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董子明: 作品数：381 被引量：971H指数：14; 供职机构：郑州大学更多>>; 发文基金：国家自然科学基金河南省科技攻关计划河南省教育厅自然科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生生物学文化科学政治法律更多>>

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人DNA聚合酶β突变基因和对应蛋白: 本发明提供了一种新的人基因核苷酸序列,尤其涉及人类修复基因DNA聚合酶β的cDNA序列,是DNA聚合酶β在食管癌中的特殊表现形式,它所编码的蛋白完全丧失DNA聚合酶β的DNA修复活性,它是一种分离出的DNA分子,以M－P...; 董子明赵国强赵勤谭晓辉杨洪艳薛乐勋; 文献传递

EC109细胞cDNA微矩阵基因芯片的建立及其方法学分析被引量：7: 2006年; 目的建立食管癌EC109细胞cDNA微矩阵基因芯片,并对其可靠性进行验证。方法提取正常食管上皮细胞和EC109细胞的mRNA,逆转录得cDNA,再逆转录得cRNA,用Cy3-dUTP标记EC109细胞cRNA,用Cy5-dUTP标记正常食管上皮细胞cRNA,制备表达谱探针,利用该探针对EC109细胞与正常食管上皮细胞进行杂交。荧光扫描基因芯片,筛选表达谱。利用自身比较实验、重复实验和R2、一致率(CR)及假阳性率(FPR)等指标对该基因芯片系统进行方法学分析。结果该基因芯片系统2次实验结果的符合率达85%,R2=0.7329,CR=100%。该系统的FPR为0.45%,扩增样品与无扩增样品的基因表达谱表现出较好的吻合性。结论该芯片系统具有良好的稳定性、可靠性及低误差率等特点,可用于基因差异表达谱的分析。; 李沛凌志强赵继敏杨洪艳黄幼田董子明; 关键词：食管癌细胞基因芯片基因表达谱可靠性

DNA聚合酶β基因表达对NIH3T3细胞增殖影响被引量：1: 2010年; 目的观察不同类型DNA聚合酶β(DNA Polymerase β,DNA pol β)在小鼠成纤维细胞(NIH3T3细胞)的表达及细胞增殖特性的变化。方法用脂质体转染的方法,将野生型(wild type,wt)和食管癌缺失突变型(delete mutional type,dmt)的polβ重组荧光载体pEGFP-C3-polβ转染NIH3T3细胞,建立稳定表达polβ的细胞系,通过荧光倒置显微镜观察其定位,四甲基偶氮噻唑蓝(MTT)比色法绘制生长曲线,流式细胞仪测定其细胞周期。结果转染2种类型polβ的NIH3T3细胞株中,均有外源基因mRNA水平和蛋白水平的表达;荧光倒置显微镜结果显示,野生型的以细胞胞核为主,缺失突变型的polβ表达以细胞胞浆为主,从第3d开始,缺失突变型的细胞生长速度较野生型和对照组明显增快(P<0.05);转染缺失突变型NIH3T3细胞的S期细胞比例为68.29%,明显高于野生型的57.18%、对照组的58.12%和未转染NIH3T3细胞的57.35%(P<0.05)。结论外源野生型polβ基因表达后对NIH3T3细胞的增殖速度无明显影响,而缺失突变型则使其增殖速度加快。; 赵军路静杨洪艳黄幼田赵继敏赵明耀赵国强张曦董子明; 关键词：基因表达细胞增殖

新型人趋化素样因子超家族8对人白血病细胞增殖和表皮生长因子受体表达的影响被引量：4: 2007年; 本研究探讨新型趋化因子CKLFSF8对人白血病HL-60细胞的增殖和表皮生长因子受体(EGFR)表达的影响,应用RT-PCR方法检测CKLFSF8基因在HL-60细胞中的表达;利用脂质体将CKLFSF8基因转染到HL-60细胞,在倒置显微镜下观察细胞生长;MTT法检测细胞的增殖程度;免疫细胞化学法检测CKLFSF8基因转染前后HL-60细胞EGFR的表达。结果表明:在细胞生长过程中可检测到CKLFSF8表达;CKLFSF8基因转染前后HL-60细胞的增殖受到了明显的抑制,与空白对照组和空质粒组相比有显著性差异(P(0.05);对比转染前后细胞EGFR表达的阳性率具有显著性差异(P(0.01)。结论:CKLFSF8基因转染对白血病细胞HL-60的增殖和EGFR的表达有明显抑制作用。; 陈绍倩杜英黄玉敏王鑫顾巧丽董子明; 关键词：HL-60细胞细胞增殖 EGFR

