王艳
- 作品数：8 被引量：34H指数：4
- 供职机构：哈励逊国际和平医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 自拟方剂联合小剂量西药预防小儿支气管哮喘发作的临床研究被引量：7
- 2012年
- 目的:观察自拟方剂与小剂量西药联用预防小儿支气管哮喘发作的临床疗效。方法:选择该院自2010年1月～2011年10月收治的140例小儿支气管哮喘患儿,按照患儿家长自愿原则,随机分为实验组与对照组。实验组70例,口服哮喘清合剂加用小剂量西药;对照组70例,吸入糖皮质激素和(或)孟鲁斯特钠咀嚼片,观察3个月为1个疗程。同时在发作期、缓解期及1个疗程结束后分别做嗜酸粒细胞计数、FENO、肺功能水平。结果:治疗组的总有效率为91.43%(64/70),高于对照组总有效率70.00%(49/70),具有统计学意义(P<0.05);治疗组在肺功能、嗜酸粒细胞计数、FENO指标比较,有统计学差异(P<0.05)。结论:中西医结合疗法防治小儿支气管哮喘,其疗效显著,能明显改善患者的临床症状,提高治愈率,同时安全性高,值得进一步推广应用。
- 李琼王艳荣潇焦树平王淑华张戬
- 关键词：小儿支气管哮喘呼出气一氧化氮嗜酸粒细胞计数
- 自制新生儿约束带及其临床应用被引量：2
- 2013年
- 新生儿出生后由于某些原因入住新生儿病房，才刚刚出生就母婴分离，从一个封闭的安静的环境里，突然来到新生儿室这个集各种医疗声音和必要的医护操作都会出现的环境，他们会很惊恐，缺少安全感，体现出手足抖动、身体扭动，稍微刺激也会剧烈哭闹，常因无自控能力、四肢活动大、四肢舞动而无意地拔除治疗针管、监测管道及抓伤等，给治疗带来严重干扰甚至加重病情或发生意外。因此，在新生儿科探讨切实有效的约束方法非常必要。在临床工作中，我们参考了多家医院同仁对此的研究及成果，给予试验观察，在实践过程中发现，我们制作的约束带与姜红等在《护理研究》上发表的《新生儿新型贴服式连体约束带使用效果观察》一文中的约束带有些相似，但更方便、更实用，取得了良好的临床效果。现介绍如下。
- 王艳张秀利张艳卿任翠峥
- 关键词：新生儿病房约束带四肢活动母婴分离
- 雾化吸入沙丁胺醇及布地奈德治疗小儿哮喘的疗效评价被引量：13
- 2012年
- 目的观察布地奈德联合硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的临床疗效。方法将88例哮喘患儿随机分为对照组和观察组,每组44例。对照组采取常规治疗,观察组在对照组的基础上采用布地奈德和沙丁胺醇压缩泵雾化吸入治疗,比较两组主要症状、体征的消失时间及总有效率。结果观察组患儿咳嗽、喘憋、哮鸣音消失时间及住院时间均明显短于对照组(P<0.05);观察组总有效率为95.45%,对照组总有效率为84.09%,两组间比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿哮喘,起效迅速,疗效确切,值得临床推广。
- 李琼王艳王淑华
- 关键词：小儿哮喘布地奈德硫酸沙丁胺醇雾化吸入
- 无湿化中低流量吸氧在不同年龄组人群中的应用研究
- [目的 ]探讨无湿化中低流量吸氧在不同年龄组人群中应用的可行性。[方法 ]将1502例中低流量吸氧病人按年龄分为:少年组(64岁)、中青年组(150岁)、老年组(>60岁),再将三组病人分别随机分为观察组和对照组,观察组...
