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王娉婷

作品数:10 被引量:25H指数:3
供职机构:天津医科大学口腔医院更多>>
发文基金:天津市高等学校科技发展基金计划项目天津市自然科学基金四川省科技攻关计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 10篇中文期刊文章

领域

  • 10篇医药卫生

主题

  • 3篇纳米
  • 3篇纳米管
  • 2篇蛋白
  • 2篇药物
  • 2篇水门汀
  • 2篇碳纳米管
  • 2篇肿瘤
  • 2篇肿瘤药
  • 2篇细胞
  • 2篇橡胶
  • 2篇疗法
  • 2篇抗肿瘤
  • 2篇抗肿瘤药
  • 2篇根管
  • 2篇硅橡胶
  • 2篇玻璃离子
  • 2篇玻璃离子水门...
  • 1篇蛋白酶
  • 1篇动力疗法
  • 1篇多壁碳纳米管

机构

  • 10篇天津医科大学...
  • 3篇四川大学
  • 1篇山东大学
  • 1篇四川大学华西...

作者

  • 10篇王娉婷
  • 5篇隋磊
  • 2篇任拥媛
  • 2篇刘颖
  • 2篇王剑
  • 1篇周敏
  • 1篇陈新梅
  • 1篇巢永烈
  • 1篇佟雪璐
  • 1篇刘大勇
  • 1篇王喜军
  • 1篇周盼
  • 1篇杨涛
  • 1篇孟艾

传媒

  • 3篇中国组织工程...
  • 2篇天津医药
  • 1篇山东医药
  • 1篇实用口腔医学...
  • 1篇国际口腔医学...
  • 1篇中国组织工程...
  • 1篇武警后勤学院...

