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王文成: 作品数：16 被引量：90H指数：5; 供职机构：青岛大学更多>>; 发文基金：国家自然科学基金国家科技支撑计划达能营养中心膳食营养研究与宣教基金更多>>; 相关领域：医药卫生更多>>

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海兔素对酒精性肝损伤大鼠肝脏保护作用及机制被引量：3: 2020年; 本实验旨在观察海兔素对酒精性肝损伤大鼠的保护作用,并从内毒素介导的Kupffer细胞toll样受体4(Toll-like receptor 4,TLR4)信号通路角度探讨海兔素可能的保肝机制。雄性Wistar大鼠随机分为3组,包括正常对照组、酒精模型组和海兔素干预组。其中,酒精模型组和海兔素干预组大鼠分别灌胃给予8 g/(kg mb·d)乙醇2周后,再给予12 g/(kg mb·d)乙醇6周。海兔素干预组在给予乙醇前1h,灌胃给予海兔素150 mg/(kg mb·d),持续8周。末次灌胃后,禁食不禁水12 h,处死大鼠。采用苏木精-伊红染色进行肝组织病理学观察,采用透射电子显微镜进行肝组织超微结构观察,采用酶学实验检测肝脏损伤血清生物标志物水平,采用显色底物鲎试剂盒检测血清内毒素水平;采用门静脉胶原酶Ⅳ原位灌注及密度梯度离心获得大鼠原代Kupffer细胞。采用墨汁吞噬试验评价Kupffer细胞吞噬活性;采用逆转录聚合酶链反应测定Kupffer细胞中CD14、TLR4和NF-κB的mRNA表达水平;采用蛋白印迹实验测定Kupffer细胞中TLR4、MyD88、NF-κB p65和肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor-α,TNF-α)的蛋白表达水平;采用酶联免疫吸附实验测定Kupffer细胞上清液中TNF-α和白细胞介素(interleukin-1β,IL-1β)含量。结果显示,海兔素补充可减轻乙醇引起的肝组织损伤,降低肝脏损伤血清生物标志物水平(P<0.05)。进一步研究发现,海兔素补充可减少血浆内毒素含量(P<0.05),有效恢复Kupffer细胞吞噬活性,显著降低Kupffer细胞中TLR4及其下游CD14、TLR4、MyD88、NF-κB p65等相关蛋白表达水平(P<0.05),并使TNF-α和IL-1β等炎性因子释放受到抑制(P<0.05)。结果表明,海兔素对酒精性肝损伤大鼠肝组织具有保护作用,其作用机制可能与海兔素抑制内毒素介导的MyD88依赖性TLR4信号通路活化有关。; 常志尚刘颖苏爱王文成徐宏伟姜雨杉梁惠; 关键词：酒精性肝损伤内毒素 TLR4信号通路 KUPFFER细胞