- 刘丽娟王艳王品艳赵宝青闫平
- 关键词：吸氧不同年龄组
- 文献传递
- 中西医结合防治小儿支气管哮喘发作的疗效观察被引量：3
- 2012年
- 目的观察哮喘清合剂联合小剂量西药防治小儿支气管哮喘发作的临床疗效。方法将100例小儿支气管哮喘患儿随机分为观察组及对照组各50例,观察组予以口服哮喘清合剂加用小剂量西药;对照组予以常规抗炎、止咳、平喘及其他对症支持治疗,3个月为1个疗程。在发作期及1个疗程结束后分别检测患儿免疫指标的变化,进行T细胞亚群、免疫球蛋白及细胞因子的检测、观察1个疗程结束后的症状缓解及消失时间及复发情况。结果 1个疗程结束后观察组及对照组患儿CD4+T细胞及CD4+/CD8+比值均较发作期升高;IgM,IgA,IgE、IFN-γ、IL-4、IL-6水平下降,与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.01);而IL-2水平比升高,2组间差异显著(P<0.05)。治疗后观察组较对照组相比症状缓解及消失时间短、复发率低差别均具有统计学意义(P<0.05)。结论哮喘清合剂联合小剂量西药可以快速防治小儿支气管哮喘的发作控制病情、改善免疫指标,且降低复发率。
- 李琼王艳荣潇焦树平张戬
- 关键词：小儿支气管哮喘细胞免疫体液免疫
- 肝病治疗仪辅助治疗药物性肝损伤效果分析被引量：4
- 2016年
- 目的:观察肝病治疗仪辅助治疗药物性肝损伤(DILI)的效果。方法:回顾性选取60例药物性肝损伤患者,按照随机数表法将其分为对照组与治疗组,每组30例。对照组给予常规保肝药物治疗;治疗组在上述治疗基础上联合应用肝病治疗仪治疗,疗程为4周。检测两组患者治疗前及治疗后血清谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、γ-转肽酶(γ-GT)及总胆红素(TB)水平,并评估治疗效果。结果:治疗组治疗总有效率为93.3%,对照组治疗总有效率为73.3%,治疗组较对照组明显提高(x^2=4.98,P<0.05)。疗程结束时治疗组患者血清ALT、AST、γ-GT及TB水平较对照组显著下降,两组比较差异均有统计学意义(t=5.88,t=4.78,t=6.23,t=4.66;P<0.05)。结论:肝病治疗仪能辅助治疗药物性肝损伤,并可提高治疗效果。
- 王艳张艳卿童莉李莉刘丽娟
- 关键词：肝病治疗仪药物性肝损伤
- 紫癜肾Ⅰ号方治疗过敏性紫癜肾炎45例被引量：5
- 2014年
- 目的:探讨紫癜肾Ⅰ号方治疗过敏性紫癜肾炎(HSPN)的疗效及对凝血机制和血液流变学的影响。方法:将90例HSPN患儿随机按诊治前后分为对照组和观察组各45例。两组给予西医常规治疗,均根据不同的临床表现采用双嘧达莫、雷公藤多苷片和强的松进行治疗。观察组在对照组治疗的基础上加服紫癜肾I号方,1剂/d。两组疗程均为12周。监测血尿、蛋白尿,进行治疗前后24 h尿蛋白定量、血液流变学、纤维蛋白原(FIB)、D-二聚体(D-D)及纤维蛋白降解产物(FDP)检测。结果:观察组疾病疗效总有效率为95.6%优于对照组的80%(P<0.05);治疗后观察组尿红细胞和24 h尿白蛋白水平均低于对照组(P<0.01);治疗后观察组尿红细胞阴转率为88.2%,尿白蛋白阴转率为82.9%,分别高于对照组的61.7%和54.1%(P<0.05);治疗后观察组FIB,FDP及D-D水平低于对照组(P<0.01);治疗后观察组血液流变学指标全血黏度(低切、高切)、全血还原黏度(低切、高切)、血小板聚集率及血浆黏度的改善均优于对照组(P<0.01)。结论:在西医常规治疗的基础上,紫癜肾I号方能降低HSPN患儿尿红细胞和尿白细胞,促进尿红细胞和尿白细胞阴转,其作用机制可能与改善凝血机制和血液流变学指标,降低高凝状态有关。
- 王艳李琼杜晓宁张戬
- 关键词：过敏性紫癜肾炎凝血机制血液流变学
- 培养消毒供应中心工作人员职业素质及敬业精神
- 供应室是向全院供应各种无菌器材,敷料和其它无菌物品的重要科室。随着医学科学的迅速发展,各级医院对院内感染管理工作的重视程度越来越高。作为直接关系院内感染与医疗、护理质量效果的供应室、成为非常重要的一个环节。对于起步较晚的...
- 王洪林王艳
- 文献传递
