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王皓宇: 作品数：17 被引量：55H指数：4; 供职机构：中国农业科学院北京畜牧兽医研究所更多>>; 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划中央级公益性科研院所基本科研业务费专项更多>>; 相关领域：农业科学生物学更多>>

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内毒素脂多糖对产后奶牛繁殖性能的影响及其机制被引量：1: 2016年; 实际生产中,奶牛产后繁殖疾病高发,尤其是上生殖道产后感染疾病,对奶牛繁殖性能造成严重的不良影响。革兰氏阴性菌是产后奶牛上生殖道感染最主要的细菌之一,其细胞壁的裂解产物内毒素脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)作为一种病原模式分子(pathogen-associated molecular patterns,PAMPs),可被子宫内膜上皮细胞膜表面Toll样受体4(Toll-like receptor 4,TLR4)识别、结合,然后激活TLR4-核转录因子p65(transcription factor p65)通路,引发盆腔炎性反应,造成子宫上皮黏膜损伤。同时,LPS能够透过已被破坏的子宫上皮黏膜移行进入血液循环,甚至进入卵泡液中,影响下丘脑-垂体-子宫/卵巢轴的正常生殖内分泌功能以及子宫和卵巢的正常机能,最终降低奶牛繁殖性能。近年来,关于LPS对奶牛繁殖性能的影响已有广泛研究,本文着重阐述脂多糖LPS对产后奶牛生殖内分泌、子宫与卵巢机能的影响及其机制,以期为奶牛生产工作中提高产后奶牛繁殖性能提供理论支持。; 赵善江郝海生杜卫华赵学明王皓宇朱化彬; 关键词：卵巢革兰氏阴性菌 LPS

胚胎生物技术进展及其在良种肉牛扩繁中的应用: 综述了我国近年来家畜生物技术,尤其是胚胎生物技术在我国良种肉牛扩繁中的应用进展,指出家畜胚胎生物技术是21世纪最活跃、最具有实际应用价值技术之一，随着研究的不断深入和技术完善，胚胎生物技术，特别是MOET技术、OPU-I...; 朱化彬王皓宇赵学明杜卫华郝海生王栋耿绍旺; 关键词：良种肉牛胚胎生物技术

我国胚胎生物技术进展及其在良种牛扩繁中的应用被引量：14: 2014年; 家畜胚胎生物技术是21世纪具有重要理论意义和应用价值的生物技术之一,它不仅是研究家畜生殖生物学和发育生物学基本理论领域的基础技术方法,而且也是畜牧业生产中新品种培育、优良家畜快速繁殖、家畜遗传资源生物多样性保护的有效技术方法。本文综述了我国近年来家畜生物技术,尤其是胚胎生物技术在我国良种牛扩繁中的应用进展,以期为我国肉牛和奶牛快繁技术研究和应用提供参考。; 朱化彬王皓宇杜卫华郝海生孟庆勇耿绍旺; 关键词：生物技术胚胎扩繁

玻璃化冷冻对哺乳动物卵母细胞Ca^2+的影响机制被引量：2: 2016年; 卵母细胞冷冻保存是胚胎生物技术(如体外受精、胞浆内单精子注射、体细胞克隆)的重要组成部分,对优良种畜和濒危动物种质资源保存,加速家畜品种改良进程都具有重要意义。与常规冷冻法相比,玻璃化冷冻具有操作简单、降温速率快、耗时短、冷冻效率高等优点,被越来越广泛地应用于家畜卵母细胞的冷冻保存。然而,与新鲜卵母细胞相比,玻璃化冷冻卵母细胞的受精率及发育能力仍不理想,这严重影响了玻璃化冷冻卵母细胞的应用潜力。玻璃化冷冻会引起卵母细胞Ca^(2+)浓度升高及钙振荡模式异常,导致其透明带硬化、受精信号紊乱等问题。综合前人研究进展,作者分析了玻璃化冷冻对胞内Ca^(2+)浓度、钙振荡模式的影响和作用机制,并指出胞外Ca^(2+)内流和胞内钙库Ca^(2+)释放是导致冷冻卵母细胞胞内Ca^(2+)浓度升高的主要原因,1,4,5-三磷酸肌醇(IP3)Ⅰ型受体分布异常和线粒体损伤可能是导致冷冻卵母细胞钙振荡模式异常的重要原因,以期为正向调控冷冻卵母细胞Ca^(2+)浓度及钙振荡模式提供技术参考,从而进一步提高玻璃化冷冻卵母细胞的受精和后续的发育能力。; 王娜郝海生王皓宇杜卫华秦彤刘岩朱化彬赵学明; 关键词：玻璃化冷冻卵母细胞 CA^2+钙振荡