D-柠檬烯对乙醇性肝损伤大鼠抗氧化活性与NF-κB及COX-2表达影响被引量：8: 2015年; 目的观察D-柠檬烯对乙醇性肝损伤大鼠抗氧化活性及肝组织核因子κB（NF-κB）、环氧合酶2（COX-2）蛋白表达的影响。方法将雄性Wistar大鼠70只随机分为7组,每组10只。A组为空白对照组;B组为乙醇模型组,每日给予体积分数0.50的乙醇灌胃,前2周8mL/（kg·d）,后4周为12mL/（kg·d）;C、D、E组分别为D-柠檬烯低、中、高剂量组,乙醇灌胃同时每日分别给予D-柠檬烯100、200、400mg/kg灌胃;F组为水和D-柠檬烯单独高剂量组,每日给予水和D-柠檬烯400mg/kg灌胃;G组为甘利欣对照组,乙醇灌胃同时每日给予甘利欣200mg/kg灌胃。实验进行6周,末次灌胃禁食12h后,取血分离血清,留取肝组织。苏木精-伊红染色观察肝脏组织的病理学改变;检测大鼠血浆和肝匀浆中超氧化物歧化酶（SOD）、丙二醛（MDA）、谷胱甘肽过氧化物酶（GSHPx）水平;免疫组化法检测肝组织中NF-κB、COX-2表达情况。结果 B组大鼠肝组织呈大泡性脂肪变性,并有大量炎性细胞的浸润;D-柠檬烯各剂量组与B组相比,脂肪变性不同程度减轻,炎性细胞减少。与A组相比,B组血浆SOD、血浆和肝匀浆GSH-Px活力降低,血浆和肝匀浆MDA含量升高;D、E组血浆SOD以及C、D、E组血浆和肝匀浆GSH-Px活力均高于B组,C、D、E组血浆和肝匀浆MDA含量则低于B组（F=42.93~84.37,t=2.73~154.63,P〈0.05）。B组NF-κB、COX-2表达较A组明显增高,而D-柠檬烯各剂量组二者表达均低于B组,差异有统计学意义（F=60.38、49.76,t=9.93~15.25,P〈0.05）。F组大鼠各指标与A组比较差异均无显著性（P〉0.05）。结论 D-柠檬烯能够增强乙醇性肝损伤大鼠体内抗氧化酶的活性,减少脂质过氧化物的产生及肝组织NF-κB、COX-2蛋白表达,从而改善因乙醇暴露引起的肝损伤。; 王广超梁惠韩磊丰暖王文成; 关键词：柠檬烯 NF-ΚB 环氧化酶2

海兔素对慢性酒精性肝损伤大鼠TLR4信号转导通路和肠道菌群的影响: 目的：海兔素（Aplysin）是从海洋三列凹顶藻中提取的脂溶性化合物，属于溴代倍半萜。本实验室研究证实海兔素具有多样生物学活性，主要包括抗氧化、抗炎、抗肿瘤、免疫增强等。并且初步发现其对酒精诱导肝损伤大鼠具有保护效果，机...; 王文成; 关键词：酒精性肝病中药治疗实验药理

海兔素对酒精性肝损伤大鼠免疫调节作用的研究被引量：5: 2015年; 目的探讨海兔素(aplysin)对酒精性肝损伤大鼠免疫功能的影响。方法雄性wistar大鼠50只,随机分为正常对照组(每日给予生理盐水灌胃1次)、酒精模型组(每日给予50%乙醇8 ml/(kg bw·d)灌胃,2 w后酒精剂量增至12 ml/(kg bw·d),继续灌胃4 w;)、海兔素低、中、高剂量组(海兔素低中高剂量组每日分别给予Aplysin50,、100、150 mg/(kg bw·d)灌胃,1 h后灌酒精,剂量同模型组n=10)。实验共6w。末次灌胃12 h后,称重后给予7%水合氯醛麻醉,腹主动脉取血,留取肝脏、脾脏并计算脾指数;HE染色观察肝脏组织的病理学改变;采用酶联免疫吸附(ELISA)法检测血清中白介素-2(IL-2)、白介素-10(IL-10)的含量,并计算IL-2/IL-10比值;免疫组化法检测肝组织中CD4+、CD8+T淋巴细胞亚群表达,计数CD4+T细胞和CD8+T细胞,并计算CD4+/CD8+比值。结果海兔素中、高剂量组的脾指数分别为(0.205±0.173),(0.196±0.189),均低于酒精模型组(2.765±0.094),差异有统计学意义(P<0.05)。HE染色观察结果,酒精模型组大鼠肝小叶结构模糊,细胞排列紊乱,胞浆空泡化,肝细胞肿大,出现明显的脂肪变性,可见炎性细胞浸润;海兔素各剂量组肝小叶结构也有不同程度的破坏,与酒精模型组相比,肝细胞坏死程度明显减轻。模型组血清中IL-2含量与正常对照组相比显著升高,IL-10含量降低,IL-2/IL-10比值升高,差异均有统计学意义(P<0.05);海兔素低、中、高剂量组与模型组相比IL-2含量降低,IL-10含量升高,IL-2/IL-10比值降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。模型组与正常对照组相比CD4+表达升高,CD8+表达降低,CD4+/CD8+比值升高,差异均有统计学意义(P<0.05);海兔素各剂量组与模型组相比CD4+表达降低,CD8+表达升高,CD4+/CD8+比值降低,差异均有显著性(P<0.05)。其中,随着海兔素剂量的增加,IL-2、CD4+表达逐渐降低,且呈剂量依赖关系,各剂量组间差异均有统计学意义(P<0.05);CD8+表达逐渐升高,�; 刘靖靖梁惠戈娜刘颖王文成孙婷婷; 关键词：酒精性肝病

