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葛少波

作品数:18 被引量:57H指数:4
供职机构:蚌埠市第一人民医院更多>>
发文基金:江苏省科技厅社会发展基金国家自然科学基金安徽省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生理学化学工程更多>>

文献类型

  • 13篇期刊文章
  • 2篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 14篇医药卫生
  • 2篇理学
  • 1篇化学工程

主题

  • 3篇缓释
  • 2篇血药
  • 2篇血药浓度
  • 2篇药浓度
  • 2篇叶下珠
  • 2篇茵陈
  • 2篇有效血药浓度
  • 2篇指纹
  • 2篇指纹图
  • 2篇指纹图谱
  • 2篇色谱
  • 2篇清肺
  • 2篇中药
  • 2篇微丸
  • 2篇洗液
  • 2篇细胞
  • 2篇相色谱
  • 2篇小檗
  • 2篇小檗碱
  • 2篇慢性

机构

  • 9篇蚌埠市第一人...
  • 8篇南京中医药大...
  • 1篇蚌埠医学院
  • 1篇河南护理职业...
  • 1篇安徽中医药大...

作者

  • 16篇葛少波
  • 9篇张杰
  • 7篇潘金火
  • 6篇施务务
  • 3篇严国俊
  • 3篇侯振山
  • 3篇周静
  • 2篇毛敏珏
  • 2篇张婷
  • 2篇蒋志涛
  • 2篇靳雪飞
  • 2篇刘婕
  • 2篇杨洋
  • 1篇王文化
  • 1篇丁红丽
  • 1篇王玉宝
  • 1篇刘婕
  • 1篇梅馨
  • 1篇章冠
  • 1篇何云娇

传媒

  • 2篇中国医药工业...
  • 2篇中成药
  • 1篇中国临床药理...
  • 1篇淮海医药
  • 1篇海峡药学
  • 1篇中药材
  • 1篇中国药业
  • 1篇安徽医药
  • 1篇中医药导报
  • 1篇中国现代中药
  • 1篇临床合理用药...

