胡蕴玉
- 作品数：592 被引量：3,655H指数：29
- 供职机构：第四军医大学西京医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划中国博士后科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学军事更多>>
- rhBMP-2对兔骨髓基质细胞VEGF表达及成骨潜能的影响被引量：8
- 2004年
- 目的 :观察经不同剂量重组人骨形态发生蛋白 2 (recombinanthumanbonemorphogeneticpro tein 2 ,rhBMP 2 )刺激后的兔骨髓基质细胞 (marrowstromalcell,MSC) ,其血管内皮生长因子 (vascularendothelialgrowthfactor ,VEGF)表达及成骨潜能变化的情况。方法 :取兔双侧股骨骨髓基质细胞体外培养 ,分别以不同剂量rhBMP 2刺激细胞 ,并设立空白对照组。培养 5d后 ,进行细胞形态 (HE染色 )、增殖情况 (细胞记数法与MTT法 )、碱性磷酸酶 (组化染色与活性测定 )、钙化结节 (图像分析 )、VEGF阳性细胞率 (免疫组化染色 )等项目的检测。结果 :不同剂量组间在碱性磷酸酶活性、矿化面积百分率、VEGF阳性细胞率三项观测指标上差异显著 ,rhBMP 2剂量为 10 0ng/ml左右时效果最佳 ;在细胞记数与MTT检测上各组差别不显著。结论 :应用rhBMP 2在促进基质细胞成骨潜能的同时 ,还可促进VEGF的表达 ,其应用剂量与效果之间存在明显相关关系 ,应用剂量为 10 0ng/ml左右时 ,其促进VEGF表达及成骨潜能作用同时达到最佳效果 ,超过此应用剂量 ,两者则有下降趋势。应用rhBMP
- 常祺刘建胡蕴玉孟国林魏福岭
- 关键词：RHBMP-2成骨骨髓基质细胞VEGF表达血管内皮生长因子
- U6启动子引导双链RNA特异性抑制骨保护素配体的表达
- 2004年
- 目的:构建能生成与骨保护素配体(osteoprotegerinligand,OPGL)同源的发卡结构小双链RNA的载体并验证其对OPGLmRNA的抑制效应。方法:根据大鼠的OPGL的基因序列,参考OPGLmRNA的空间结构,设计发卡结构小干预RNA(short-interferingRNA,siRNA)模版,并构建由U6启动子引导产生siRNA的质粒载体。转染大鼠骨髓基质细胞,48h后提取细胞总RNA,Northernblot,以OPGL与内参β-actin自显影产物的灰度比值来反映OPGLmRNA的表达情况,结果进行统计学分析。结果:成功获得U6启动子引导产生siRNA的质粒载体,转染骨髓基质细胞后细胞中OPGLmRNA的表达量随着质粒载体量的增加而减少。结论:U6启动子引导产生siRNA的质粒载体能有效的减低OPGLmR-NA的表达量从而抑制OPGL的表达。
- 戴先文王全平韩利华李靖雷伟李明全胡蕴玉
- 关键词：骨疾病RNA骨基质
- 不同处理的骨移植物的骨诱导活性比较研究被引量：8
- 1995年
- 不同处理的骨移植物的骨诱导活性比较研究孙磊，胡蕴玉，王玉清，陆裕朴，宁志杰，吕荣骨诱导是骨移植成骨的重要机理之一。Ｕｒｉｓｔ等对骨诱导进行了系列研究，提出了使同种异体骨表达骨诱导活性的几种主要处理方法［１～３］，虽有一些学者对这些方法处理的同种异体骨...