沙棘油在制备治疗药物性肝损伤药物中的应用: 本发明属于医药技术领域，具体为沙棘油在制备治疗药物性肝损伤药物中的应用。所述的药物的剂型为滴丸剂，滴丸剂包括沙棘油和聚乙二醇-6000，所述的沙棘油：聚乙二醇-6000为3ml：8-10g。由沙棘油治疗扑热息痛所致肝损伤...; 王春波王文成李金莲韩彦弢蒋启晓张磊; 文献传递

益生菌对大鼠酒精性肝损伤的保护作用及机制研究被引量：31: 2016年; 目的探讨益生菌对大鼠酒精性肝损伤的保护作用。方法建立酒精性肝损伤模型,同时以碧悠益生菌发酵乳5×108CFU·kg-1·d-1灌胃干预,持续8周。HE染色观察各组大鼠肝组织病理学改变;透射电镜观察肝及小肠组织超微结构变化;酶法检测血清转氨酶及ALP活力;ELISA法检测血清DAO和D-LA水平;免疫组化法检测小肠组织FOXO4表达情况;16S r DNA高通量测序进行粪便肠道菌群结构分子生态学分析。结果益生菌干预使酒精诱导的肝脂肪变性得到明显缓解,肝及小肠组织超微结构亦得到不同程度改善,其病理学评分明显降低(P<0.05);同时,血清ALT、AST、ALP、DAO和D-LA水平均明显下降,小肠FOXO4表达明显提高(P<0.05)。益生菌干预在肠道菌群菌门、菌属水平均较酒精模型组有不同程度改变,丰度最高的前20个菌属与正常对照组一致率达到90%,对恢复肠道菌群多样性及丰度正常状态具有一定调节作用。结论益生菌对大鼠酒精性肝损伤具有一定保护作用,其作用机制可能与益生菌纠正肠道菌群结构紊乱,修复肠道屏障功能,改善肠道内环境有关。; 梁惠吕锐傅泳周治彤刘颖周晓彬王文成刘曼马爱国; 关键词：益生菌酒精性肝损伤肠道屏障功能分子生态学

青岛市冠心病患者营养知识与饮食行为调查分析: 目的了解冠心病患者的营养知识、态度和膳食行为,为冠心病患者营养健康教育工作提供依据。方法采用自行设计的问卷对青岛市某医院住院病人及青岛市某社区共74位确诊冠心病的患者做调查。问卷分为三部分,即一般情况、健康状况、基础营养...; 李倩倩刘曼梁惠王文成傅泳; 关键词：冠心病患者营养知识膳食行为问卷调查; 文献传递