年份

  • 1篇2023
  • 4篇2018
  • 1篇2015
  • 1篇2012
  • 3篇2009
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
添加有机染料后玻璃离子水门汀的性能被引量:1
2018年
背景:临床中对牙体轴壁缺损病例进行根管治疗时,可通过制作假壁隔离口腔环境对根管系统的污染,为橡皮障的固位提供有利条件。但现有假壁材料颜色与牙体组织趋于一致,常造成后期拆除时牙体组织的损失。因此赋予假壁材料鲜明的颜色使其能够区别于牙体组织具有显著的临床应用意义。目的:比较加入3种有机染料前后增强型玻璃离子水门汀假壁材料的理化性能及机械性能。方法:实验组将不同浓度(1%,2%)的亚甲基蓝、结晶紫、赤藓红染液分别添加至玻璃离子水门汀液剂中,调拌玻璃离子水门汀制作试件,并以未添加染液的玻璃离子水门汀试件为对照组。测试材料的固化时间,观察试件的宏观及微观表面形貌,检测其吸水值和溶解值,并使用Instron万能测试机检测试件的压缩强度。同时,将玻璃离子水门汀试件与牙本质进行粘接,观察粘接界面垂直剖面形貌,检测剪切粘接强度,记录粘接界面断裂模式。结果与结论:(1)各组试件的固化时间比较无差异,实验组试件颜色与对照组有明显差异,各组试件表面微观结构无差异;(2)各组试件吸水值比较无差异,实验组试件的溶解值高于对照组(P<0.05);(3)玻璃离子水门汀试件浸泡于人工唾液中1,7 d后,各组试件压缩强度比较差异无显著性意义;(4)与牙本质粘接后,实验组材料与牙本质紧密贴合,粘接界面连续紧密,无明显裂隙、裂纹及气泡,无有染料渗入到牙本质小管中;(5)将粘接试件浸泡于人工唾液中7 d后,各组剪切粘接强度比较差异无显著性意义;试件断裂模式主要为内聚破坏与混合破坏;(6)结果表明,添加1%或2%的亚甲基蓝、结晶紫、赤藓红染液对玻璃离子水门汀有较明显的染色作用,但对其理化、机械性能影响较小,提示染色后的玻璃离子水门汀可作为假壁材料应用于根管治疗过程中。
王娉婷包怡君刘颖
关键词:根管疗法龙胆紫
IL-1β对人牙髓成纤维细胞中MMP-9影响的体外研究被引量:3
2012年
目的:探讨牙髓炎关键介质白细胞介素(IL)-1β对人牙髓成纤维细胞中基质金属蛋白酶(MMP)-9体外表达水平的影响。方法:体外培养人牙髓成纤维细胞,取4-8代细胞接种于6孔板板孔内作为实验样本,实验组细胞样本培养过程中加入IL-18,对照组不加IL-1β,常规培养。采用链霉素抗生素蛋白-过氧化酶免疫组化法检测并比较实验组和对照组细胞MMP-9免疫组化染色阳性率和染色颗粒分布特点;采用明胶酶谱法检测并比较实验组和对照组细胞MMP-9的明胶酶谱和负染酶带的累积光密度值。结果:免疫组化结果显示,经IL-1β刺激后的人牙髓成纤维细胞中MMP-9的表达增强(P〈0.01),染色阳性颗粒主要分布于细胞胞浆中,少量分布于细胞外基质中;明胶酶谱分析显示,实验组MMP-9水平升高,实验组负染酶带累积光密度值在5个检测时间点均高于对照组(P〈0.01)。结论:IL-1β能够促进人牙髓成纤维细胞中MMP-9的合成和分泌,从而导致牙髓中细胞外基质的降解。
王娉婷佟雪璐陈新梅
关键词:成纤维细胞牙髓基质金属蛋白酶类白细胞介素类
碳纳米管基抗肿瘤药物载体系统研究进展被引量:2
2018年
以碳纳米管为纳米载体负载抗肿瘤药物即可构建碳纳米管基抗肿瘤药物载体系统,该类载药系统有助于克服游离药物在血液中分散性差、体内代谢清除快、穿透细胞屏障能力差等缺点,从而提高肿瘤患者化疗效果并最大程度上减小化疗副反应。本文就现有的主要碳纳米管基抗肿瘤药物载体系统作一综述,并梳理现存主要问题及今后研究方向。
王娉婷隋磊
关键词:碳纳米管抗肿瘤
光动力疗法对基牙预备体表面变形链球菌的抗菌作用被引量:3
2009年
目的通过检测抗菌率评价光动力疗法(PDT)对基牙预备体表面变形链球菌的抗菌作用。方法选取25颗单根离体正畸牙,按照金属烤瓷全冠修复要求进行牙体预备,在预备体咬合面接种变形链球菌。将预备体随机分组,分别进行以下处理:单独采用75%酒精处理;单独采用PDT处理;采用75%酒精及PDT联合处理。同时保留5颗未予以任何处理的基牙预备体作为对照。抗菌处理完成后收集所有基牙预备体咬合面的细菌进行菌培养并计算抗菌率。同时检测PDT处理前后基牙预备体的表面温度及硬度。结果单因素方差分析表明,单独采用PDT处理组与酒精+PDT处理组抗菌率分别为99.04%以及99.20%;而单独采用75%酒精处理组抗菌率仅为89.45%。经PDT处理后,预备体表面温度略有升高;而表面硬度未发生明显变化。结论PDT对基牙预备体表面的变形链球菌具有较好的抗菌作用,且不会导致预备体表面温度的过度增高,也不会造成其表面硬度的明显下降。
