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胡子成

作品数:16 被引量:24H指数:3
供职机构:重庆医科大学更多>>
发文基金:国家高技术研究发展计划全球变化研究国家重大科学研究计划重庆市科委基金更多>>
相关领域:医药卫生农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 13篇期刊文章
  • 2篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 11篇医药卫生
  • 4篇农业科学
  • 1篇生物学

主题

  • 6篇病毒
  • 4篇西尼罗病毒
  • 4篇脑组织
  • 3篇抑郁
  • 3篇荧光
  • 3篇荧光定量
  • 3篇外周
  • 3篇外周血
  • 3篇N基因
  • 3篇E基因
  • 2篇单个核细胞
  • 2篇毒性
  • 2篇血浆
  • 2篇抑郁症
  • 2篇抑郁症患者
  • 2篇实时荧光
  • 2篇实时荧光定量
  • 2篇首发
  • 2篇同位素标记
  • 2篇卒中

机构

  • 12篇重庆医科大学...
  • 3篇重庆医科大学
  • 2篇安徽省血液中...
  • 1篇军事医学科学...

作者

  • 16篇胡子成
  • 12篇谢鹏
  • 11篇何丰
  • 10篇孙后超
  • 10篇冯裕星
  • 10篇徐红波
  • 9篇展群岭
  • 9篇徐鸣明
  • 8篇胡永波
  • 5篇李雷雷
  • 4篇张亮
  • 3篇牟君
  • 2篇张英英
  • 2篇吕蓉
  • 2篇王伦善
  • 2篇李敏
  • 2篇李素萍
  • 2篇刘忠
  • 2篇吴学忠
  • 1篇邓永强

传媒

  • 4篇中国微生态学...
  • 1篇世界科技研究...
  • 1篇中国生物制品...
  • 1篇中华微生物学...
  • 1篇中华流行病学...
  • 1篇解放军医学杂...
  • 1篇中国输血杂志
  • 1篇第三军医大学...
  • 1篇中国媒介生物...
  • 1篇医学教育探索
  • 1篇中国输血协会...