年份

  • 2篇2022
  • 2篇2020
  • 3篇2017
  • 1篇2016
  • 2篇2015
  • 3篇2014
  • 3篇2013
18 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
气相色谱法测定爽肤洗液中薄荷酮和薄荷脑的含量被引量:2
2017年
目的建立爽肤洗液中薄荷酮和薄荷脑含量测定的方法。方法采用气相色谱法测定爽肤洗液中薄荷酮和薄荷脑的含量,色谱柱:Agilent DB-WAX毛细管柱(30 m×0.32 mm,0.5μm);程序升温。进样口温度:220℃;检测器:FID,温度为250℃。结果 (-)-薄荷酮和薄荷脑分别在0.049 08~0.981 6、0.044 9~0.898 0μg范围内呈较好的线性关系,r分别为0.999 1、0.999 5,均精密度RSD<1.0%,平均加样回收率分别为98.76%、99.60%,RSD分别为2.25%、1.96%。结论该实验建立的方法易操作,重现性好,可以用来同时测定爽肤洗液中薄荷酮和薄荷脑的含量。
葛少波蒋志涛雷飞飞张杰施务务
关键词:气相色谱法薄荷脑
痤疮I号颗粒制备工艺及质量标准研究
2016年
目的:探讨痤疮I号颗粒制备工艺及质量标准。方法:采用L9(34)正交设计安排实验,用薄层法进行定性鉴别,用HPLC法测定丹参酮ⅡA的含量。结果:痤疮I号颗粒的提取工艺为:丹参加6倍量浓度为70%乙醇,提取2次,每次1.5 h。药渣与处方其余药材:加入10倍量水,煎煮3次,每次2 h;在薄层色谱中可检出特征斑点,丹参酮ⅡA进样量在0.06~1.92 g范围内线性关良好(r=0.9999),平均回收率98.36%(RSD=0.929%,n=6);痤疮I号颗粒中丹参酮ⅡA的含量不低于5 mg/g。结论:该方法提取工艺科学合理;定性鉴别准确,HPLC法易于操作,重复性好,能够控制痤疮I号颗粒的质量。
张杰施务务葛少波王玉宝
关键词:正交设计
一种治疗急慢性肝炎的缓释微丸及其制备方法和应用
本发明涉及一种治疗急慢性肝炎的缓释微丸,是由空白微丸、载药层和缓释层组成,载药层由中药提取物和药用辅料组成,中药由下列重量份原料配比制备而成:垂盆草20~60份,绞股蓝10~60份,黄精10~40份,绵茵陈10~30份,...
严国俊潘金火蒋志涛毛敏珏张婷葛少波侯振山
文献传递
HPLC法同时测定甘草中3种成分被引量:8
2020年
目的建立HPLC法同时测定甘草中甘草酸、甘草苷、甘草次酸的含有量。方法该药材50%甲醇提取液的分析采用Kromasil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相乙腈-0.03 mmol/L醋酸铵,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温28℃;检测波长237、327μm。结果甘草酸、甘草苷、甘草次酸分别在0.201~1.206、0.113~0.678、0.392~2.352μg范围内线性关系良好(r≥0.9980),平均加样回收率分别为98.33%、99.43%、98.47%,RSD分别0.89%、0.47%、0.65%。结论该方法稳定准确,重复性好,可用于甘草的质量控制。
靳雪飞何云娇张杰施务务葛少波褚瑞萌
关键词:甘草甘草酸甘草苷甘草次酸HPLC
中药配方颗粒临床应用方法现状探讨被引量:16
2017年
中药配方颗粒作为传统饮片剂型改革的新产物,具有综合性的比较优势,已是当前临床应用中较常用的剂型。该文通过分析和总结近年来中药配方颗粒在的临床应用方法,以期为配方颗粒在临床的应用提供参考。
葛少波刘婕张杰施务务周静
关键词:中药配方颗粒
不同产地及不同采季鲜品垂盆草的HPLC指纹图谱被引量:6
2014年
建立了不同产地及不同采季鲜品垂盆草的高效液相色谱指纹图谱,并通过小鼠肝损伤试验验证成分差异对药效学的影响。采用Hedera ODS-2柱,以乙腈∶0.1%磷酸为流动相,梯度洗脱,检测波长310 nm,测定不同产地及不同采季鲜品垂盆草的HPLC指纹图谱。不同产地垂盆草共确定6个共有峰,不同采季垂盆草共确定15个共有峰。10批样品中,丹阳批次化学成分较多。鲜品垂盆草受产地及采收季节影响较大,且成分差异会影响其药效作用。
杨洋任卫高葛少波裴燕芳潘金火
关键词:垂盆草高效液相色谱指纹图谱保肝作用
氯喹联合顺铂对结肠癌HCT116细胞的增殖和凋亡的影响被引量:2
2022年