海兔素对酒精诱导大鼠肠上皮细胞屏障损伤的保护作用被引量：3: 2016年; 目的探讨海兔素(Aplysin)对酒精诱导大鼠肠上皮细胞屏障损伤的保护作用。方法 60只Wistar大鼠随机分为4组,空白对照组给予10mL/(kg·bw·d)生理盐水灌胃;酒精模型组给予56℃红星二锅头灌胃,第1周5.5 mL/(kg·bw·d),第2周7.5 mL/(kg·bw·d),第3周8.0 mL/(kg·bw·d),第4周9.0kg·bw·d),第5周至第8周11mL/(kg·bw·d);海兔素低、高剂量组分别给予Aplysin100、150mg/(kg·bw·d)灌胃,酒精剂量同模型组,持续8周。末次灌胃后禁食12h,腹主动脉取血及小肠组织。透射电镜观察小肠超微结构变化;酶联免疫吸附实验(ELISA)检测大鼠血浆中FABP2、TNF-α和TGF-β浓度;免疫组化法测小肠组织中FOXO4表达情况。结果与空白对照组相比,酒精模型组小肠微绒毛排列稀疏,紧密连接肿大;海兔素组较酒精模型组得到不同程度改善。与酒精模型组相比,空白对照组血浆FABP2、TNF-α和TGF-β浓度显著升高,差异具有显著性(P<0.05);而海兔素低、高剂量组均较酒精模型组明显降低(P<0.05)。酒精模型组小肠组织FOXO4表达水平明显降低,与正常对照组比较,具有显著性差异(P<0.05);海兔素低、高剂量组FOXO4表达水平较酒精模型组显著升高(P<0.05)。结论海兔素对酒精诱导的大鼠肠上皮细胞屏障损伤具有一定保护作用,其作用机制可能与海兔素调节炎性反应相关蛋白表达,减少炎性因子分泌有关。; 傅泳刘颖刘曼王文成苏彬梁惠; 关键词：TNF-Α TGF-Β

青岛市冠心病患者营养知识与饮食行为调查分析: 目的了解冠心病患者的营养知识、态度和膳食行为，为冠心病患者营养健康教育工作提供依据。方法采用自行设计的问卷对青岛市某医院住院病人及青岛市某社区共74 位确诊冠心病的患者做调查。问卷分为三部分，即一般情况、健康状况、基...; 李倩倩刘曼梁惠王文成傅泳; 关键词：冠心病患者营养知识膳食行为问卷调查

D-柠檬烯对酒精性肝损伤大鼠铁过载调节作用被引量：9: 2015年; 目的建立酒精性肝损伤大鼠模型,探讨右旋柠檬烯(D-柠檬烯)对酒精性肝损伤大鼠铁过载的调节作用。方法 70只Wistar雄性大鼠,适应性喂养7 d,随机分为7组,每组10只,即对照组、模型组(酒精性肝损伤)、柠檬烯低、中、高剂量组(100、200、400 mg/kg)、柠檬烯对照组(400 mg/kg)、甘利欣组,给药6周后处死大鼠;苏木素-伊红(HE)染色观察肝组织形态结构;透射电镜观察肝脏超微结构变化,电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)测大鼠肝脏内铁含量(LIC);酶联免疫吸附法测血浆铁调素(HEPC)、铁蛋白(SF)和血幼素(HJV)水平。结果 HE染色结果显示,模型组大鼠肝小叶结构紊乱,肝组织呈弥漫性大泡性脂肪变性,肝小叶纤维组织增生明显,可见点灶状坏死;与模型组比较,柠檬烯组大鼠肝小叶结构紊乱程度、肝细胞脂肪变性程度和损害程度明显减轻;透射电镜结果显示,与模型组比较,柠檬烯组大鼠肝内质网、线粒体结构均有明显改善,脂滴明显减少;与对照组比较,模型组大鼠LIC、SF水平[分别为(279.14±5.87)μg/m L、(57.76±5.83)ng/m L]升高,HEPC、HJV含量[分别为(61.85±4.85)、(46.21±5.24)ng/m L]降低(P<0.05);与模型组比较,高剂量柠檬烯组大鼠LIC、SF水平[分别为(180.14±5.76)μg/m L、(35.39±3.94)ng/m L]明显降低,HEPC、HJV含量[分别为(81.36±4.8)、(67.29±5.89)ng/m L]明显升高(P<0.05)。结论 D-柠檬烯对慢性酒精暴露大鼠肝脏损害所致铁过载具有一定拮抗作用。; 孙婷婷梁惠刘颖王文成戈娜刘靖靖; 关键词：酒精性肝损伤铁过载

王文成

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