王洪喜
- 作品数：8 被引量：55H指数：5
- 供职机构：全国鼠疫布氏菌病预防控制基地更多>>
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- 鼠疫菌PCR检测方法的研究被引量：31
- 1995年
- 本文采用聚合酶链反应(PCR)技术,通过扩增鼠疫菌9.5kb质粒pla基因上一个456bp片段,用于鼠疫菌的快速诊断。对4株鼠疫菌参考株PCR扩增后,琼脂糖凝胶电泳分析均呈现单—DNA扩增区带,其分子量大小与预期结果相符。对13株非鼠疫菌参考株作平行实验,PCR扩增后未见扩增区带。其检测的敏感性为10个cfu。全部实验可在4h内完成。对鼠疫菌的快速诊断和分子流行病学调查具有重要意义。
- 张景林李宏伟王洪喜史书文王武芳宝建喜岳明祥
- 关键词：聚合酶链反应鼠疫菌
- 聚合酶链反应在我国各生态型鼠疫菌检测中的应用被引量：5
- 1996年
- 应用聚合酶链反应(PCR)对我国各生态型鼠疫菌进行检测,结果被试的37株鼠疫菌扩增产物经琼脂糖凝胶电泳分析均呈现单—DNA带,其分子量大小与预期结果相符合。而假结核菌、结肠炎菌等均未见扩增带。10cfu即可产生阳性反应,仅耗时4h。表明本法快速、特异、敏感,可用于各生态型鼠疫菌的快速诊断。
- 张景林李宏伟王洪喜林景涛宝建喜岳明祥钟萍王武芳
- 关键词：鼠疫杆菌聚合酶链反应
- 应用聚合酶链反应检测非典型鼠疫菌被引量：7
- 1996年
- 典型的鼠疫动物病流行以现有的检测手段不难发现。但是,在动物鼠疫间歇期即使进行大量的常规细菌学调查也常常难已发现。这在前苏联的里海西北部和我国的云南都有实例,美国也有类似的情况。然而,事实证明,鼠疫菌仍以某种形式存在于自然界的疫源地内,只是现有的检测手段没有发现而已。为探求间歇期鼠疫菌的检测方法,本文应用聚合酶链反应(PCR),对实验诱变的7株非典型鼠疫菌进行检测,结果如下。1
- 张景林王洪喜王忠惠曹淑兰张市曹秀芬
- 关键词：鼠疫杆菌聚合酶链反应
- 应用PCR技术检测一例肺鼠疫患者的结果被引量：4
- 1998年
- 聚合酶链反应(PCR)作为非培养诊断技术,是近年来鼠疫快速诊断一项重大突破。它是以分析鼠疫菌的遗传物质—DNA而达到特异、敏感、快速地检测和鉴定鼠疫菌的目的。本文应用PCR技术对一例经抗生素治疗后,细菌学检查阴性的肺鼠疫患者痰液进行检测,结果如下。1
- 张景林李宏伟王洪喜宝建喜王武芳岳明祥曹秀芬
- 关键词：鼠疫肺鼠疫聚合酶链反应
- PCR检测动物鼠疫方法的应用研究被引量：18
- 1995年
- 应用聚合酶链反应(PCR)检查感染鼠疫的动物脏器标本并与细菌分离培养进行比较。在31份肝组织标本中PCR阳性11份(35.5％),细菌培养阳性9份(29.0％);31份脾组织标本中PCR阳性25份(80.7％),细菌培养阳性21份(67.7％)。对照组中,以假结核菌感染的小白鼠和未经感染的小白鼠脏器标本PCR全部阴性。结果表明,PCR法优于传统的细菌分离培养,具有快速、特异性强、敏感性高和不受杂菌污染影响等优点。适用于鼠疫自然疫源地动物鼠疫的监测。
- 张景林李宏伟王洪喜史书文林景涛王武芳宝建喜岳明祥
- 关键词：啮齿动物鼠疫聚合酶链反应
- F_1抗原含量低的鼠疫菌株的生物学特性及其流行病学意义被引量：2
- 1998年
- 应用反相间接血凝试验,我国17个生态型的544株鼠疫菌进行F_1抗原测定,结果有4株表现F_1抗原含量低。通过对其生物学特性研究,表明F_1抗原含量低菌株亦可引起(实验性)动物鼠疫.进行了流行病学分析。
- 王洪喜张市王忠惠曹淑兰张景林陈景和申晶
- 关键词：鼠疫菌株F1抗原生物学特性流行病学
- 非典型鼠疫菌的获得及特性研究被引量：9
- 1995年
- 本文通过抗鼠疫血清、鼠疫噬菌体及抗鼠疫噬菌体血清人工传代方法,对149005号和149008号鼠疫菌进行诱变,获得了F_1^-、VW^-、F_1^-VW^-Pgm^-和抗鼠疫噬菌体的非典型鼠疫菌,为非典型鼠疫菌的研究建立了实验基础。
- 王洪喜王忠惠张市张景林曹淑兰陈景和宋延富
- 关键词：鼠疫菌诱变
- 非典型鼠疫耶尔森氏菌及其流行病学意义的研究被引量：11
- 1996年
- 通过抗鼠疫血清、鼠疫噬菌体、抗鼠疫噬体血清及吖啶黄的人工培养基对鼠疫强毒菌株诱变,获得了9株非典型鼠疫菌株,对其进行了生物学特性研究。采用部分非典型鼠疫菌株做了动物(豚鼠)试验,通过动物模型对带菌时间、部位及突变和返祖过程进行了研究。本文建立了诱变方法及非典型鼠疫菌的检测方法。提出了非典型鼠疫菌的流行病学意义和鼠疫监测对策以及以非典型鼠疫菌作为一种形式在自然界长期保存循环的可能性,并为根除鼠疫自然疫源性提供了一种评价方法和指征。
- 王洪喜王忠惠张景林张市曹淑兰陈景和宋延富
- 关键词：鼠疫菌流行病学
