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王冬冬

作品数:6 被引量:102H指数:4
供职机构:东北农业大学生命科学学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金黑龙江省科技攻关计划黑龙江省博士后基金更多>>
相关领域:生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 4篇生物学
  • 3篇农业科学

主题

  • 5篇基因
  • 3篇植物
  • 3篇转录
  • 3篇胁迫
  • 2篇单杂交
  • 2篇野生
  • 2篇野生大豆
  • 2篇杂交
  • 2篇植物基因
  • 2篇植物基因工程
  • 2篇生大豆
  • 2篇生物胁迫
  • 2篇转录因子
  • 2篇酵母
  • 2篇酵母单杂交
  • 2篇酵母单杂交系...
  • 2篇基因工程
  • 2篇非生物
  • 2篇非生物胁迫
  • 2篇大豆

机构

  • 6篇东北农业大学

作者

  • 6篇朱延明
  • 6篇王冬冬
  • 4篇柏锡
  • 3篇李勇
  • 2篇才华
  • 2篇纪巍
  • 2篇王琪
  • 2篇李杰
  • 2篇孙晓丽
  • 1篇盛慧

传媒

  • 1篇北京林业大学...
  • 1篇作物学报
  • 1篇东北农业大学...
  • 1篇中国生物工程...
  • 1篇分子植物育种
  • 1篇中国草地学报

年份

  • 2篇2011
  • 1篇2008
  • 2篇2007
  • 1篇2006
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
苜蓿高效再生体系的建立被引量:2
2007年
以黑龙江主栽苜蓿品种肇东苜蓿、敖汉苜蓿、公农1号苜蓿、公农2号苜蓿为受体材料,分别研究了外植体类型对不定芽分化的影响,基因型、PGRs的不同配比对子叶节不定芽分化的影响,并确定了芽分化、芽伸长及再生植株生根时的最佳培养基。结果表明,当BA浓度为1.0mg/L时最适于子叶节的分化;当BA浓度为0.5mg/L时植株生长最佳。芽分化培养基为:MS+1.0mg/L BA,30g/L蔗糖,0.8%琼脂,pH5.8;芽伸长培养基为:MS+0.5mg/LBA,30g/L蔗糖,0.8%琼脂,pH5.8;再生植株生根培养基为:MS+1.5mg/L IBA,15g/L蔗糖,0.8%琼脂,pH5.8。
柏锡盛慧王冬冬李杰朱延明
关键词:植株再生体系不定芽分化基因型
电子克隆技术及其在植物基因工程中的应用被引量:72
2006年
电子克隆是随着基因组计划和EST计划的实施而发展起来的,是利用生物信息学手段进行基因克隆的新方法。它具有投入低、速度快、技术要求低和针对性强等优点。因此,电子克隆技术必将成为植物基因工程中获得新基因的重要手段。阐述了电子克隆应用所依据的数据库与生物信息资源,介绍了利用电子克隆获得功能基因的方法,及其在植物基因工程中的应用现状与前景。
王冬冬朱延明李勇李杰柏锡
关键词:电子克隆植物基因工程生物信息学
野生大豆GsbZIP33基因的分离及胁迫耐性分析被引量:11
2011年
bZIP(basic leucine zipper)类转录因子在植物的生长发育、光形态建成、光信号传导及非生物胁迫反应中发挥重要的作用,已成为非生物胁迫基因工程领域的研究热点。本研究以野生大豆(Glycine soja)为材料,利用同源克隆的方法克隆了GsbZIP33转录因子基因,该基因与大豆GmbZIP33(DQ787064)及拟南芥AtbZIP53(NP_171677.1)分别具有95%和54%的相似性,同属于bZIP-S亚家族的成员。GsbZIP33能够响应高盐、干旱和低温胁迫,并且在根和叶中具有不同的表达模式。超量表达GsbZIP33基因的拟南芥对盐胁迫的敏感性提高。以上结果表明,GsbZIP33基因是野生大豆bZIP家族的新成员,并且参与植物非生物胁迫反应过程,意味着该基因在非生物胁迫基因工程研究领域具有良好的理论研究和实际应用价值。
才华朱延明柏锡纪巍李勇王冬冬孙晓丽
关键词:野生大豆转录因子非生物胁迫
酵母单杂交系统在植物抗渗透胁迫转录因子研究中的应用被引量:3
2007年
酵母单杂交系统是由酵母双杂交系统衍生来的研究DNA与蛋白质之间相互作用的新型系统。系统阐述了单杂交系统的基本原理和技术路线,详细综述了其在植物抗渗透胁迫转录因子各个研究领域的应用进展,即克隆抗渗透胁迫类转录因子基因,确定已知DNA蛋-白质的相互作用,定位已证实的具有相互作用的DNA结合结构域以及验证转录激活作用。分析了当前该系统在植物抗渗透胁迫转录因子研究中存在的问题,进而对解决问题的途径进行了探讨。
王琪朱延明王冬冬
关键词:酵母单杂交系统植物渗透胁迫DREB
酵母单杂交系统在植物基因工程研究中的应用被引量:10
2008年
酵母单杂交系统是由酵母双杂交系统衍生来的研究DNA与蛋白质之间相互作用的新型系统。该文系统阐述了单杂交系统的基本原理和技术路线,详细综述了其在植物基因工程各个领域的应用研究进展,即克隆抗渗透胁迫类转录因子基因,确定已知DNA与蛋白质之间的相互作用,定位已证实的具有相互作用的DNA结合结构域以及验证转录激活作用;并分析了当前该系统在植物基因工程研究中存在的问题,进而结合自己的研究对解决问题的途径进行了探讨。
王琪朱延明王冬冬
关键词:酵母单杂交植物基因工程DNA结合结构域
野生大豆转录因子GsNAC20基因的分离及胁迫耐性分析被引量:5
2011年
NAC(NAM,ATAF1/2,CUC2)转录因子作为一类新型转录因子已成为非生物胁迫基因工程领域的研究热点。本研究以野生大豆(Glycine soja)为材料,利用酵母单杂交的方法筛选到一个能够与MYB1AT元件(核心序列为AAACCA)结合的转录因子基因,该基因与大豆NAC20(EU440353.1)基因具有99%的相似性,命名为GsNAC20。GsNAC20蛋白含有典型的NAC结构域和转录激活区。酵母试验表明,GsNAC20转录因子能够与耐逆相关顺式元件MYB1AT特异结合,但不具有自激活功能。细胞定位分析证明该基因位于细胞核中,符合转录因子的特征。GsNAC20能够响应高盐、干旱和低温胁迫,并且在根和叶中具有不同的表达模式。超量表达GsNAC20基因的拟南芥对盐胁迫的敏感性提高。以上结果表明GsNAC20参与植物非生物胁迫反应过程,该基因在非生物胁迫基因工程研究领域具有良好的理论研究和实际应用价值。
才华朱延明李勇柏锡纪巍王冬冬孙晓丽
关键词:野生大豆转录因子非生物胁迫
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