舒绍兵
- 作品数：5 被引量：23H指数：3
- 供职机构：第三军医大学西南医院更多>>
- 发文基金：重庆市科技攻关计划国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 正畸托槽脱落原因的相关因素研究被引量：11
- 2015年
- 目的探讨在口腔正畸治疗中造成托槽脱落原因的相关因素。方法连续观察应用直接粘贴技术的口腔正畸患者187例,粘贴托槽3 292颗。记录托槽的脱落及处理情况,并进行分析。结果托槽的脱落率：112~〈15岁组中,男性（15.28%）高于女性（12.25%）,差异有统计学意义（P〈0.05）;15~〈18岁组中,男性（13.68%）高于女性（10.86%）,但差异无统计学意义（P〉0.05）。≥18岁组中,男性（6.60%）高于女性（5.93%）,差异无统计学意义（P〉0.05）。2无论是男性还是女性,12~〈15岁组、15~〈18岁组与≥18岁组比较,前2组间托槽脱落率差异均无统计学意义（P〉0.05）;但前2组分别与≥18岁组比较,无论是男性还是女性患者,差异均有统计学意义（P〈0.05）。3下颌牙位（15.06%）高于上颌牙位（9.59%）,差异有统计学意义（P〈0.05）。4再次粘贴组（16.30%）高于首次粘贴组（12.30%）,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论患者的性别、年龄、颌位、牙位及是否再次粘贴等多种因素均可影响正畸托槽的粘结效果,临床上必须重视这些相关因素,从而降低托槽的脱落率。
- 舒绍兵罗金英钟建鑫张倩朱璨周继祥
- 关键词：口腔正畸托槽
- Smoothened慢病毒干扰载体的构建及其对人牙周膜干细胞增殖与分化的影响被引量：2
- 2013年
- 目的体外构建及筛选人Smoothened(SMO)基因的慢病毒干扰载体,使用此载体下调人牙周膜干细胞(human periodontal ligament stem cells,PDLSCs)中SMO基因表达并检测其对细胞增殖与分化的影响。方法针对人SMO基因设计3条干扰序列,构建RNA干扰慢病毒载体,在293FT细胞中包装病毒液并转染293A细胞,通过实时荧光定量PCR检测干扰效率,得到具有最佳干扰效率的病毒后,转染PDLSCs,用Western blot检测其对PDLSCs中SMO基因的干扰效果及对细胞分化的影响,CCK-8法检测其对PDLSCs增殖的影响。结果成功构建3个SMO慢病毒干扰载体(pGP-SMO1、pGP-SMO2、pGP-SMO3),通过转染293A细胞并进行实时荧光定量PCR检测后,得到pGP-SMO1具有最佳干扰效率,转染后SMO mRNA水平下降到对照的(28.5±2.5)%。利用此病毒能够很好地转染体外培养的PDLSCs,并使PDLSCs中SMO蛋白水平下降80%。进一步检测细胞增殖发现,与未转染组比较,SMO下调后PDLSCs增殖变慢[(1.09±0.20)vs(1.86±0.21),P<0.01]。同时也导致成骨分化标志物Runx2的蛋白表达下调。结论利用慢病毒介导的干扰病毒载体成功干扰了PDLSCs SMO基因的表达,SMO基因的下调会导致PDLSCs增殖减慢,成骨分化能力减弱。
- 张洁常慧君李雨轩舒绍兵罗金英徐志玲汤玲杨彦春周继祥
- 关键词：SMOOTHENEDRNA干扰慢病毒人牙周膜干细胞
- Glil基因对人牙周膜干细胞增殖及成骨分化调控机制的研究被引量：2
- 2015年
- 目的通过构建Glil基因腺病毒载体,以此上调人牙周膜干细胞(PDLSCs)中Glil基因的表达,从而探讨其对人PDLSCs增殖及成骨分化的影响。方法将Glil目的基因亚克隆至腺病毒载体,并将含目的基因的病毒转染PDLSCs细胞。CCK-8法检测过表达Glil对PDLSCs增殖的影响,利用Western blot检测PDLSCs中Glil的表达水平及其成骨相关标志物ALP、Runx2的表达。结果成功构建了过表达Glil目的基因的腺病毒载体并转染PDLSCs,过表达Glil的PDLSCs与空载体组比较,增殖速率减慢(P=0.003),Western blot检测结果显示PDLSCs过表达Glil目的基因后可以高表达成骨分化标记蛋白ALP、Runx2,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论过表达Glil基因会导致PDLSCs的增殖减慢,成骨相关标志物增加,说明Glil基因能使PDLSCs成骨分化能力增强。
- 罗金英钟建鑫舒绍兵张洁朱璨张倩汤玲周继祥
- 关键词：人牙周膜干细胞增殖成骨分化
- 光波对口腔实心金属器械消毒灭菌效果的实验研究被引量：3
- 2014年
- 目的探讨光波对口腔实心金属器械消毒灭菌的温效、时效关系。方法采用人工污染实验法,以无菌口镜、镊子和探针为载体,用不同指示菌和HBsAg纯抗原进行污染,经不同温度、对应不同时间的光波消毒灭菌后进行采样,最后采用增菌培养和酶联免疫吸附法、雅培检测法来分别检测光波对细菌的灭活情况和对HBsAg抗原的破坏情况。结果光波在120℃时5 min,130℃时3 min,140℃时1 min都能彻底杀灭金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌;在120℃时7 min,130℃时5 min,140℃时3 min都能彻底杀灭白色念珠菌;在120℃时9 min,130℃时7 min,140℃时5 min都能彻底杀灭枯草芽孢杆菌黑色变种。光波在120℃时7 min,130℃时5 min,140℃时3 min,都能有效破坏HBsAg的抗原性。经抗力实验比较,口腔自然菌比枯草芽孢杆菌黑色变种更易灭活。结论光波能够实现对口腔实心金属器械的快速消毒灭菌,并且在器械能耐高温的前提下,温度越高则时间越短、效果越好。
- 舒绍兵李方罗金英张洁钟建鑫张倩周继祥
- 关键词：光波消毒灭菌
- ZJX-1型口腔常用器械光波消毒器消毒效果的实验研究被引量：5
- 2013年
- 目的研究一种新型口腔常用器械光波消毒器的消毒效果。方法用载体定量杀菌实验和理化测定等方法,对ZJX-1型口腔常用器械光波消毒器进行消毒性能的实验室观察。结果该消毒器开机运行3 min内可将大肠杆菌、绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌与白色念珠菌完全杀灭,将HBV-DNA完全破坏,消毒合格率均达100.0%;5 min内可将枯草杆菌黑色变种芽孢杀灭,消毒合格率达100.0%。启动消毒器运行1～5 min紫外线强度测定结果为885μW/cm2～2 000 W/cm2,温度测定结果为137～161℃,达到消毒技术规范标准。依照规范标准判断该消毒器累计运行72 h对不锈钢基本无腐蚀,腐蚀速率为0.000 0 mm/年,对铜、碳钢为中度腐蚀,腐蚀速率分别为0.113 3、0.294 5 mm/年,对铝为轻度腐蚀,腐蚀速率为0.055 2 mm/年。结论该新型口腔常用器械光波消毒器消毒效果达到消毒标准要求,能够达到与高温、高压灭菌同样效果,而且经济、方便,是一种实用性很强的口腔科消毒器械。
- 李方舒绍兵周继祥
- 关键词：杀菌效果枯草杆菌黑色变种芽孢