隋磊任拥媛王娉婷王喜军
关键词:光动力疗法光敏剂变形链球菌抗菌
“亲水性”硅橡胶口腔印模材料的润湿性研究被引量:7
2009年
目的从静态及动态接触角、座滴滞后等方面研究"亲水性"硅橡胶口腔印模材料的表面润湿性。方法选用4种"亲水性"硅橡胶印模材料AFFINIS MonoBody、ZEROSIL mono、Oranwash VL、HC,其中Oran-wash VL属缩合型硅橡胶,其余3种材料属加成型硅橡胶。采用座滴法测量各材料在水滴释放至试样表面并与注射针针头分离的时刻以及水滴释放120s时的静态接触角;采用斜板测量法测量各材料的动态接触角,包括前进接触角和后退接触角,并计算座滴滞后。结果测得4种硅橡胶印模材料在水滴释放初期的静态接触角均在100°以上,而120s后除OranwashVL外均降至90°以下,静态接触角由小到大依次为AFFINIS MonoBody、HC、ZEROSIL mono、Oranwash VL;4种材料动态接触角由小到大次序与静态接触角基本相同,但HC与ZE-ROSILmono两种材料间无显著性差异;而3种加成型硅橡胶材料间座滴滞后均无显著性差异,Oranwash VL座滴滞后高于其他3种材料。结论本研究所选用的"亲水性"硅橡胶口腔印模材料间,尤其在加成型材料与缩合型材料间存在润湿性差异;单纯采用静态接触角评价口腔印模材料润湿性较为片面,应结合动态接触角及座滴滞后综合评判;此外,由于接触角随接触时间的延长而减小,故同时应考虑时间因素的影响。
隋磊巢永烈王娉婷周敏
关键词:硅橡胶口腔印模材料润湿性接触角
吡咯烷二硫氨基甲酸干预脂多糖刺激下牙周膜干细胞RANKL和OPG的表达被引量:5
2018年
背景:研究表明,调控破骨细胞、成骨细胞形成与分化的多种细胞因子,如RANKL和OPG主要是由成骨细胞和骨髓基质细胞分泌的,而与骨髓基质细胞同源的牙周膜干细胞在炎症免疫调控过程中也发挥着显著作用,因此极有可能在毒力因子刺激下也参与RANKL和OPG的表达调控,从而介导牙槽骨吸收。目的:探讨采用吡咯烷二硫氨基甲酸(pyrrolidine dithiocarbamate,PDTC)抑制核因子κB活性能否缓解炎症状态下牙周膜干细胞中RSNKL/RANK/OPG系统的失衡状态。方法:将第4代牙周膜干细胞分为4组:(1)对照组:含体积分数为10%胎牛血清的DMEM培养基;(2)脂多糖组:培养基中加入10 mg/L脂多糖;(3)10μmol/L PDTC组:用10μmol/L的PDTC处理细胞30 min,弃去培养基,再加入含10 mg/L脂多糖的培养基;(4)100μmol/L PDTC组:用100μmol/L的PDTC处理细胞30 min,弃去培养基,再加入含10 mg/L脂多糖的培养基。后两组在PDTC处理30 min后倒置显微镜下观察细胞形态,培养24 h后,收集细胞采用RT-PCR检测各组细胞OPG、RANKL mR NA表达量及RANKL/OPG比值变化。结果与结论:(1)PDTC预处理浓度达100μmol/L即可引起细胞形态学改变:细胞贴壁部分回缩,变圆,胞体缩小;(2)与对照组比较,脂多糖组RANKL表达显著升高(P<0.05),10μmol/L PDTC组RANKL表达较脂多糖组无显著性变化(P>0.05),100μmol/L PDTC组RANKL表达较脂多糖组显著降低(P<0.05);(3)与对照组比较,脂多糖组OPG表达略低(P>0.05),10μmol/L PDTC组OPG表达较脂多糖组显著升高(P<0.05),100μmol/L PDTC组OPG表达与脂多糖组比较差异无显著性意义(P>0.05);(4)与对照组比较,其余各组RANKL/OPG比值均有显著升高(P<0.05),脂多糖组升高最明显,随着PDTC浓度升高,RANKL/OPG比值逐渐降低(P<0.05);(5)结果表明,牙周膜干细胞可能在炎症状态下通过改变RANKL及OPG表达量参与调控破骨细胞分化成熟,而PDTC能够通过抑制核因子κB活性缓解炎症状态下牙周膜干细胞中RANK/
王娉婷周盼郑国莹刘大勇
关键词:牙周膜干细胞骨保护蛋白核因子ΚB受体活化因子配体脂多糖吡咯烷二硫氨基甲酸干细胞牙周膜吡咯烷类
假壁的应用研究进展
2023年
假壁结构是指在根管治疗过程中用于恢复大面积缺损患牙轴壁外形的临时性结构,在完善术区隔离中发挥重要作用。目前用于临床过程中最为常用的制作假壁材料为复合树脂、玻璃离子水门汀。该文主要针对假壁在根管治疗中的应用现状及其现存的问题作一综述。
包怡君(综述)刘颖王娉婷
关键词:根管治疗复合树脂玻璃离子水门汀
羧甲基壳聚糖稳定无定形磷酸钙的低温合成及稳定期
2018年