- 孙磊胡蕴玉王玉清陆裕朴宁志杰吕荣
- 关键词：骨移植骨移植物骨诱导
- 小鼠胚胎干细胞-聚酯复合物在体多分化特性的初步实验观察
- 2005年
- 目的初步探讨胚胎干细胞聚酯复合物在体多分化特性。方法取BALBc孕鼠3.5d的囊胚,制备内细胞团(ICM)细胞用鼠胚成纤维细胞(MEF)饲养层及条件培养液培养,挑选胚胎干细胞(ES)集落并扩增传代。应用先进快速成形技术(RP)制备聚乳酸聚羟乙酸(PLGA)人工聚酯载体,扫描电镜(SEM)观察其超微结构,并对3mm×3mm×3mm大小的粒度均匀的颗粒型聚酯载体进行Ⅰ型胶原表面修饰。取10只裸鼠,于裸鼠体部左侧皮下植入2粒Ⅰ型胶原表面修饰的颗粒型PLGA聚酯载体并同时复合ES细胞(1×107个)作为实验侧;于裸鼠体部右侧对应部位皮下仅植入2粒Ⅰ型胶原表面修饰的颗粒型PLGA聚酯载体作为对照侧,术后30d取材组织学染色对比观察。结果制备和筛选出生长旺盛、传代稳定的ES细胞。先进RP制备的PLGA聚酯载体具有规则的空间网状支架结构、相互贯通的孔隙及材料表面微孔特征。组织学发现,实验侧植入体内30d,能形成包含各胚层细胞成份的“畸胎瘤”样组织,并可观察到较为典型的软骨细胞、软骨基质以及新生骨,且在多分化新生组织形成的同时载体材料逐渐降解;对照侧术后30d未见多分化新生组织形成,并仍有相对较多的聚酯载体有待降解。实验侧的多分化新生组织形成能力、生物相容性以及聚酯载体的生物可降解性均明显优于对照侧(P<0.01)。结论先进RP技术结合载体材料表面修饰的新工艺,对ES细胞全能分化特性无明显不利影响,将有望适用于以ES细胞为种子细胞的骨、软骨组织工程构建。
- 马兴胡蕴玉颜永年熊卓王哲吕荣王军徐新智李丹
- 关键词：胚胎干细胞聚酯复合物分化
- 骨关节结核发病机制的相关实验研究被引量：7
- 2006年
- 目的研究骨关节结核的发病机制。方法采用不同浓度结核分枝杆菌超声裂解产物体外诱导破骨细胞的生长;通过体外颅骨吸收实验,观察不同浓度结核分枝杆菌超声裂解产物诱导破骨细胞生成和钙离子释放的关系;体内注射结核分枝杆菌超声裂解产物,从血钙浓度和组织学方面观察骨质变化。结果结核分枝杆菌超声裂解产物能够在体外诱导破骨细胞生长,且破骨细胞数量的增加依赖细菌浓度的提高。钙离子释放与细菌诱导破骨细胞的数量相关,体内注射细菌能够引起破骨细胞数量增加、钙离子释放和骨质吸收。结论骨、关节结核的发病很可能与结核菌诱导破骨细胞增生有关。
- 毕龙胡蕴玉黄鲁豫孟国林李丹吕荣白建萍
- 关键词：结核分枝杆菌破骨细胞骨吸收骨关节
- 牛骨形态发生蛋白上调小鼠血管内皮细胞生长因子基因表达对骨修复过程中血管生长的影响被引量：7
- 2004年
- 目的:采用RT-PCR方法检测牛骨形态发生蛋白(Bovinebonemorpho-geneticprotein,bBMP)对小鼠血管内皮细胞生长因子(Vascularendothe-lialgrowthfactor,VEGF)基因表达的影响。方法:将bBMP植入Balb/C小鼠肌袋,取材后提取组织总RNA,利用RT-PCR检测bBMP在体内对VEGF基因表达的影响。结果:实验组VEGF3种亚型的扩增产物的表达皆高于对照组。结论:体内环境下,bBMP可上调VEGF表达,从而在一定程度上促进骨修复过程中的血管生长。
- 孙梁胡蕴玉王万明潘玙
- 关键词：牛骨形态发生蛋白血管内皮细胞生长因子聚合酶链反应
- 一体化层状梯度修复体用于骨软骨组织工程的实验研究被引量：4
- 2007年
- [目的]探索胶原/壳聚糖/纳米β-磷酸三钙一体化层状梯度修复体在组织工程中用作骨软骨缺损修复的可行性。[方法]以Ⅰ型胶原、壳聚糖、纳米β-磷酸三钙(β-TCP)为基本原料,采用无毒交联并通过冷冻干燥法成型;扫描电镜观察,测定支架材料的孔径、孔隙率以及交通孔情况;分离扩增兔骨髓间充质干细胞(BMSC),将BMSC接种于材料上,扫描电镜观察细胞在材料上的黏附状态,MTT法测定细胞在材料上的生长曲线;以软骨诱导液体外诱导细胞-支架复合物向软骨分化,2周后植入自体股部肌袋,6周取材,HE、甲苯胺蓝染色、Ⅱ型胶原免疫组化鉴定诱导分化效果。[结果]材料疏松多孔,孔径大于100μm,孔隙率大于95%。细胞在材料上黏附状态良好,并且增殖迅速。BMSC-材料复合体经体外三维诱导后可在自体异位向软骨分化。[结论]Ⅰ型胶原/壳聚糖/纳米TCP一体化层状梯度修复体具有良好的孔隙结构和生物相容性,有望成为一种新型的组织工程支架材料用于骨软骨缺损修复。
- 白雪东胡蕴玉严乐平任力吴刚李丹孙效棠白建萍
- 关键词：骨软骨骨髓间充质干细胞胶原
- 新型快速成形的三维多孔支架材料构建组织工程软骨被引量：3
- 2005年
- 目的:探讨以骨髓基质细胞(BMSC)为种子细胞,以快速成形的生物相容性材料为支架构建组织工程软骨的可行性.方法:成年兔BMSC在成软骨培养液中诱导培养,使之具有软骨细胞表型后,接种于快速成形的生物相容性三维支架材料聚乳酸/聚羟乙酸共聚物(polylacticcoglycolicacid,PLGA),经体外培养扩增2wk后植入自体肌袋,术后8wk取材,进行组织学、甲苯胺蓝染色及II型胶原免疫组织化学观察.结果:成年兔BMSC在体外可诱导为软骨细胞,接种于三维支架材料培养后,扫描电境观察见细胞在支架上可大量扩增;接种细胞的支架植入自体肌袋8wk,可形成软骨样组织,甲苯胺蓝染色及II型胶原免疫组化染色阳性.结论:具有软骨细胞表型的BMSC接种于快速成形的三维支架材料在体内非关节环境可形成软骨样组织.