目的探讨氯喹(CQ)联合顺铂(DDP)对人结肠癌HCT116细胞增殖和凋亡的影响及其可能机制。方法将HCT116细胞分组为16组:空白对照组(不加药物)、5个浓度(5,10,20,40,80μmol·L^(-1))氯喹-1组至氯喹-5组,5个浓度(2,4,8,16,32μmol·L^(-1))顺铂-1组至顺铂-5组和5个浓度(20μmol·L^(-1)氯喹+2,4,8,16,32μmol·L^(-1)顺铂)联合-1组至联合-5组,各组均培养24 h。用噻唑蓝法检测细胞的存活率,用PI单染流式细胞术检测细胞的凋亡情况,用蛋白质印迹法检测B细胞淋巴瘤-2(Bcl-2)、Bcl-2相关X蛋白(Bax)等凋亡相关蛋白的表达水平(灰度值)。结果空白对照组、氯喹-1组至氯喹-5组、顺铂-1组至顺铂-5组和联合-1组至联合-5组于24 h的细胞存活率分别为(100.00±1.05)%,(99.65±1.98)%,(97.43±0.72)%,(83.88±0.51)%,(69.65±3.33)%,(51.87±0.49)%,(98.55±1.50)%,(92.33±0.50)%,(81.66±4.29)%,(70.41±0.50)%,(48.34±1.50)%,(78.61±4.37)%,(59.01±3.52)%,(37.23±0.57)%,(32.88±3.96)%和(21.09±2.57)%。空白对照组、氯喹-3组、顺铂-3组和联合-3组的细胞凋亡率分别为(1.63%±0.50%),(15.97%±1.40%),(24.83%±2.12%)和(47.23±4.29)%;这4组的Bcl-2相对表达量分别为1.11±0.01,0.92±0.03和0.73±0.08,0.46±0.07;这4组的Bax蛋白相对表达量分别为0.18±0.01,0.27±0.03,0.46±0.09和0.58±0.04。氯喹联合顺铂能显著减少抗凋亡Bcl-2蛋白的表达,并上调促凋亡Bax蛋白的表达。联合组与单用组比较,上述指标的差异均有统计学意义(均P<0.05);各给药组与空白对照组比较,上述指标的差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论氯喹可以增强顺铂对HCT116细胞的增殖抑制作用,同时可以增强顺铂诱导结肠癌细胞的凋亡,其机制可能与下调Bcl-2和上调Bax有关联。
周静张配葛少波刘婕张杰
关键词:结肠癌氯喹顺铂增殖抑制
医疗机构制剂的现状和发展问题的探讨被引量:4
2022年
医疗机构制剂(又称医院制剂或院内制剂)作为很多医院药学工作中的重要组成,其弥补了市场的药品不足情况,满足了医院在医疗、保健、科研等方面的需求,在日常医疗实践中被广泛应用,展示出了独一无二的特色和优势。近年来,随着现代药物研发技术的飞升发展,大环境比较下的医院制剂,目前处于一个停滞不前的状态,甚至呈现慢慢萎缩的局面,亟待走出一条科学化发展的特色制剂道路。本文研究分析了当前医疗机构制剂的特点,了解了医疗机构制剂室和制剂的现状及发展存在的问题,并对医院制剂的前景作出展望,以期能够促进新形势下医院制剂事业的持续、健康的发展。
葛少波张杰施务务靳雪飞
关键词:医疗机构制剂
肝尔舒中间体的HPLC指纹图谱研究及3种主要成分的含量
2013年
目的:建立肝尔舒中间体的HPLC指纹图谱。方法:HPLC法测定,色谱柱:sunFire C18柱(4.6 mm×250mm,5μm);流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液,梯度洗脱;体积流量:1.0 mL/min;柱温:35℃;检测波长:320 nm;分析时间:80 min。在肝尔舒中间体样品的HPLC图中,以橙皮苷色谱峰为参照峰,对各色谱峰与橙皮苷色谱峰的相对保留时间和相对峰面积的RSD进行分析,进行相似度评价。采用外标法,测定绿原酸、橙皮苷、柚皮苷在10批中间体中的含量。结果:建立肝尔舒中间体的指纹图谱,确定23个共有峰,各批次样品均具有上述特征;每批样品的各色谱峰与橙皮苷色谱峰的相对保留时间和相对峰面积的RSD均符合指纹图谱的检测要求,各批次样品的指纹图谱相似度均大于0.95。3个成分在各批样品中的含量基本一致。结论:HPLC指纹图谱方法和3个特征成分的含量测定方法稳定、准确、简便,可为肝尔舒中间体及其成品缓释胶囊质控标准的制定提供科学依据。
葛少波侯振山严国俊潘金火
关键词:HPLC指纹图谱
清肺消痤凝胶提取物平衡溶解度和表观油水分配系数的测定被引量:3
2015年
目的测定清肺消痤凝胶提取物及其指标成分在不同溶剂中的平衡溶解度和不同p H下的表观油水分配系数,为其经皮给药研究提供依据。方法采用沉淀法测定提取物的溶解度,以指标成分法测定大黄酚、黄芩苷和小檗碱在不同溶剂中的平衡溶解度以及在正辛醇/水和正辛醇/缓冲液中的表观油水分配系数。结果 37℃时提取物在丙酮和乙醇中的溶解度较大,而在PBS缓冲体系中的溶解度呈先减小后增大的趋势,大黄酚、黄芩苷和小檗碱在PBS缓冲液中的溶解度均随p H的增大而增大;大黄酚的表观油水分配系数在p H 5.12时达到最大,黄芩苷和小檗碱的油水分配系数随p H增大而减小。结论清肺消痤凝胶提取物在中等极性的溶剂中溶解性较好,p H对于提取物的表观油水分配系数有较大影响,可通过调节p H来增加药物的经皮吸收。
任卫高杨洋葛少波裴燕芳章冠潘金火
关键词:平衡溶解度表观油水分配系数大黄酚黄芩苷小檗碱
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