王应
- 作品数：65 被引量：99H指数：6
- 供职机构：北京大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学理学历史地理更多>>
- 趋化因子在炎性肾损伤中的作用被引量：4
- 2014年
- 大多数肾损伤疾病都存在炎症反应，白细胞从外周循环进入肾脏受损区域是炎症反应的必需步骤。趋化因子在这一过程中介导白细胞的游走、浸润和激活，参与调节炎症反应的进程，该过程中肾脏发生的渗出、变质、增生、纤维化病变都与趋化因子有着密切联系，因此趋化因子的表达对炎性肾损伤的发生、发展和预后均起重要作用。本文就目前趋化因子在炎性肾损伤中的作用作一综述。
- 林乐涛王应
- 关键词：趋化因子肾损伤炎性肾脏受损纤维化病变外周循环
- 新的肿瘤抑制基因或蛋白及其应用
- 本发明涉及一种新的肿瘤抑制基因或蛋白及其应用，特别是涉及CMTM8或其可变剪切体CMTM8－v2的基因或蛋白或它们的免疫性片段、CMTM8或CMTM8－v2或它们的免疫性片段在诱导细胞凋亡中的应用或在制备治疗和/或抑制肿...
- 王应靳彩宁马大龙韩文玲李丹宋泉声
- 文献传递
- 三取代的手性内酰胺类衍生物及其制备方法和用途
- 本发明涉及具有CCR4拮抗作用的通式I的三取代的手性内酰胺类衍生物，通式I中各取代基团的定义如说明书所述；通式I化合物的制备方法；包含通式I化合物的药物组合物；通式I化合物在制备药物中的用途，所述药物用于治疗和预防与CC...
- 李松王应孙薇马大龙肖军海凌笑梅赵芳田林杰王莉莉綦辉郑志兵孙哲钟武谢元谢云德李行舟赵国明周辛波王晓奎刘洪英
- 文献传递
- 突变型[^(12)Asp]K-ras4B基因的致瘤作用及其机制的探讨被引量：1
- 2002年
- 背景与目的:有资料提示K-ras基因突变可能与子宫内膜癌的发生有关。本研究在发现子宫内膜腺癌HEC-1A细胞有K-ras基因第12密码子突变的基础上,探讨犤12Asp犦K-ras4B突变基因的致瘤性及其发生机制。方法:(1)用RT-PCR方法扩增犤12Asp犦K-ras4B基因全长cDNA,将此cDNA插入真核表达载体pcDI,构建pcDI-犤12Asp犦K-ras4B真核表达质粒;(2)观察真核表达质粒pcDI-犤12Asp犦K-ras4B转染前后细胞形态学改变,用MTT方法、3H掺入实验、集落形成实验检测转染前后细胞体外生长的变化,以及用转基因肿瘤细胞裸鼠异种接种成瘤实验,了解犤12Asp犦K-ras4B的致瘤作用。结果:(1)成功构建了真核表达质粒pcDI-犤12Asp犦K-ras4B。(2)通过转染前后细胞形态学变化、体外增殖变化、软琼脂集落形成实验以及裸鼠皮下转染细胞接种实验,证明犤12Asp犦K-ras4B基因具有致瘤作用。(3)将pCMV-RasN17质粒转染到pcDI-犤12Asp犦K-ras4B细胞,与未转染细胞比较,发现pcDI-犤12Asp犦K-ras4B细胞增生受到明显抑制。(4)分别将pCMV-RafS621A和pCMV-RafCAAX质粒转染到pcDI-犤12Asp犦K-ras4BNIH3T3细胞,与未转染的细胞比较,转染pCMV-RafS621A质粒的pcDI-犤12Asp犦K-ras4B细胞增殖受到抑制,与对照组比较差异显著(P<0.05);转染pCMV-RafCAAX质粒的pcDI-犤12Asp?
- 桂黎明魏丽惠张颖妹王建六王应陈英马大龙
- 关键词：RAS基因
- 人硫氧还蛋白存在不同的选择性剪切形式被引量：7
- 1998年
- 利用RT_PCR技术、基因克隆化和基因表达技术 ,首次在人胎肝细胞中发现了人硫氧还蛋白 (hTRX)的另外一种选择性剪切形式 (hTRXδ3) .经测序证实hTRXδ3缺失正常hTRX第 3外显子的 6 0bp ,无其他编码区域改变 ,其酶活性位点依然存在 .经大肠杆菌表达重组蛋白的活性分析 ,hTRXδ3依赖DTT催化胰岛素还原的活性明显低于完整的hTRX蛋白 .
