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申超

作品数:3 被引量:0H指数:0
供职机构:哈尔滨医科大学更多>>
发文基金:黑龙江省教育厅科学技术研究项目更多>>
相关领域:生物学医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇会议论文
  • 1篇期刊文章

领域

  • 1篇生物学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 2篇少数民族
  • 2篇染色
  • 2篇染色体
  • 2篇民族
  • 2篇SNP
  • 2篇Y染色体
  • 1篇多态
  • 1篇多态性
  • 1篇遗传易感
  • 1篇遗传易感性
  • 1篇易感
  • 1篇易感性
  • 1篇肿瘤坏死因子
  • 1篇肿瘤坏死因子...
  • 1篇位点
  • 1篇坏死因子
  • 1篇基因
  • 1篇基因多态性
  • 1篇SNP位点
  • 1篇川崎

机构

  • 3篇哈尔滨医科大...

作者

  • 3篇申超
  • 2篇孙冬琳
  • 2篇孟繁涛
  • 2篇马琳琳
  • 2篇张奕
  • 2篇傅松滨
  • 2篇张丽秋
  • 1篇计薇
  • 1篇李思佳
  • 1篇徐丽丹
  • 1篇高旭

传媒

  • 1篇国际免疫学杂...

年份

  • 1篇2012
  • 2篇2010
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
肿瘤坏死因子-α-308G/A与川崎病遗传易感性的荟萃分析
2012年
目的用荟萃(Meta)分析的方法研究肿瘤坏死因子α(TNF—α)基因启动子区多态位点(-308G/A)与川崎病(KD)遗传易感性的关系。方法收集Medline和EMBASE数据库中关于TNF—α-308G/A与KD遗传易感性的相关文献,对其进行Meta分析。结果经数据库检索,有4篇文献纳入本研究。对等位基因和基因型频率进行分析,结果显示TNF—α-308G/A等位基因A的频率与川崎病遗传易感性无显著相关(OR:0.836,95%CI=0.347-2.012)。基因型频率与川崎病遗传易感性无显著相关(AAvs.GG,OR=0.817,95%CI=0.292—2.284;AAVS.GA,OR=0.980,95%CI=0.300—3.206;AA+GAVS.GG,OR=0.840,95%CI=0.356—1.981;AA+GGVS.AA,OR=0.884,95%CI=0.636—1.227)。结论TNF—α-308G/A位点基因多态性与川崎病遗传易感性无显著相关,仍需扩大研究样本量进行分析。
李思佳申超徐丽丹计薇高旭
关键词:川崎病肿瘤坏死因子-Α基因多态性
应用Y染色体SNP对中国东北地区少数民族遗传距离的研究
目的:探讨中国东北地区少数民族的遗传关系,进一步揭示中国少数民族的起源。方法:选取7个Y染色体SNP位点,用PCR-RFLP及SNaPShot的方法对7个群体共计265个男性个体进行基因分型,并进行频率分布、AMOVA、...
孙冬琳申超张奕孟繁涛张丽秋马琳琳傅松滨
关键词:少数民族Y染色体SNP位点
应用Y染色体SNP对中国东北地区少数民族遗传距离的研究
目的探讨中国东北地区少数民族的遗传关系,进一步揭示中国少数民族的起源。方法选取7个Y染色体SNP位点,用PCR-RFLP及SNaPShot的方法对7个群体共计265个男性个体进行基因分型,并进行频率分布、AMOVA、主成...
孙冬琳申超张奕孟繁涛张丽秋马琳琳傅松滨
关键词:少数民族Y染色体
文献传递
共1页<1>
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