王跃飞
- 作品数：7 被引量：98H指数：5
- 供职机构：南京中医药大学更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项江苏省高校高新技术产业发展项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 通络冻干粉针中栀子苷、芍药苷beagle犬药代动力学研究被引量：15
- 2007年
- 目的:探讨通络冻干粉针中有效成分栀子苷和芍药苷的药代动力学。方法:Beagle犬以高、中、低三个剂量分别单剂量静注给药,采用HPLC法测定不同时间Beagle犬体内栀子苷和芍药苷的血药浓度,以药动学计算软件对血药浓度-时间数据进行拟合。结果:高、中、低三种剂量分别单剂量静注给药后栀子苷、芍药苷在Beagle犬体内过程均呈二室模型,栀子苷高、中、低剂量组消除半衰期分别为113.5±41.5min,120.1±39.4min,161.0±22.6min,芍药苷为106.2±46.4min,132.7±46.8min,152.0±78.0min。结论:所建立的方法准确、灵敏度高,专属性好,可用于栀子苷和芍药苷的体内血浆药物浓度的同时分析。
- 樊天宇文红梅过科家王跃飞卞慧敏
- 关键词：栀子苷芍药苷药代动力学血药浓度
- 固相萃取-比色法测定扶正注射剂中黄芪总皂苷的含量被引量：1
- 2007年
- 目的确定扶正注射剂中黄芪总皂苷的含量测定方法。方法采用固相萃取(SPE)柱色谱法除去干扰成分,以5%香草醛冰醋酸溶液和高氯酸为显色剂,测定波长为571nm,比色法测定扶正注射剂中黄芪总皂苷的含量。结果SPE-比色法测定的线性范围为29.5~235.2μg/mL,相关系数r=0.999 8;平均回收率为99.28%,RSD为0.92%(n=9)。结论本法简便,准确,灵敏度高,重复性好,此方法可用于扶正注射剂的质量控制。
- 过科家文红梅樊天宇周玲王跃飞
- 关键词：比色法固相萃取黄芪总皂苷
- 金银花药材HPLC指纹图谱研究被引量：24
- 2006年
- 目的研究金银花药材的指纹图谱测定方法,确定金银花药材HPLC标准指纹图谱。方法采用Kromasil C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),乙腈和0.4%磷酸为流动相梯度洗脱,流速:1 mL/min。结果获得17个共有指纹峰。结论该方法准确、可靠,为更好地控制金银花的内在质量提供了科学依据。
- 王跃飞文红梅程建明
- 关键词：金银花HPLC指纹图谱
- 内蒙古产甘草药材HPLC指纹图谱研究被引量：12
- 2007年
- 目的研究乌拉尔甘草(Glycyrrhiza uralensis Fisch.)药材的指纹图谱测定方法,建立特定产地甘草药材的HPLC标准指纹图谱。方法采用反相高效液相色谱法,选用PhenomenexC18柱(4.6mm×250mm,5μm),乙腈-醋酸盐缓冲溶液为流动相梯度洗脱,运用梯度波长采集法,采集时间为60min,流速为1mL/min。结果建立甘草药材的HPLC指纹图谱,标定了甘草药材10个共有指纹峰,方法学考察结果符合指纹图谱技术要求。结论该方法稳定、准确、可靠,为甘草药材质控标准的制定提供了科学依据。
- 樊天宇王跃飞过科家文红梅
- 关键词：甘草HPLC指纹图谱
- 不同产地甘草的聚类分析被引量：26
- 2006年
- 目的对不同产地甘草Glycyrrhizauralensis的HPLC指纹图谱进行研究,并对HPLC指纹图谱结果进行聚类分析,以探讨产地对甘草药材活性成分积累的影响。方法以甘草药材所含活性成分为分析对象,选择适宜的HPLC条件,建立了甘草指纹图谱分析方法,并对该方法进行了考察。以甘草酸、甘草苷、甘草素、异甘草苷、异甘草素5个活性成分峰面积的标准化结果对17批样品进行了聚类分析。结果方法学考察结果表明,本研究建立的分析方法有较好的重现性,不同产地甘草中甘草酸和甘草黄酮的量存在较大差别。结论甘草活性成分的积累与产地有一定的相关性。
- 王跃飞文红梅郭立玮高永厚
- 关键词：甘草指纹图谱聚类分析
- 杭锦旗产麻黄生物碱类成分的指纹图谱研究被引量：1
- 2006年
- 目的研究麻黄Ephedra sinicaStapf.药材生物碱类成分的指纹图谱测定方法,确定杭锦旗产麻黄Ephedra sinicaStapf.药材HPLC标准指纹图谱。方法采用Lichrospher C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),乙腈-水-三乙胺-磷酸(5∶95∶0.05∶0.1)为流动相,流速:1mL/min。结果获得5个共有指纹峰。结论该方法准确、可靠,为更好地控制麻黄的内在质量提供了科学依据。
- 王跃飞文红梅郭立玮李建强
- 关键词：麻黄HPLC指纹图谱
- HPLC-DAD同时分析甘草中7种有效成分被引量：20
- 2008年
- 目的采用HPLC—DAD中梯度洗脱和检测波长时间序列采样的方法，建立甘草（Glycyrrhiza uralensis Fisch．）中4种黄酮成分（甘草苷、异甘草苷、甘草素、异甘草素）和3种甘草皂苷成分（甘草酸、甘草皂苷G2、乌拉尔甘草皂苷B）的同时分析方法。方法采用C18（4．6mm×250mm，5um）色谱柱。流动相：乙腈-（0．5％醋酸铵＋1％冰醋酸），梯度洗脱0～12min从6：94到22：78，12～25min从22：78到25：75，25—45min从25：75到40：60，45～50min从40：60到6：94，保持5min；检测波长：时间序列采样。结果7种成分的线性关系良好，平均加样回收率在98％～103％之间。结论该方法准确、灵敏度高，可用于甘草药材质量的评价。
- 李伟王跃飞文红梅崔小兵赵晓莉
- 关键词：甘草甘草苷异甘草苷甘草素异甘草素