钌红对玻璃化冷冻牛卵母细胞线粒体Ca^(2+)的调控研究被引量：3: 2017年; 玻璃化冷冻会严重损伤哺乳动物卵母细胞的线粒体功能,进而极大地限制了其解冻后的发育能力。为此,本试验设置3个钌红(RR)处理组,即牛卵母细胞用含0.5、1、2μmol/L RR的玻璃化冷冻液进行冷冻,解冻后放入含0.5、1、2μmol/L RR的体外成熟液中继续培养0.5h,同时,新鲜卵母细胞一部分不进行冷冻,一部分用不含RR的冷冻液进行玻璃化冷冻,分别作为新鲜对照组和玻璃化冷冻对照组,然后共检测5组牛卵母细胞线粒体Ca^(2+)水平、ATP含量及孤雌激活后胚胎的发育能力,进而研究RR对玻璃化冷冻牛卵母细胞线粒体Ca^(2+)水平的调控作用。结果显示:(1)玻璃化冷冻显著提高了牛卵母细胞中线粒体Ca^(2+)水平(P<0.05),而2μmol/L RR处理组线粒体Ca^(2+)水平显著低于冷冻对照组(P<0.05),但与新鲜组相比无显著差异(P>0.05);(2)玻璃化冷冻显著降低了牛卵母细胞中ATP含量(P<0.05),2μmol/L RR处理组卵母细胞中ATP含量显著高于冷冻对照组及0.5、1μmol/L RR处理组(P<0.05);(3)玻璃化冷冻对照组卵裂率、囊胚率显著低于新鲜对照组(P<0.05),1μmol/L处理组卵裂率、囊胚率与新鲜对照组相比无显著差异(P>0.05)。综上所述,RR处理能显著抑制解冻后牛卵母细胞线粒体Ca^(2+)流入,保护线粒体功能,提高其发育能力。本试验结果为正向调控玻璃化冷冻卵母细胞线粒体Ca^(2+)水平,进而提高其发育能力,促进玻璃化冷冻卵母细胞的广泛应用提供了参考依据。; 王娜李崇阳朱化彬郝海生王皓宇闫长亮杜卫华王栋刘岩庞云渭赵学明; 关键词：卵母细胞玻璃化冷冻钌红

日粮精粗比对围产期奶牛乳腺内参基因表达的影响被引量：4: 2013年; 选择合适的内参基因是利用实时荧光定量PCR准确分析基因相对表达量的先决条件。选择了奶牛乳腺研究中广泛使用的7个候选内参基因,包括GAPDH、ACTB、18S rRNA、RPS9、RPS15、UXT、MYC。奶牛以精粗比不同的2种日粮饲喂,并在产后16 d采集乳腺组织。利用qRT-PCR技术探讨了候选内参基因在围产奶牛乳腺组织中的表达情况,并利用geNorm程序对数据进行分析。结果发现,UXT和RPS9表达稳定,不受日粮精粗比的影响,因此,可作为围产期奶牛乳腺组织基因表达分析中相对合适的内参基因。; 秦彤王皓宇郝海生王栋杜卫华朱化彬; 关键词：内参基因实时荧光定量PCR

