盛彧欣
- 作品数：13 被引量：61H指数：4
- 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院药物研究所更多>>
- 相关领域：医药卫生自动化与计算机技术文化科学更多>>
- 大鼠口服红花水提物和红花黄色素后羟基红花黄色素A的排泄研究被引量：10
- 2006年
- 建立简便的高效液相色谱法(HPLC)测定大鼠口服红花水提物和红花黄色素后尿、粪和胆汁中主要活性成分羟基红花黄色素A(HSYA)的含量。色谱柱为Hypersil BDS-C18(250×4．6mm,5μm),流动相为乙腈-0．3%冰醋酸水溶液梯度洗脱,检测波长320nm,葛根素或对羟基苯甲醛为内标。尿、粪和胆汁中的HSYA的日内精密度小于3．1%,日间精密度小于5．8%。提取回收率为79．2%～102．1%。该方法首次研究了大鼠口服红花水提物和红花黄色素后羟基红花黄色素A的排泄情况。
- 张朝阳盛彧欣李翼张金兰于治国
- 关键词：红花水提物红花黄色素羟基红花黄色素AHPLC排泄
- 从红花中分离出的新化合物、其制法和药物组合物与用途
- 本发明公开了从红花中分离出的新化合物如式I、II、III和IV所示，这类化合物的制备方法，含有这类化合物的药物组合物，还涉及其在预防和治疗脑血管疾病中的医药用途。
- 张金兰朱海波张培成盛彧欣姜建双张岭渠凯冯子明张英豪
- 文献传递
- 不同栽培条件黄连的质量分析与评价被引量：21
- 2006年
- 目的建立黄连药材HPLC指纹图谱分析方法及含量测定方法,比较分析不同栽培条件、不同产地和不同炮制方法制备的黄连药材的质量。方法采用HPLC-UV方法建立了黄连药材指纹图谱,应用HPLC-MS联用技术指认了主要色谱峰;并对黄连药材中的小檗碱、巴马汀和药根碱进行含量测定。结果指认了黄连药材指纹图谱中7个主要的色谱峰,含量测定结果表明不同的栽培条件中,遮荫条件、生长年限对黄连中小檗碱、巴马汀和药根碱的含量影响较大,而种植密度的影响不是很明显;现代生态技术栽培的黄连中这3种生物碱的含量均高于对照药材或与之基本相当。不同产地的黄连中这3种生物碱的含量差别较大。应用不同炮制方法制备的黄连中这3种生物碱的含量差别不明显。结论现代生态栽培技术替代传统人工搭棚方式栽培黄连是可行的,同时为科学炮制黄连提供依据。
- 盛彧欣张金兰孙素琴徐锦堂
- 关键词：黄连指纹图谱小檗碱药根碱
- 应用HPLC-DAD/MS技术评价中药天麻的质量被引量：16
- 2007年
- 分析比较不同产地及不同炮制方法的天麻药材质量。天麻药材指纹图谱HPLC-DAD分析条件如下:Zorbax XDB C18色谱柱;流动相为乙腈-0.1%醋酸水梯度洗脱,检测波长为270 nm。MS分析条件:采用ESI电离源,负离子检测模式。天麻药材含量测定HPLC条件:流动相为乙腈-0.1%醋酸水等度洗脱,其余均同天麻药材指纹图谱的液相分析条件。结果表明,不同产地天麻药材具有相似的指纹图谱,原药材直接冻干的炮制方法较其他方法具有较高的相似度;指认了天麻药材指纹图谱中8个主要的色谱峰;指纹图谱相似度的分析结果与主要成分定量分析的结果基本一致。本文所建立的HPLC-DAD/MS分析方法能够对天麻药材进行全面的质量评价。
- 张炜盛彧欣张金兰徐锦堂孙素琴
- 关键词：天麻指纹图谱天麻素天麻苷元
- Beagle犬静脉注射S(+)盐酸氯胺酮和盐酸氯胺酮急性毒性及毒代动力学比较研究被引量：4
- 2009年
