翟芸
- 作品数：19 被引量：60H指数：6
- 供职机构：军事医学科学院放射与辐射医学研究所更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划国家重点基础研究发展计划国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 白介素33基因多态性与脓毒症的关联研究被引量：6
- 2016年
- 目的 探讨中国汉族人群中白介素33（IL-33，interleukin-33）基因单核苷酸多态性（SNP,single nucleotide polymorphism）与脓毒症发生风险及疾病严重程度的相关性。方法 采用病例-对照研究设计，标签SNP（tagging SNP，tagSNP）策略，应用Sequenom MassARRAY？SNP检测技术完成对IL-33基因的标签SNPs分型。采用非条件Logistic 回归分析，并对性别、年龄、吸烟和饮酒、APACHEⅡ评分、慢性病状态等混杂因素进行校正后，评估IL-33单核苷酸多态性与脓毒症易感性的关系，以及脓毒症继发的严重脓毒症、脓毒症休克、死亡等表型的相关性。 结果 在所选的7个IL-33标签SNPs（rs10118795 C/T，rs16924159 G/A，rs1891385 A/C，rs2210463 A/G，rs72614079 A/G，rs76864631 G/A，rs7849201 C/T）中，rs76864631不符合Hardy-Weinberg平衡定律，其余6个多态位点及单体型与脓毒症的发生风险和疾病的严重程度均无明显相关性。 结论 IL-33基因多态性可能与中国汉族人群脓毒症的发生、发展和病程转归无关。
- 张腾飞周钢桥岳茂兴王志富郑琦涵翟芸史卫海冯凯
- 关键词：脓毒症严重脓毒症脓毒症休克多器官功能障碍综合征单体型遗传易感性
- TLR4基因多态性在中国人群中的初步研究被引量：13
- 2005年
- 目的检测中国人Toll样受体4(Toll-likereceptor4,TLR4)基因调控区和编码区的单核苷酸多态性(singlenucleotidepolymorphisms,SNPs),寻找TLR4基因的遗传标记。方法采用直接测序的方法检测基因的5′区、编码区、部分内含子区和3′区,以确定中国人群中TLR4基因SNP的位置和类型,并用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性对重庆汉族样本进行了抽样调查。结果在4.98kb的测序范围内,发现5个新的SNP,3个位于5′区,2个位于3′非翻译区。在重庆地区汉族样本中,两个高频分布SNP的等位基因频率分别是0.266和0.404。结论在TLR4基因新发现的两个高频多态性位点在我国人群中比较常见,可以作为关联分析的遗传标记。
- 冯凯周钢桥翟芸朱佩芳王正国贺福初蒋建新
- 关键词：SNP编码区多态性汉族内含子
- 应用RH技术定位人胎肝的7个新基因被引量：6
- 2001年
- 辐射杂交细胞系（RH）技术是一种体细胞遗传学技术，是继荧光原位杂交技术（FISH）后新建立的染色体定位方法。本文应用该技术将发现于22周孕龄人胎肝的7个新基因进行了染色体定位：肝细胞生成素（hepatopoietin，HPO）定位于Chr.16q22.1～22.3，HQ0508定位于Chr.22q13.31～13.32，HQ0750定位于Chr.11q24.3，HQ0915定位于Chr.16p13.3，HQ1880定位于Chr.11q13.2～13.4， HQ2180定位于Chr.19q13.2～13.3，HQ3091定位于Chr.12q21.33。
- 翟芸刘孟珉张成岗瞿祥虎周钢桥贺福初
- 关键词：染色体定位新基因胎儿肝脏
- 雌激素受体α基因多态性与HBV相关的肝癌的遗传关联研究
- 目的:已在动物模型中证实雌激素受体（Estrogen Receptors,ESRs）的过表达与雌激素诱导的肝脏肿瘤密切相关;同样,人肝癌（Hepatocellular Carcinoma,HCC）的发生发展也与ESRs的...
