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王孝钢

作品数:4 被引量:17H指数:3
供职机构:中华人民共和国农业部更多>>
发文基金:青岛市科技局立项课题国家科技支撑计划国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生经济管理农业科学更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生
  • 1篇经济管理
  • 1篇农业科学

主题

  • 2篇食品
  • 2篇农药
  • 1篇液相色谱
  • 1篇液相色谱-质...
  • 1篇液质联用
  • 1篇质谱联用
  • 1篇色谱
  • 1篇农产
  • 1篇农产品
  • 1篇农产品质量
  • 1篇农药残留
  • 1篇相色谱
  • 1篇联用法
  • 1篇假臭草
  • 1篇RAPD
  • 1篇RAPD反应
  • 1篇RAPD反应...
  • 1篇DNA提取
  • 1篇残留农药
  • 1篇测定法

机构

  • 4篇中华人民共和...
  • 2篇青岛市疾病预...
  • 1篇海南大学
  • 1篇中国热带农业...

作者

  • 4篇王孝钢
  • 2篇饶小思
  • 2篇于红卫
  • 2篇于维森
  • 1篇杨礼富
  • 1篇陈秋波
  • 1篇李海萍
  • 1篇袁坤
  • 1篇李传军
  • 1篇魏亦山
  • 1篇王真辉
  • 1篇苗在京
  • 1篇易晓洁

传媒

  • 1篇职业与健康
  • 1篇农业环境与发...
  • 1篇热带农业科学
  • 1篇预防医学论坛

年份

  • 1篇2011
  • 3篇2010
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
液相色谱-质谱联用法同时测定食品中37种农药残留被引量:3
2010年
[目的]建立一种食品中农药残留的液相色谱质谱测定方法。[方法]本法采用乙腈匀浆提取,盐析离心后,经固相萃取柱净化,用乙腈+甲苯(3+1)洗脱农药,根据不同检测要求用液相色谱-质谱联用法检测农药多残留组份。[结果]所有37种农药均在40 min内流出,农药标准的线性范围在0.01-1.0μg/ml,相关系数r均在0.99以上,低、高浓度加标回收率均在78%-96%之间,相对标准偏差均小于10%,方法最低检出限在0.001-0.04 mg/kg(S/N=3)。[结论]方法选择性强,适合于食品中有机磷、有机氯、拟除虫菊酯、氨基甲酸酯、除草剂农药残留的测定,且准确度好,精密度高,可快速一次检测37种农药,达到残留量检测中所要求的检测浓度水平。
于维森王孝钢于红卫饶小思
关键词:食品农药
假臭草DNA提取及RAPD反应体系的优化被引量:1
2010年
以假臭草叶片为材料,对影响其随机扩增多态DNA(RAPD)反应的各因素进行优化,建立了假臭草RAPD的优化反应体系和程序,即在10μL反应体系中,5ng(/10μL)模板DNA,1.0μmol/L随机引物F15,150μmol/LdNTPs,2.0mmol/LMg2+,1.0UTaqDNA聚合酶;扩增程序为95℃预变性4min,95℃变性40s,36℃退火40s,72℃延伸1min,10个循环,后94℃变性30s,35℃退火30s,72℃延伸1min,35个循环,72℃延伸5min,4℃保温。
李传军杨礼富王孝钢袁坤陈秋波易晓洁王真辉
关键词:假臭草DNA提取RAPD
农产品质量管理存在的问题及解决措施的探索与研究被引量:6
2010年
分析了当前农产品质量管理中存在的主要问题及造成这些问题的原因,提出了加强农产品质量监管、提高农产品质量安全水平的措施。
苗在京王孝钢李海萍魏亦山
食品中33种残留农药的液质联用一次测定法被引量:7
2011年
目的建立一种测定食品中农药残留的液相色谱质谱方法。方法采用乙腈匀浆提取,盐析离心后,经固相萃取柱净化,用乙腈+甲苯(3+1)洗脱农药,根据不同检测要求用液相色谱-质谱联用仪检测农药多残留组分。结果所有33种农药均在40 min内流出,农药标准的线性范围在0.01~1.0μg/ml,相关系数r均在0.99以上,低、高2种浓度加标回收率均在81%~95%之间,相对标准偏差均小于10%,方法最低检出限在0.001~0.04 mg/kg(S/N=3)。结论方法选择性强,适合于食品中有机磷、有机氯、拟除虫菊酯、氨基甲酸酯、除草剂农药残留的测定,且准确度好,精密度高,可快速一次检测33种农药,达到残留量检测中所要求的检测浓度水平。
于维森王孝钢于红卫饶小思
关键词:食品农药
共1页<1>
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