- 李旭升胡蕴玉范红斌白建萍吕荣腾勇王军
- 关键词：骨髓基质细胞软骨
- 大段仿生活性人工骨修复犬长骨缺损的实验研究被引量：7
- 2006年
- [目的]观察大段活性人工骨对大动物骨缺损的修复效果,了解材料的降解性。[方法]以快速成形技术制备犬用PLLA.cTCP大段人工骨载体材料,按3 mg/块材料的标准复合rhBMP-2制备犬用大段活性人工骨。以犬桡骨2.0 cm骨缺损为实验模型,将大段活性人工骨(实验组)和单纯载体材料(对照组)植入骨缺损,通过影像学、组织学、生物力学检查评价骨缺损的修复效果,通过图像分析仪分析材料的降解情况。[结果]影像学检查表明,实验组术后12周骨痂与断端完全连接,术后24周骨痂塑形良好。对照组术后24周无骨痂生长,缺损未修复。组织学检查证明,实验组术后12周骨痂外层形成板层骨,中央形成小梁骨及骨髓组织,材料部分吸收;术后24周,骨痂板层骨致密,小梁骨减少,骨髓组织增多,材料进一步降解。对照组术后12周纤维组织将材料包裹并长入其中,材料部分降解;术后24周材料被纤维组织分割包裹,材料进一步降解。术后12周实验组和对照组的降解率分别为43.2%和35.7%,术后24周58.4%和45.4%。生物力学检测证明,术后24周实验组桡骨的抗弯强度超过正常骨的强度。[结论]PLLA.cTCP大段活性人工骨对大动物骨缺损有良好的修复效果,材料的降解性还需要改善。
- 徐建强胡蕴玉张超熊卓彦永年吕荣
- 关键词：骨缺损聚左旋乳酸重组人骨形态发生蛋白-2
- 先天性胫骨假关节的组织病理学研究被引量：20
- 2002年
- 目的 了解先天性胫骨假关节 (CPT)的病理变化、病变来源及可能的病因。方法 采用电镜、免疫组织化学及细胞培养等方法对 2 5例CPT病变骨膜标本中胶原、α 平滑肌肌动蛋白、骨形态形成蛋白 (BMP)等细胞因子及CPT患者染色体核型进行检测。以创伤性假关节 (TP)和纤维瘤病组织标本为对照。结果 (1)电镜研究发现CPT断端间组织及病变骨膜组织均为致密纤维结缔组织 ,细胞成分多 ,主要为纤维母细胞、肌纤维母细胞等。 (2 )组织化学研究发现CPT骨膜及纤维瘤病病变组织中以Ⅲ型胶原为主 ,与正常骨膜和TP骨膜差异有显著意义 (P <0 0 5 )。 (3)免疫组织化学及免疫荧光化学研究发现所有标本波纹蛋白染色阳性 ,结蛋白染色阴性 ,2 0例CPT骨膜和 8例纤维瘤病病变组织中α 平滑肌肌动蛋白染色阳性 ,两者差异无显著意义 (P >0 0 5 ) ,但与正常骨膜及TP骨膜间差异有显著意义 (P <0 0 1)。另外CPT骨膜和纤维瘤病病变组织中未见BMP阳性染色 ,与正常骨膜和TP骨膜相比差异有显著意义 (P <0 0 5 ) ;CPT骨膜和纤维瘤病病变组织中均有部分标本中白细胞介素1、白细胞介素 6、肿瘤坏死因子 α,碱性成纤维细胞生长因子为阳性染色 ,与正常骨膜及TP骨膜相比差异有显著意义 (P <0 0 5 )。 (4)细胞培养研究发现 11例CPT患者染色?
- 崔赓雷伟李洁胡蕴玉马平黄耀添赵黎吕荣杨柳
- 关键词：先天性胫骨假关节组织病理学病因