- 目的比较Beagle犬静脉注射S（＋）盐酸氯胺酮和盐酸氯胺酮的急性毒性反应，同时进行毒代动力学研究，为S（＋）盐酸氯胺酮的安全性评价提供依据。方法采用近似致死剂量法（ALD），给药剂量分别为3．5、8、18、40．5、91．2、136．8mg／kg。同时进行毒代动力学采血，采血时间为药后0min、10min、20min、30min、1h、2h、4h、6h。采用LC／MS方法测定血药浓度，使用DAS软件进行数据处理。结果给药剂量为136．8mg／kg时，S（＋）盐酸氯胺酮和盐酸氯胺酮组动物死亡。各剂量组药后分别可见流涎、流泪、颤抖、肌张力增加或下降等反应。3．5、8、18、40．5、91．2剂量下S（＋）盐酸氯胺酮的AUC0-4分别为60870、81801、556309、1608988、3969715μg／L（min，Cmax分别为9870，6824，81430、218966、523788μg／L，t1／2z分别为16．6、14．2、35．1、68．2、73．2min；盐酸氯胺酮组AUC0-1分别为17738、115982、831504、2105286、4924419μg／L（min，Cmax分别为1515、10655、112319、295016、669319μg／L，t1／2z分别为16．7、32．6、34．4、38．6、74．8min。结论Beagle犬静脉注射S（＋）盐酸氯胺酮、盐酸氯胺酮等剂量下的毒性反应基本相同，近似致死剂量范围均为136．8～91．2mg／kg。两者的主要药动学参数也随着剂量的增加规律性的相应增加，变化趋势基本一致。
- 靳洪涛李万芳李慧李晋张英豪张金兰王爱平盛彧欣
- 关键词：盐酸氯胺酮急性毒性毒代动力学
- 红花有效部位、其制法和药物组合物与用途
- 本发明公开了从红花中提取获得的红花有效部位，这种有效部位含有如式I、II、III和IV所示的化合物，本发明还公开了这种有效部位的制备方法，含有这这种有效部位的药物组合物，以及这种有效部位在预防和治疗脑血管疾病中的医药用途...
- 张金兰朱海波张培成盛彧欣姜建双张岭渠凯冯子明张英豪
- 文献传递
- 中药复杂体系成分分析及体内过程研究
- 果德安叶敏韩健杨敏李烈张金兰王朝虹刘爱华王巧盛彧欣刘荣霞叶冠
- 该项目属于中药学、中药化学、中药药理学以及分析化学等多学科技术领域。主要内容包括中药现代质量标准的探讨和中药复杂体系的体内过程研究。为中药复杂体系的研究作了很好的示范。
- 关键词：
- 关键词：中药复杂体系中药学中药化学
- 中药复方四物汤的化学成分和体内代谢研究
- 该论文在总结前人提出的中药复方研究思路的基础上,对复方四物汤的化学成分做了系统研究,并进行了初步的代谢研究,以揭示该复方作用的物质基础,从而实现对该复方的质量控制.采用溶剂法和各种色谱分离技术,首次对四物汤水煎液的化学成...
- 盛彧欣
- 关键词：四物汤化学成分血清药化学代谢产物
- 恩再适注射液中咪唑丙烯酸、尿嘧啶、次黄嘌呤及黄嘌呤的含量测定
- 2007年
- 目的:建立同时测定恩再适注射液中4个主要成分咪唑丙烯酸、尿嘧啶、次黄嘌呤及黄嘌呤的高效液相色谱方法。方法:色谱柱为 Inertsil ODS 3柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-0.3%醋酸水溶液(1:99),流速:0.8 mL·min^(-1),柱温:25℃,检测波长:254 nm。结果:咪唑丙烯酸的线性范围为1.00～25.00μg·mL^(-1),平均回收率为101.5%;尿嘧啶的线性范围为0.995～19.50μg·mL^(-1),平均回收率为93.1%;次黄嘌呤的线性范围为0.20～5.00μg·mL^(-1),平均回收率为92.2%;黄嘌呤的线性范围为2.03～48.72μg·mL^(-1),平均回收率为97.0%。结论:本方法简便,准确,实现了多组分的快速同时测定,为制定恩再适注射液的质量标准提供了参考依据。
- 盛彧欣张金兰江晓栋
- 关键词：尿嘧啶次黄嘌呤黄嘌呤高效液相色谱
- 红花有效部位、其制法和药物组合物与用途
- 本发明公开了从红花中提取获得的红花有效部位，这种有效部位含有如式I、II、III和IV所示的化合物，本发明还公开了这种有效部位的制备方法，含有这这种有效部位的药物组合物，以及这种有效部位在预防和治疗脑血管疾病中的医药用途...
- 张金兰朱海波张培成盛彧欣姜建双张岭渠凯冯子明张英豪
- 文献传递