不同浓度胰岛素样生长因子-Ⅰ对体外培养奶牛乳腺上皮细胞乳蛋白和脂肪合成相关基因表达的影响被引量：6: 2013年; 应用Real-time PCR方法检测不同浓度(0、1、10和100ng/mL)胰岛素样生长因子-Ⅰ(IGF-Ⅰ)处理后的体外培养奶牛乳腺上皮细胞乳蛋白和脂肪合成相关基因mRNA的相对表达量。结果表明,添加不同浓度IGF-Ⅰ对体外培养的奶牛乳腺上皮细胞IGF-Ⅰ受体基因(IGFIR)、IGF-Ⅰ结合蛋白-3基因(IGFBP3)、α-s1-酪蛋白基因(CSN1S1)和κ-酪蛋白基因(CSN3)mRNA的相对表达丰度均无显著影响(P>0.05)。随着IGF-Ⅰ添加浓度的增加,β-酪蛋白基因(CSN2)、乙酰辅酶A羧化酶基因(ACACA)、脂肪酸合成酶基因(FASN)和脂肪酸结合蛋白-3基因(FABP3)mRNA的相对表达丰度显著上调(P<0.05)。提示,IGF-Ⅰ作为一种重要细胞因子参与调节乳腺上皮细胞乳蛋白和乳脂肪相关基因mRNA的表达。; 王皓宇秦彤郝海生杜卫华赵学明朱化彬; 关键词：乳腺上皮细胞基因表达

爪蟾卵母细胞抽提物可诱导牛胎儿成纤维细胞发生部分重编程被引量：1: 2015年; 应用非洲爪蟾卵母细胞抽提物处理和牛胎儿成纤维细胞(Japanese Black cattle fetal fibroblasts,JBCFF),观察处理前后细胞的形态学变化,同时用免疫荧光染色法检测组蛋白的乙酰化状态和OCT4蛋白的表达,并对其多能性标志基因的mRNA表达水平进行定量分析。结果表明,与未处理细胞相比,经抽提物处理和牛胎儿成纤维细胞组蛋白H3K9乙酰化程度与未处理组无显著差异;培养5~6d后细胞聚集形成'克隆簇'中碱性磷酸酶和Oct4蛋白染色阳性;同时也检测到Oct4和Nanog基因在其中的表达,而Sox2基因未见表达;且Oct4、Nanog基因表达量随处理后细胞培养时间的延长(4、5、6d)而呈依次上升趋势。可见,爪蟾卵母细胞抽提物能诱导和牛胎儿成纤维细胞发生部分重编程,恢复其发育全能性,这对牛诱导性干细胞制备方法的探索和体细胞克隆及转基因克隆牛效率的提高具有一定的借鉴意义。; 杜卫华范宗兴王皓宇郝海生刘岩赵学明秦彤朱化彬; 关键词：爪蟾牛胎儿成纤维细胞重编程

一种改进的核移植方法制备克隆荷斯坦种公牛: 体细胞克隆技术用于性状优良家畜的快速扩繁，能极大地缩短传统育种方式改良家畜品种的进程。本研究旨在运用一种改进的核移植技术扩繁引进的、优秀的后测荷斯坦种公牛。; 余大为孙业清杨林任晶晶范宗兴王皓宇郝海生朱化彬杜卫华; 关键词：荷斯坦牛体细胞克隆核移植良种繁殖

玻璃化冷冻对哺乳动物卵母细胞Ca2+的影响机制: 引言/目的冷冻卵母细胞不仅能为胚胎生物技术提供充足的卵源,还可以使濒危动物和优良畜禽种质资源得到长期保存,具有非常重要的理论意义和实用价值。而玻璃化冷冻能有效避免细胞内有序冰晶的形成,具有操作简单,降温速率快,耗时短等优...; 王娜郝海生王皓宇杜卫华秦彤刘岩朱化彬赵学明

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