- 翟芸周钢桥邓国宏谢伟敏董晓佳张秀梅于玲杨灏苑晓燕张红星智联腾姚志建沈岩强伯勤贺福初
- 关键词：多态性肝癌易感性
- 文献传递
- 大规模发掘及分型SNP技术平台的建立被引量：12
- 2004年
- 目的 :建立发掘未知单核苷酸多态性 (singlenucleotidepolymorphisms,SNPs)和已知SNPs分型的技术平台。方法 :运用PCR产物双向大规模测序的方法发掘未知SNPs;运用基于聚合酶链反应 -限制性片段长度多态性 (poly merasechainreaction restrictionendonucleasedigestion ,PCR RFLP)、TaqMan技术对已知SNPs进行分型。结果 :建立了基于PCR产物双向大规模测序发掘未知SNP的技术平台 ,并以此在 2 7个个体的 6 9个乙型肝炎候选易感基因区域检测到 5 92个SNPs,核苷酸变异度为 (4 .5 1± 1.2 4 )× 10 - 4;建成基于PCR RFLP和TaqMan的SNP分型技术平台 ,这两种方法与直接测序法比较 ,PCR RFLP的检出率达到 10 0 % ,错误率几乎为 0 ,并且操作简单 ,成本低廉 ;TaqMan分型技术的检出率也可达到 10 0 % ,与测序结果的一致性达到 10 0 % ,并且过程简单、易于操作 ,结果直观 ,易于判断 ,也能快速得到结果。结论 :基于PCR产物双向大规模测序发掘未知SNPs的技术平台成熟可靠 ,适于准确、大规模地发掘未知SNPs;PCR RFLP技术和TaqMan分型技术均适用于今后大规模正常人群和疾病人群的SNPs分型 ,为进行关联分析以确定疾病相关的SNPs奠定了坚实的技术基础。
- 翟芸周钢桥董晓佳张秀梅贺凤英汪海建周凯欣郝冰涛朱云平贺福初
- 关键词：单核苷酸SNP分型TAQMAN
- 人胎肝转录组及新基因的规模发掘与功能研究
- 贺福初张成岗鱼咏涛瞿祥虎魏汉东马晓芸翟芸周钢桥邢桂春刘晓勤王茫桔吴松峰
- 该研究采用DNA序列自动分析技术、计算机技术并借助互联网和公共生物学数据库，在国际上首次系统地建立了胎肝转录组，并开展了与肝脏相关组织与细胞、造血组织与细胞基因表达谱的比较研究，其中已知基因的1660种，功能涉及15类，...
- 关键词：
- 环境反应相关基因SNP的发掘和环境反应相关疾病的遗传关联研究
- ＜正＞人类常见复杂疾病的发生是多个环境因素和人体本身的遗传因素协同交互作用的结果。环境基因组学的任务就是要系统鉴定环境反应相关基因的多态性位点,进而阐明机体对环境暴露易感性的遗传学基础。这有助于保护易感人群、减少环境暴露...
- 周钢桥翟芸张红星何英智联腾杨灏苑晓燕贺福初
- 关键词：环境因素单核苷酸多态性遗传易感性
- 文献传递
- 三种新型人源肿瘤细胞增殖和肿瘤转移抑制基因
- 本发明提供了Ndr家族中三种新型人源肿瘤细胞增殖和肿瘤转移抑制基因的cDNA序列、其所编码的氨基酸序列和可能的功能。这三个基因的全长cDNA序列分别为2121、2879和2976个碱基。其氨基酸序列全长分别为371、37...
- 贺福初瞿祥虎翟芸魏汉东张成岗邢桂春鱼咏涛欧阳曙光
- 文献传递
- Toll样受体5基因多态性与中国人群脓毒症的相关性研究被引量：2
- 2009年
- 目的探讨Toll样受体5（Toll-likereceptor5，TLR5）基因多态性位点与脓毒症发生风险及疾病严重程度的相关性。方法采用病例一对照研究设计，募集了255例脓毒症患者和260例对照个体。应用贝克曼公司的商用SNPstream分型技术和PCR—RFLP方法对TLR5基因的3个编码区多态性位点进行分型。采用Logistic回归分析，校正性别、年龄、吸烟和饮酒、慢性病状态、APACHEⅡ评分和脓毒症病因等混杂因素的影响，评价多态性位点与脓毒症的发生风险，以及脓毒症性休克、死亡和器官功能障碍等表型的遗传相关性。结果TLR5基因的3个多态性位点在病例和对照组中的基因型分布均呈哈．温平衡状态。这3个编码区的多态性位点与脓毒症的发生风险和疾病严重程度均无遗传学关联。结论TLR5基因的多态性位点可能在脓毒症的发生、发展和病程转归中不发挥重要作用。
- 王志富周钢桥方宇张红星智联腾张秀梅翟芸乐伟冯凯刘保池陈惠鹏凌焱李玉霞贺福初
- 关键词：脓毒症单核苷酸多态性TOLL样受体5
- 中国人群IL-1R1基因变异及其对跨膜区功能影响的预测被引量：1
- 2004年
- 目的 检测中国人白细胞介素 1Ⅰ型受体基因 (interleukin 1receptortypeⅠ ,IL 1)调控区和编码区的单核苷酸多态性 (singlenucleotidepolymorphisms ,SNPs) ,并初步探讨其可能对中国人IL 1R1的功能影响。方法 采用直接测序的方法检测基因的 5′区、编码区、部分内含子区和 3′区 ,以确定中国人群中IL 1R1基因SNP的位置和类型 ,用生物信息学方法对编码区SNP的功能进行了预测。结果 在 964 3bp的测序长度中 ,共发现了 16个SNP ,包括 5′区 4个 ,内含子区 4个 ,编码区 1个 ,3′非编码区 7个。其中一个SNP能引起IL 1R1跨膜区氨基酸的替代 ,生物信息学分析显示它能够引起跨膜区结构的改变。结论IL 1R1基因变异可能对IL 1R1的功能产生影响。
- 冯凯周钢桥翟芸朱佩芳王正国贺福初蒋建新
- 关键词：IL-1基因变异编码区跨膜区内含子直接测序
