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  • 6篇中文期刊文章

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作者

  • 6篇舒毕琼
  • 1篇章泽恒
  • 1篇蒋丽
  • 1篇甘露
  • 1篇尹进
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  • 1篇雷玉萍
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传媒

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  • 1篇中医药导报

年份

  • 1篇2009
  • 2篇2008
  • 1篇2007
  • 1篇2005
  • 1篇2004
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
HPLC法测定风痛安胶囊中盐酸小檗碱的含量被引量:3
2004年
曹湘萍舒毕琼章泽恒
关键词:HPLC法盐酸小檗碱
骨松宝分散片的质量标准研究被引量:5
2007年
目的:研究骨松宝分散片(淫羊藿、续断、赤芍、川芎等)的质量标准。方法:采用TLC法对淫羊藿、赤芍、川芎、知母进行了定性鉴别;采用HPLC法测定淫羊藿苷的含量,色谱柱为C18柱(ODS,4.6 mm×200 mm,5μm),流动相为乙腈-水(30∶70),流速1.0 mL/m in,检测波长270 nm,柱温为室温;按中国药典溶出度测定法测定淫羊藿苷的溶出度。结果:采用TLC法可鉴别出与淫羊藿、赤芍、川芎、知母对应的斑点;采用HPLC法测定淫羊藿苷的含量,淫羊藿苷在0.13~0.78μg范围内有良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为98.90%,RSD=0.82%(n=6);测定淫羊藿苷的溶出度符合均一性要求。结论:所建立的质量标准简便可行、重复性好,可以用来评价骨松宝分散片的质量。
舒毕琼朱如彩杨花朵张志红李煌庆
关键词:淫羊藿苷HPLCTLC溶出度
RP-HPLC法测定肝得治胶囊中五味子醇甲的含量被引量:3
2008年
目的:建立肝得治胶囊中五味子醇甲的含量测定方法。方法:采用RP-HPLC法,Agilent TC-C18色谱柱,流动相为甲醇-水(55∶45),流速:1 mL/min,柱温:35℃,检测波长为250 nm。结果:五味子醇甲的进样量在0.0487-4.872μg范围内线性关系良好。其回归方程为:Y=1.628×103+2.054×106X,r=0.9999,平均回收率为101.53%,RSD%=0.94%(n=6)。结论:该法简便、准确,重现性好,可用于该制剂的质量控制。
舒毕琼甘露
关键词:HPLC五味子醇甲
小儿腹泻宁中葛根素的含量测定被引量:2
2005年
目的采用HPLC测定小儿腹泻宁中葛根的葛根素含量.方法采用Kromasil-C18色谱柱,流动相为甲醇-水(25:75),检测长为250nm.结果葛根素在0.1~1.0μg范围内具有良好的线性关系,回归方程为:A=32 709833.2×C+174111.7,r=0.9994;加样回收率平均为99.91%;RSD为0.18%(n=5).结论该法简便、准确,专属性强,可作为小儿腹泻宁质量控制方法.
舒毕琼雷玉萍蒋丽尹进
关键词:HPLC葛根素
HPLC法测定牛黄解毒片中胆红素的含量被引量:8
2008年
高效液相色谱法测定牛黄解毒片中人工牛黄含量。采用Kromasil C18柱,以甲醇-三氯甲烷-0.1%磷酸溶液(81∶13∶6)为流动相;检测波长:450nm;流速:1mL·min^-1。胆红素在0.00525~0.0525μg范围内具有良好的线性关系,r=0.9998。平均回收率为101.44%,RSD=1.7%。本方法操作简单,重复性好,结果准确,可以控制本制剂质量。
黄海萍舒毕琼
关键词:牛黄解毒片人工牛黄胆红素HPLC
五积丸质量标准研究被引量:2
2009年
目的:建立五积丸的质量标准。方法:采用薄层色谱法鉴别五积丸中的当归、川芎、苍术、麻黄、枳壳和厚朴,采用高效液相色谱法对制剂中的陈皮和枳壳进行定量测定。结果:薄层色谱能检出当归和川芎、盐酸麻黄碱、辛弗林和厚朴酚,橙皮苷在0.045 28~9.056μg线性关系良好,Y=167 913.761X-48 559.492 2,r=0.999 7。平均加样回收率为99.91%,RSD=1.1%。结论:建立的质量标准方法简便,有效,重现性好,可用于该制剂的质量控制。
舒毕琼石孟
关键词:橙皮苷
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