干扰素α对人肺腺癌细胞系A_(549)增殖抑制和诱导分化作用被引量：1: 2000年; 目的 :探讨干扰素α(IFN α)对人肺腺癌细胞的增殖抑制和诱导分化作用。方法 :用不同质量浓度IFN α(2 5 μg/L ,75 μg/L ,10 0 μg/L)处理人肺腺癌A54 9细胞 ,记录细胞数目 ,进行甲基绿派洛宁染色 ,测定软琼脂集落形成率。结果 :IFN α能明显抑制A54 9细胞的增殖 ,药物组与对照组之间差异有显著性 (P <0 0 5 ) ,药物组与对照组比较增殖型细胞减少 ,分化型细胞数增加 ,双层软琼脂中细胞集落形成受到明显抑制 ,对照组集落普遍比药物组集落大 ,且单个集落中细胞数目多 (P <0 0 5 )。结论 :IFN α对A54; 金戈王涛董子明李建端张婷李江滨; 关键词：干扰素Α 分化肺腺癌 A549细胞

RNA斑点印迹法检测人食管癌DNA聚合酶β的基因表达被引量：3: 2003年; 目的 :探讨人食管癌组织DNA聚合酶 β(polβ)RNA水平的表达。方法 :提取 5 1例食管癌患者的手术标本组织 ,包括 :17例癌灶组织 ,17例癌旁组织 ,17例“正常”组织细胞总RNA ,以生物素标记的polβcDNA探针进行RNA斑点印迹。结果 :DNApolβRNA水平的表达癌组织高于癌旁组织 (P <0 .0 5 ) ,癌旁组织高于“正常”组织 (P <0 .0 5 ) ,癌组织高于“正常”组织 (P <0 .0 1)。结论 :人食管癌组织及癌旁组织的DNApolβ基因RNA水平表达显著高于“正常”组织 ,提示DNApolβ的过表达可能在食管癌的发生、发展中起作用。; 金戈张婷赵勤赵继敏吴景兰董子明; 关键词：食管癌 DNA聚合酶Β 基因表达肿瘤发生

盐酸苄达明在制备抗肿瘤药物中的应用: 本发明公开盐酸苄达明在制备抗肿瘤药物中的应用。尤其涉及盐酸苄达明在制备治疗食管癌药物中的应用，盐酸苄达明，中文名称为：1‑苄基‑3‑[3‑(二甲基氨基)丙氧基]‑1H‑吲唑，英文名：Benzindamine Hydroc...; 刘康栋董子钢周玉冰赵继敏赵四敏江亚南董子明; 文献传递

eNOS基因27 bp VNTR多态性与深静脉血栓形成的相关研究: 2007年; 目的探讨内皮细胞型一氧化氮合酶(eNOS)基因第4内含子数目可变性串联重复序列(VNTR)多态性与深静脉血栓形成(DVT)的相关关系。方法PCR扩增DVT组与正常对照组eNOS基因27 bp VNTR特异片段,对两组VNTR的基因型频率与等位基因频率进行统计分析。结果DVT组与正常对照组eNOS基因VNTR均存在重复4次、5次两种等位基因,以及4/4纯合(aa),4/5杂合(ab),5/5纯合(bb)3种基因型,在对照组发现一例罕见4/6杂合(ac)基因型。DVT组4a/4a基因型频率为3.88%,4a等位基因频率为12.11%均明显高于正常对照组(P<0.05)。结论eNOS基因27bp VNTR多态性与深静脉血栓形成具有相关性,携带重复4次等位基因的人具有易患静脉血栓的危险性。; 贺颖李敏于辉连建华郑红董子明; 关键词：一氧化氮合酶血栓形成

人尿血管抑素测定方法的建立及在肿瘤患者中的应用被引量：1: 2004年; 目的:建立一种测定人尿液中血管抑素的方法,并探讨其在肿瘤患者中测定的意义。方法:依据ELISA的原理和技术要求,以赖氨酸作固相包被物,血管抑素为标准品,抗入K1～3的单抗为特异性的一抗,制备测定血管抑素的ELISA试剂盒。用此方法测定40例健康人(正常对照组)、92例恶性肿瘤(31例肺癌、31例食管癌、30例乳癌)患者治疗前尿中血管抑素含量。结果:该ELISA方法检测人尿中血管抑素的检出范围为1～200μg/L。正常对照组中尿血管抑素含量为0～27.4μg/L,x±s(16.15±6.82)μg/L。3种肿瘤患者尿中血管抑素平均水平均高于正常对照组(P<0.05),肺癌、食管癌、乳癌的诊断符合率分别为77.4％、71.0％和70.0％,其间差异无统计学意义(P>0.05)。结论:该方法操作方便,敏感性、特异性高;人尿中血管抑素含量检测可用于某些肿瘤的检出。; 鲁照明薛乐勋董子明; 关键词：人血管抑素 ELISA 肿瘤

盐酸罗拉匹坦在制备抗肿瘤药物中的应用: 本申请公开盐酸罗拉匹坦在制备抗肿瘤药物中的应用，属于生物医药技术领域。所述抗肿瘤药物为治疗食管癌或胃癌的药物。本申请通过对食管癌细胞、胃癌细胞进行药物处理，对盐酸罗拉匹坦抑制食管癌、胃癌、以及其他肿瘤增殖的效果做了具体评...; 刘康栋杨宁董子钢赵继敏江亚南张静董子明; 文献传递

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