- 王应王玉刚张颖妹袁勇马大龙
- 关键词：人硫氧还蛋白选择性剪切大肠杆菌
- 硫氧还蛋白对氢醌细胞毒性的抑制被引量：18
- 2003年
- 目的 氢醌引起细胞凋亡 ,可能是通过降低细胞内巯基水平及升高活性氧水平改变细胞内氧化还原状态。鉴于硫氧还蛋白在维持细胞氧化还原状态平衡上也起着重要作用 ,本研究探讨人硫氧还蛋白(hTRX)对氢醌细胞毒作用有无影响。方法 采用脂质体法 ,将真核表达质粒pVP2 2 hTRX和pVP2 2分别转入人胚肾细胞中 ,并将获得的G4 18抗性单克隆细胞株hTRX12和VP2 2细胞进行Western印迹法分析。分别用荧光探针DCFH DA法、碘化丙啶染色法及MTT法测定活性氧水平、凋亡率及细胞存活率。结果 用不同浓度氢醌处理hTRX12细胞与VP2 2细胞 ,hTRX过度表达可降低氢醌所致的活性氧水平升高 ,降低氢醌诱导的凋亡 ,抑制氢醌的细胞毒性。另外 ,用重组人硫氧还蛋白 (rhTRX)与氢醌同时处理未转染人胚肾细胞 ,也可观察到类似结果。结论硫氧还蛋白可对抗氢醌的细胞毒性 。
- 申东晓史须王应傅娟玲周宗灿
- 关键词：硫氧还蛋白转染氢醌细胞毒性
- 腺病毒和腺伴随病毒基因元件提高白细胞介素6在真核细胞中的表达效率
- 1998年
- 目的：构建高效真核表达载体以提高细胞因子在真核细胞中的表达效率。方法：利用基因克隆技术构建了两个新的白细胞介素６（ＩＬ６）真核表达载体ｐＡｄＣＩＩＬ６和ｐ３３５ＣＩＬ６。将它们瞬时转染ＣＯＳ７细胞后，利用ＩＬ６依赖株７ＴＤ１对上清中的ＩＬ６进行检测。结果：两种新建载体分别能提高ＩＬ６在真核细胞中的表达效率５．５和３．４倍。结论：腺病毒的病毒相关Ⅰ和ⅡＲＮＡ（ｖｉｒｕｓａｓｏｃｉａｔｅｄⅠａｎｄⅡＲＮＡ，ＶＡⅠａｎｄＶＡⅡ）和腺伴随病毒（ａｄｅｎｏａｓｏｃｉａｔｅｄｖｉｒｕｓ，ＡＡＶ）的倒转末端重复序列（ｉｎｖｅｒｔｅｄｔｅｒｍｉｎａｌｒｅｐｅａｔ。
- 刘红涛袁勇张颖妹狄春辉王应马大龙
- 关键词：白细胞介素6腺病毒分子克隆真核细胞
- 人硫氧还蛋白存在不同的选择性剪切形式
- 硫氧还蛋白(Thioredoxin,TRX)是一种硫氧化还原酶,催化—SH—与—SS—的氧化还原反应.近来,许多研究已经证明氧化的反应与各种生物反应过程紧密相关,并且TRX还是一些细胞的生长调节因子,已证实成人T白血病细...
- 王应
- 关键词：硫氧还蛋白酶活性
- 文献传递
- 促细胞增殖新基因TOX的功能研究
- 2013年
- 利用GenBank中的数据,通过聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)从人的cDNA文库中克隆得到功能基因TOX(thymocyte selection-associated high mobility group box),运用生物信息学分析其结构特性,并通过逆转录PCR(reverse transcription PCR,RT-PCR)分析TOX在细胞系中的表达;利用荧光显微镜观察其亚细胞定位情况;使用细胞生长曲线实验和流式细胞术分析TOX对细胞增殖及细胞周期的影响.结果表明:TOX基因定位于人8号染色体q12.1上,全长4 131bp,编码526个氨基酸,该蛋白质分子质量约为57ku,含有9个外显子和8个内含子,其编码蛋白为高迁移率蛋白家族成员,能参与基因调控等生理过程;TOX基因在白血病细胞系Jurkat和Raji中高表达,并定位于细胞核中;对细胞生长曲线绘制及细胞周期分析表明,TOX能够使细胞生长速度加快,且S期细胞比例明显上升.说明TOX参与了细胞增殖调控,有可能研究开发为药物靶标或疾病标志物.
- 邓唯唯李静高鹏郝东霞张璐石太平王应
- 关键词：细胞增殖细胞周期药物靶标疾病标志物
- 具有多种功能的多肽
- 本发明涉及如SEQ ID NO：2所示氨基酸序列的多肽或如SEQ ID NO：2的9-27位氨基酸所示的多肽(统称CKLF1 C末端多肽)，以及编码CKLF1 C末端多肽的多核苷酸，含有所述多核苷酸的基因工程载体和宿主细...
- 王应张颖妹韩文玲马大龙刘雅楠李丹
- 文献传递