年份

  • 1篇2019
  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 12篇2010
  • 1篇2009
16 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
新疆伊犁地区动物脑组织博尔纳病病毒p24基因片段的检测被引量:2
2010年
目的了解新疆伊犁地区动物脑博尔纳病病毒(Borna disease virus,BDV)感染现状,分析该病毒的种系来源,预防我国BDV大规模暴发流行。方法采用巢式逆转录实时荧光定量聚合酶链反应(FQ—RT-PCR)的方法,对新疆地区200匹马、75头驴和100只牧羊犬脑组织标本进行BDVp24基因片段的检测。并对阳性标本进行BDV p40基因片段扩增电泳,同时排除GFP—p24和pMD-19质粒污染,最后克隆测序,进行基因同源性和氨基酸序列分析并分析BDV种系发生。结果3例伊犁马、4例伊犁驴和9例牧羊犬的脑组织标本BDV p24检测阳性,阳性率分别为1.5%、5.3%、9.0%;BDV p40基因片段检测和质粒标准品GFP—p24、pMD-19检测均为阴性;BDV pPA扩增产物序列与He/80株的同源性为100%。结论新疆伊犁地区马、驴和狗可能存在BDV脑内的自然感染,该地区BDV流行株与He/80株存在同源性。
何丰冯裕星孙后超胡子成徐红波徐鸣明展群岭胡永波金戈张英英李雷雷谢鹏
关键词:博尔纳病病毒脑组织
卒中后抑郁被引量:7
2010年
脑卒中已经成为人类第二大致死和致残的重大疾病,并且其发病年龄逐渐年轻化。而卒中后抑郁(Post-stroke depression,PSD)是脑卒中后常见的并发症,严重影响卒中患者的治疗和预后,增加了患者家庭及社会的负担。
何丰徐红波胡子成孙后超冯裕星牟君谢鹏
关键词:脑卒中后重大疾病发病年龄年轻化
病毒性脑炎患者外周血和脑脊液西尼罗病毒E基因的检测
2010年
西尼罗病毒(WNV)是单股正链RNA病毒,属于黄病毒科黄病毒属,其传播媒介和储存宿主是蚊虫[1].人感染WNV会出现感冒样症状,部分患者为脑膜脑炎、坏死性脑干炎等神经系统症状.本研究对重庆地区不明病因的78例病毒性脑炎(VE)患者血液和脑脊液进行wNV E基因片段检测.
何丰冯裕星胡子成徐红波孙后超展群岭雷阳徐鸣明胡永波谢鹏
关键词:病毒性脑炎西尼罗病毒实时荧光定量PCR
新疆伊犁地区动物脑组织西尼罗病毒E基因片段的检测
2010年
目的了解新疆伊犁地区动物中西尼罗病毒(West Nile virus,WNV)感染现状,为我国WNV的防治提供资料。方法采用一步法实时荧光定量反转录-聚合酶链反应(RT-PCR),对采自新疆伊犁地区的70头驴和100只牧羊犬的脑组织进行WNV包膜蛋白(E)基因片段检测。结果 70头驴和100只牧羊犬脑组织标本的西尼罗病毒包膜蛋白基因片段检测有2例可疑阳性,但经3%凝胶电泳法再次验证后排除。故所有待检样本WNV包膜蛋白基因检测均为阴性。结论我国新疆伊犁地区的驴和牧羊犬脑组织中未检测到WNV的感染。
何丰徐红波展群岭冯裕星孙后超胡子成谢鹏
关键词:西尼罗病毒实时荧光定量RT-PCR
巢式荧光定量RT-PCR检测中枢神经系统HCV方法的构建被引量:1
2009年
目的建立丙型肝炎病毒5′NCR基因的巢式荧光定量RT-PCR检测方法,用于中枢神经系统感染超低浓度HCV的准确和快速定量检测。方法选择高度保守区5′NCR基因片段,设计并合成相应的特异性引物和探针,建立巢式荧光定量RT-PCR检测中枢神经系统感染样本中的超低浓度HCV正负链RNA的方法。并对32例血清HCV抗体检查阴性的病毒性脑炎患者脑脊液有核细胞和外周血单个核细胞(PBMC)进行检测。结果可特异性地检出脑脊液有核细胞及PBMC中HCV正负链RNA,最低检出浓度均可达7.85 cop ies/μl,与其他单股正链RNA病毒如登革热病毒(DEV)无交叉反应。32例血清HCV抗体检查阴性样本脑脊液有核细胞和PBMC中HCV5′NCR正链片段阳性的分别为1例(1/32)和2例(2/32),负链片段阳性的分别为1例(1/32)和0例(0/32)。结论本方法的构建适用于中枢神经系统感染超低浓度HCV正负链RNA检测,且快速有效、敏感性和特异性较高,不易出现假阳性,可有效提高检出率,进一步完善目前临床常规检测HCV的方法。
