王建兵
- 作品数：74 被引量：243H指数：9
- 供职机构：广东省中医院更多>>
- 发文基金：广东省科技计划工业攻关项目国家科技重大专项广东省医学科学技术研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学机械工程语言文字更多>>
- 冰冻人血清α-淀粉酶催化活性浓度候选二级标准物质的研制
- 2021年
- 目的研制冰冻人血清α-淀粉酶催化活性浓度候选二级标准物质,作为量值传递的标准。方法参照JJF 1343—2012《标准物质定值的通用原则及统计学原理》和JJF 1644—2017《临床酶学标准物质的研制》要求进行均匀性、稳定性、互换性评价;联合6家通过中国合格评定国家认可委员会(CNAS)认可的校准实验室对标准物质进行定值,评定其均匀性、稳定性和定值引入的不确定度,计算扩展不确定度。结果标准物质均匀性和稳定性均良好,互通性评价结果显示,4个常规检测系统的测量值均位于95%可信区间内。定值结果:水平1为(106.3±4.3)U/L(k=2),水平2为(268.1±7.9)U/L(k=2)。结论研制的冰冻人血清α-淀粉酶催化活性浓度候选二级标准物质标示值可靠,均匀性、稳定性较好,具有互换性。
- 王建兵韩丽乔林海标张乔轩严君庄俊华黄宪章
- 关键词：Α-淀粉酶互换性标准物质
- 统计质量控制和分析目标质量控制方法在临床化学检验中的应用
- 目的:分析比较统计质量控制方法和分析目标质量控制方法,探讨分析目标质量控制方法在临床化学检验中的应用.方法:对Bio-Rad质控品21个临床化学检验项目质控结果进行回顾性分析,按照Westgard等报道方法得到并比较2种...
- 黄宪章黄颖徐建华林海标万泽民郑松柏王建兵柯培锋徐宁庄俊华
- 加味附子汤对于糖尿病周围神经病变患者的疗效及血糖水平的影响
- 目的研究加味附子汤对于糖尿病周围神经病变患者的疗效及其对于血糖水平的影响。方法选取120例糖尿病周围神经病变患者,按照随机对照原则分为试验组和对照组,试验组患者接受加味附子汤联合基础治疗,对照组患者仅接受基础治疗,观察并...
- 龚又明王建兵谭毅卢剑
- 文献传递
- 消症方含药血清对腺肌病子宫内膜间质细胞迁移、侵袭及黏附能力的影响被引量：2
- 2015年
- 目的探讨消症方对腺肌病子宫内膜间质细胞迁移、侵袭及黏附能力的影响。方法采用胶原酶消化法培养子宫腺肌病内膜间质细胞。分别用体积分数为5%、10%、20%的消症方及孕三烯酮大鼠含药血清和生理盐水大鼠血清处理细胞后,通过细胞趋化运动、侵袭和黏附实验检测细胞迁移、侵袭和黏附能力的改变。结果与生理盐水血清相比,消症方和孕三烯酮含药血清对细胞的迁移、侵袭及黏附能力的影响差异均有统计学意义(P<0.05)。与相应体积分数孕三烯酮含药血清比,体积分数20%的消症方含药血清对腺肌病子宫内膜间质细胞的迁移、侵袭和黏附能力的抑制作用最强(P<0.01)。结论消症方治疗子宫腺肌病的作用可能与其抑制腺肌病子宫内膜间质细胞的迁移、侵袭和黏附能力有关。
- 余冬青黄晓彤孙静黄健玲黄绮华王建兵
- 关键词：细胞迁移细胞侵袭细胞黏附
- 广州市14家三级医院医学实验室血细胞相关参数检测结果的准确度评价被引量：5
- 2018年
- 目的评价广州市14家三级医院医学实验室46台血液分析仪血细胞相关参数检测结果的准确度。方法由2家参考实验室按参考测量程序赋值新鲜血样品,14家常规实验室46台血液分析仪重复检测该新鲜血样品的白细胞数(WBC)、红细胞数(RBC)、血小板数(PLT)、血红蛋白(Hb)、红细胞比容(HCT);同时收集每台仪器的室内质控数据,计算分析总误差(TE),参照WS/T 406-2012《临床血液学检验常规项目分析质量要求》要求评价各系统的合格率。结果 1号样品TE中位数(范围)为WBC 6.16%(2.71%~11.25%),RBC为2.95%(1.35%~6.16%),PLT为13.28%(4.77%~29.02%),Hb为2.82%(0.90%~5.47%),HCT为4.69%(1.37%~9.00%),合格率分别为100%、97.83%、93.48%、100%、100%。2号样品TE中位数(范围)为WBC 6.38%(2.67%~12.06%),RBC为3.20%(1.12%~7.63%),PLT为12.43%(4.11%~21.99%),Hb为3.67%(1.55%~6.07%),HCT为5.28%(2.24%~9.49%),合格率分别为100%、95.65%、95.65%、97.83%、95.65%。按仪器品牌分组,除1个品牌的HCT指标外,其他指标均值与靶值的差异均无统计学意义(P>0.05)。结论广州市参与调查的14家三级医院检验科血细胞相关参数检验结果的准确度良好,能够满足临床要求。
- 张志雄黄宪章邹伟民林海标王建兵张成林增文
- 关键词：血液分析仪白细胞计数红细胞计数血小板计数红细胞比容精密度
- 盐酸多巴胺对两种微量血糖仪的干扰试验结果比较被引量：8
- 2010年