背景:无定形磷酸钙可作为生物矿化过程中纳米羟磷灰石的前导相及钙和磷酸盐的储备库,但其稳定性受合成环境影响,容易发生相变。目的:采用钙螯合剂羧甲基壳聚糖(carboxymethyl chitosan,CMCS)稳定无定形磷酸钙,分析稳定无定形磷酸钙的羧甲基壳聚糖最低阈值及陈化时间对无定形磷酸钙稳定期的影响。方法:4℃低温下,在含不同CMCS与Ca摩尔比比值(1∶1,1∶2,1∶3,1∶4,1∶5)的溶液中制备CMCS-无定形磷酸钙沉淀,采用扫描电镜观察沉淀的微观结构,X射线衍射和红外光谱检测沉淀的化学成分,求得合成稳定CMCS-无定形磷酸钙的最低CMCS/Ca比值,并用热重量及差热分析得此比值下复合物中的无定形磷酸钙含量。再以此比值经不同陈化时间(10,30,60,90 min)获得CMCS-无定形磷酸钙复合物,将其溶于模拟体液中,采用X射线衍射和扫描电镜监测无定形磷酸钙的相变,探讨陈化时间对无定形磷酸钙稳定期的影响。结果与结论:(1)X射线衍射与红外光谱图谱显示,当CMCS/Ca≥1∶3时,CMCS-无定形磷酸钙沉淀物为非晶体相;(2)扫描电镜显示,当CMCS/Ca≥1∶3时,沉淀物中可见大量分布均匀的无定形磷酸钙颗粒;(3)通过以上实验得出,低温条件下合成稳定CMCS-无定形磷酸钙复合物的CMCS/Ca最低比值为1∶3,在此比值下复合物中无定形磷酸钙的实际量为63.63%;(4)X射线衍射与扫描电镜显示,当陈化时间为10-60 min时,CMCS-无定形磷酸钙复合物的模拟体液浸泡产物为非晶体态,相位转化时间分别为2,6,8 h;当陈化时间为90 min时浸泡产物为晶体态;(5)结果表明,低温条件下合成稳定CMCS-无定形磷酸钙复合物的CMCS/Ca最低比值为1∶3,在该比值下复合物的稳定期随陈化时间延长而延长,在2-8 h范围内变化。
王娉婷祁星颖
关键词:纳米管磷酸钙类羧甲基壳聚糖生物材料
乙烯基聚硅氧烷义齿软衬材料的配方设计被引量:2
2009年
背景:乙烯基聚硅氧烷是一种性能优异的硅橡胶材料,适宜作为口腔医用义齿软衬材料。但现有的工业用乙烯基聚硅氧烷并不完全符合临床应用要求,因而需要通过配方设计过程获得具备相应特性的乙烯基聚硅氧烷义齿软衬材料。目的:研发一种性能优异的乙烯基聚硅氧烷义齿软衬材料。设计、时间及地点:有机高分子口腔医用材料配方设计研究,于2008-01/12在口腔疾病研究国家重点实验室(四川大学)及中蓝晨光化工研究院国家有机硅工程技术研究中心完成。材料:乙烯基封端的聚二甲基硅氧烷、含氢硅油、铂的乙烯基络合物及乙烯基MQ硅树脂均由中蓝晨光化工研究院提供;N20气相白炭黑为德国Wacker公司产品。方法:从现有的工业用乙烯基聚硅氧烷配方出发,结合义齿软衬材料的特殊应用要求,调整助剂的搭配及用量,获得性能配方;进而对按照性能配方制备的少量样品进行性能测试,并依据测试结果对其进行反复修改,直至获得满意的乙烯基聚硅氧烷材料配方。主要观察指标:按照相关国际及国家标准测试样品的拉伸强度、断裂伸长率、硬度及黏度。结果:确定采用质量分数为0.7%的封端乙烯基作为乙烯基聚硅氧烷义齿软衬材料的基础聚合物;确定含氢硅油用量为6PHR,白炭黑用量为19~20PHR,乙烯基MQ硅树脂用量为15PHR。结论:经过配方调试确定了乙烯基聚硅氧烷义齿软衬材料的最终性能配方。按此配方制备的乙烯基聚硅氧烷义齿软衬材料相关性能较为理想。
任拥媛隋磊王娉婷王剑
关键词:义齿软衬材料硅橡胶黏度
大内径多壁碳纳米管基靶向缓释载药系统的制备及性能被引量:3
2015年
目的制备大内径多壁碳纳米管(LID-MWCNT)基靶向抗肿瘤药物缓释系统,分析其功能特性并检测其对肿瘤细胞的增殖抑制作用。方法纯化、切割LID-MWCNT,制备碳管载体及同源封堵物超短LID-MWCNT(UST)。碳管表面负载靶向分子叶酸(FA)及荧光标记分子;管内负载抗肿瘤药物顺铂(CDDP),并以UST封堵药物通道。观察载药系统显微形态;测定载药率及药物释放曲线;观察载药系统对肿瘤细胞的靶向趋化状况及增殖抑制效应。结果成功制备大内径多壁碳纳米管基靶向抗肿瘤药物缓释系统(CDDP@UST-FA-LID-MWCNT),其载药率为70.97%。体外释放呈双相缓释模式,持续释放时间约18 h。载体系统具备了一定靶向趋化能力;较低载药浓度的CDDP@UST-FA-LID-MWCNT即对肿瘤细胞具有增殖抑制作用,且随着药物浓度的增加,抑制作用增强。结论载药系统CDDP@UST-FA-LID-MWCNT具有较高的载药率及良好的药物缓释效果,能够靶向作用于肿瘤细胞,具有较强的抗肿瘤作用。
孟艾杨涛王娉婷王剑隋磊
关键词:抗肿瘤药药物载体迟效制剂多壁碳纳米管靶向作用
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