冯裕星何丰孙后超徐红波胡子成展群岭徐鸣明张亮胡永波李雷雷谢鹏
关键词:丙型肝炎病毒荧光定量RT-PCR外周血单个核细胞
动物外周血单个核细胞分离方法探讨被引量:4
2010年
目的 探索用人淋巴细胞分离液分离多种属动物外用血单个核细胞(PBMCs)的可行性及评价其分离效果,建立一种适于野外大规模多种属动物PBMCs的分离方法.方法 采用人淋巴细胞分离液分离来源于新疆的伊犁马、新疆驴、不同品种犬、新疆双峰驼、天山马鹿和来源于重庆的荣昌猪、中国荷斯坦奶牛、简阳大耳黑山羊外周血PBMCs.随机抽样检测分离的动物PBMCs细胞总数、细胞纯度和细胞活率.结果 用人淋巴细胞分离液成功分离上述8种动物PBMCs,每毫升动物外周血分离的PBMCs细胞总数为0.52×106~2.03×106个,纯度为67%~93%,细胞活率为92.5%-98.0%.结论 用人淋巴细胞分离液分离多种动物PB-MCs的方法宜在动物的病毒分子流行学调查中进一步推广.
胡永波展群岭刘海朋霍康杨德雨徐鸣明张英英何丰胡子成谢鹏
关键词:动物细胞分离
首发未用药抑郁症患者血浆氨基酸检测分析及其临床意义被引量:5
2012年
目的检测首发未用药抑郁症患者血浆氨基酸浓度并分析其与健康对照者之间的差异以及可能的临床价值。方法使用同位素内标结合串联质谱鉴定的方法测定26例首发未用药抑郁症患者和25例健康对照者血浆氨基酸浓度,同时使用17项汉密尔顿抑郁量表(Hamilton rating scale-17 for depression,HAMD-17)评定患者病情严重程度并进行统计分析。结果与健康对照组相比,抑郁症组中9种氨基酸(色氨酸、苯丙氨酸、赖氨酸、甲硫氨酸、γ-氨基丁酸、α-氨基己二酸、谷氨酰胺、乙醇胺和亮氨酸)存在异常改变(P<0.05);抑郁症组中天冬氨酸和β-氨基异丁酸浓度与汉密尔顿抑郁量表得分呈显著的负性相关(P值分别为0.045、0.006,r值分别为-0.397、-0.521);回归分析提示色氨酸、半胱氨酸和谷氨酰胺组成的预测模型对抑郁组和健康对照组人群具有较好的预测效果。结论抑郁症患者病程早期存在血浆氨基酸代谢紊乱;循环氨基酸或可用于抑郁症病情严重程度评价以及抑郁症初步诊断。
陈奕晨徐红波胡子成房亮陈建军谢鹏
关键词:串联质谱法同位素标记抑郁症
Diego血型基因型检测方法的研究
2010年
吕蓉胡子成刘忠李敏李素萍王伦善吴学忠
关键词:基因型检测血清学方法特异性可重复性抗原表达
新疆伊犁地区驴脑组织亨德拉病毒感染情况调查被引量:1
2010年
目的调查新疆伊犁地区草原放养驴群中亨德拉病毒(Hendra virus,HeV)中枢感染的流行情况。方法采用一步法实时荧光定量RT-PCR检测病毒核酸片段的方法对采自新疆伊犁地区草原放养、未接种HeV疫苗的65例驴脑组织进行HeV核蛋白(N)基因片段检测。结果65例驴脑组织成功进行一步法实时荧光定量RT-PCR检测,未检出阳性样本。结论目前尚未发现我国新疆伊犁地区放养驴中存在HeV中枢神经感染的证据,提示该地区出现HeV感染流行的可能性不大。
冯裕星胡子成徐红波何丰孙后超牟君展群岭徐鸣明张亮胡永波李雷雷谢鹏
关键词:N基因
新疆伊犁地区马匹亨德拉病毒脑内感染情况调查被引量:2
2011年
目的检测新疆伊犁地区天然牧场放养马群脑组织中亨德拉病毒(Hendra Virus,HeV)的核酸片段,调查该地区马群中枢神经系统HeV感染流行状况。方法针对HeV高度保守区核蛋白(N)基因设计特异性引物和探针,采用一步法实时荧光定量RT-PCR检测中枢神经系统感染样本中低浓度HeV RNA的方法,检测新疆伊犁草原地区天然放养且未接种HeV疫苗的183例马匹脑组织。结果最低特异性检出浓度可低至2.6×102copies/μL,与其他单股负链RNA病毒如同属的尼帕病毒(NiV)无交叉反应,对183例马脑组织进行一步法实时荧光定量RT-PCR检测,未检出阳性样本。结论初步流行病学研究尚未发现我国新疆伊犁地区天然牧场放养马匹中存在HeV感染的证据,提示该地区短时间内爆发亨德拉病毒感染的可能性小。
冯裕星何丰孙后超张亮徐红波胡子成牟君展群岭徐鸣明胡永波李雷雷谢鹏
关键词:N基因
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