- 目的:比较两种微量血糖仪对盐酸多巴胺的抗干扰能力,为选择合适的血糖仪提供参考。方法:收集40名健康体检者血清,分别加入生理盐水(对照管)和盐酸多巴胺(试验管);另取一份血糖浓度为6.1mmol/L的标本,配制成含不同浓度盐酸多巴胺的标本,用血糖仪A、血糖仪B和罗氏公司Cobas400全自动生化分析仪同时测定上述标本血糖,对其结果进行比较、分析。结果:血清标本加入盐酸多巴胺后,血糖仪A和全自动生化分析仪结果变化不大,对照管和试验管结果经配对t检验差异无统计学意义;血糖仪B结果变化较大,对照管和试验管结果经配对t检验差异有统计学意义。剂量响应试验显示血糖仪B的结果随盐酸多巴胺浓度增高而增高。结论:盐酸多巴胺对血糖仪B产生正干扰,对血糖仪A不产生干扰。盐酸多巴胺浓度越高,对血糖仪B产生的正干扰也越高。
- 郭龙华黄宪章万泽民林莉王建兵
- 关键词：盐酸多巴胺微量血糖仪
- 加味附子汤治疗糖尿病周围神经病变患者的疗效及其对血糖水平的影响被引量：8
- 2013年
- 目的探讨加味附子汤治疗糖尿病周围神经病变(DNP)的临床疗效及其对血糖水平的影响。方法选取120例DNP患者,按照随机对照原则分为试验组和对照组。试验组患者采用加味附子汤联合基础治疗,对照组患者仅采用基础治疗,比较2组患者的临床疗效,治疗前后腓总神经运动、腓总神经感觉、空腹血糖(FPG)及糖化血红蛋白(HbAlc)水平的变化。结果试验组患者显效率及总有效率显著高于对照组;治疗后,试验组患者腓总神经运动传导速度较治疗前显著升高,且显著高于对照组患者治疗后;2组均未发现明显肝肾功能损害及血、尿常规改变,无临床不良反应症状。结论加味附子汤在不影响DNP患者血糖水平的情况下,可有效提高临床疗效及神经运动传导速度。
- 龚又明王建兵谭毅卢剑
- 关键词：糖尿病周围神经病变血糖
- 尿素参考方法的建立及其在正确度评价中的应用被引量：2
- 2014年
- 目的:建立血清尿素参考方法,评价不同检测系统尿素测量结果的正确性。方法:根据美国CDC推荐尿素参考方法复现本实验室参考方法,与5个尿素测量常规检测系统进行方法间比对,运用改良的Blant-Altman图形法评价各常规系统与参考方法测量结果的一致性。结果 :参考方法总不精密度<1.5%,测定SRM909c相对偏倚为0.74%。所有5个常规系统测定结果与参考方法高度相关(r>0.999 8),各常规系统与参考方法测量结果的回归方程分别为:Y=1.011 4X-0.037 5,Y=0.982 9X+0.008 1,Y=0.995 9X-0.011 9,Y=0.932 2+0.071 7,Y=0.953 1X-0.043 3,其中X和Y分别代表参考方法与常规系统的测量结果。与参考方法比较,干式生化系统(系统4、5)表现出较明显的负偏倚,而其他系统与参考方法结果一致。结论:尿素参考方法在实验室已复现且性能符合要求,应重视干式生化系统尿素测定结果与参考方法间存在的差异。
- 柯培锋王建兵陈炜烨林海标黄宪章郑松柏
- 关键词：尿素
- 442株大肠埃希菌临床感染分布及耐药性分析被引量：3
- 2014年
- 目的分析442株大肠埃希菌临床感染分布及耐药性,为治疗大肠埃希菌感染及医院感染控制提供依据。方法对2013年临床送检的各类标本进行细菌培养及鉴定,采用微量肉汤稀释法(MIC)法检测大肠埃希菌对临床常用抗菌药物的敏感性,采用WHONET5.5及SPSS13.0软件对数据进行统计分析。结果 442株大肠埃希菌主要分离自中段尿、分泌物,产ESBLs大肠埃希菌检出率为61.3%。442株大肠埃希菌对青霉素类、头孢菌素类、氟喹诺酮类抗菌药物耐药率较高,对β-内酰胺/β-内酰胺酶抑制剂复合物敏感性较好,对碳青霉烯类抗菌药物敏感性最高。产ESBLs菌株对临床常用抗菌药物耐药率高于非产ESBLs菌株。结论大肠埃希菌耐药性较为严峻,产ESLBs大肠埃希菌常表现出对多种不同类型抗菌药物耐药,治疗大肠埃希菌重症感染首选碳青霉烯类抗菌药物。
- 范雪莲林海标黄惠伦王淑媛赖兆新谭少葵容永忠王建兵
- 关键词：大肠埃希菌超广谱Β-内酰胺酶耐药性合理用药
- 两种允许总误差在临床化学检测项目性能评价中的应用被引量：10
- 2009年
- 目的探讨两种允许总误差在临床化学检测项目性能评价中的应用。方法按照Westgard等报道方法计算σ值,不精密度(CV%)为本室2008年1～6月室内质量控制的变异系数,偏倚(bias%)为本实验室参加卫生部临床检验中心2008年上半年全国常规临床化学室间质评的偏倚,允许总误差(TEa%)选用美国临床实验室改进修正案(CLIA’88)和根据生物学变异制定的允许总误差。应用计算的σ值评价临床实验室检验阶段性能,提出质量方案,指导质量改进。结果在21个测定项目中,以CLIA’88和生物学变异的临床允许误差计算的σ值小于3的测定项目分别为2个(9.5%)和5个(23.8%)。结论以CLIA’88规定的允许总误差计算的σ值评价临床实验室分析阶段性能及设计质控方案,简单易行,更适用于常规临床实验室。
- 王建兵周敬敬郑松柏曾蕾黄宪章庄俊华
- 关键词：允许总误差生物学变异生化分析仪
