉慧安静静王雪松
- 关键词：乙醇教学设计
- 一种便捷调节的美术教学用手拿画板架
- 本发明公开了一种便捷调节的美术教学用手拿画板架，包括放置板，所述放置板内端靠上部开设有一号放置槽，所述一号放置槽内端设置有画板板体，所述画板板体靠前端板体内端贯穿连接有转动杆，所述转动杆的两端分别转动连接在一号放置槽的两...
- 姚荣菊董玉慧
- 文献传递
- 边缘氢化石墨烯片层结构和光谱性质的密度泛函理论研究
- 2014年
- 以并3-6苯环为氢化石墨烯片层模型,采用量子化学密度泛函理论方法(DFT)在B3LYP/6-31G(d,p)水平上进行了几何结构全优化,讨论了分子结构、能量、前线分子轨道等性质的变化规律。在得到化合物基态稳定构型的基础上,运用含时密度泛函理论(TD-DFT)计算了电子吸收光谱的性质。计算结果显示边缘氢化石墨烯片层均为平面结构,线型扶手椅型结构能量最低,结构最稳定。随着石墨烯片层环数的增加HOMO轨道能量增加,LUMO轨道能量降低,能隙能量降低,最大吸收波长明显红移。
- 冯艳萍田磊董玉慧
- 关键词：含时密度泛函理论前线轨道电子光谱
- 壳聚糖反应机理的研究
- 2013年
- 利用Hyperchem程序,运用Mm+,Amb94的方法,对壳聚糖的几种可能几何构型进行了全面优化,并对其与丁酸酐发生反应的可能产物进行了优化,找出大概的反应途径,通过计算发现聚合度对壳聚糖分子的形状几乎没有影响;均为十分规则的螺旋结构,计算结果为研究壳聚糖反应机理提供了理论基础。
- 董玉慧
- 关键词：壳聚糖聚合度
- 杯[4]吡咯-卤素、铵离子复合物的理论研究被引量：2
- 2013年
- 采用密度泛函理论的M06-2X/6-31G(d,p)方法对杯[4]吡咯(CP)与卤素离子(X=F,Cl,Br)及卤素-铵根离子对的各种可能组装体系进行了系统研究.详细讨论了各体系的结构、结合能、自然键轨道分析(NBO)和Multiwfn波函数分析的情况.结果显示杯[4]吡咯与卤素阴离子的相互作用主要是氢键,波函数分析显示在CPCl和CP-Br复合物中长程范德华力和空间位阻作用也明显存在.杯[4]吡咯能与卤素-铵根离子形成稳定的复合物,主要通过氢键作用、阴-阳离子的静电作用以及阳离子π相互作用.从理论上探讨了杯[4]吡咯与离子或离子对的2:1组装体系,但相对于1:1组装体系来讲,2:1体系并不占优势.本文结果进一步表明,杯[4]吡咯不仅是一种阴离子受体,而且也是一种良好的离子对受体,尤其是对涉及氟离子的客体,更是如此.
- 陈雪松路鹏飞董玉慧解菊
- 关键词：杯[4]吡咯主客体相互作用量子化学计算
- 7-吡啶吲哚同分异体结构与电子光谱性质的理论研究被引量：2
- 2012年
- 运用密度泛函理论对7-吡啶吲哚可能存在的构型进行优化,计算异构体的几何构型、电子结构、前线分子轨道;应用含时密度泛函理论计算了异构体b,c和e的电子光谱性质以及溶剂效应对光谱性质的影响.结果表明,溶剂极性的增加使b的电子光谱蓝移,而c和e的电子光谱红移,且溶剂极性对最大吸收波长影响幅度较小.前线分子轨道分析,表明该类化合物的主要吸收光谱主要对应于分子中的HOMO→LUMO电子跃迁,且为π→π*跃迁.
- 王桂荣董玉慧薛运生
- 关键词：含时密度泛函理论溶剂效应电子吸收光谱
- 共轭性取代对咔唑类衍生物结构和光谱性质影响的理论研究被引量：2
- 2014年
- 用密度泛函理论（DFT）和含时密度泛函理论（TD-DFT）对咔唑的6种共轭基团取代衍生物的电子结构和吸收光谱性质进行了比较研究。对衍生物的基态分子结构运用B3LYP/6-31G（d）水平进行全优化,分析了电荷的分布和前线分子轨道等性质。结果表明,与母体咔唑相比,各衍生物均形成了分子内氢键,共轭体系的π键成分增大,能级差减小,激发能降低,分子的最大吸收波长向长波方向移动,即发生红移。前线分子轨道分析表明该类化合物吸收光谱主要对应分子中的HOMO→LUMO电子跃迁,且为π-π~＊跃迁。共轭性基团的引入扩大了分子结构的共轭范围,增强了分子内电子的转移,改善了咔唑类化合物的光电性能。本文为新型含咔唑基团的光电功能材料的设计合成提供了理论参考。
- 赵慧萍董玉慧
- 关键词：共轭性电子结构吸收光谱密度泛函理论
