王亚萍
- 作品数：25 被引量：90H指数：6
- 供职机构：西安交通大学医学院第二附属医院更多>>
- 发文基金：陕西省科技攻关计划陕西省自然科学基金陕西省科学技术研究发展计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生哲学宗教环境科学与工程建筑科学更多>>
- 基因多态性的研究方法及其临床应用被引量：9
- 2003年
- 以基因多态性概念入手 ,简述遗传标志物的发展 ,并在方法学上展开讨论 ,从临床医学角度探讨了DNA多态性的广阔前景。
- 王亚萍牛小麟
- 关键词：基因多态性研究方法遗传标志物聚合酶链反应
- 哌甲酯干预对自发性高血压大鼠定位航行实验搜索策略影响的研究被引量：5
- 2013年
- 目的探讨哌甲酯对注意缺陷多动障碍动物模型——自发性高血压大鼠(SHR)在定位航行实验中搜索策略的影响。方法实验分三组,16只SHR随机分为模型组和哌甲酯组,每组8只,韦氏塔京都(WKY)大鼠8只为对照组。应用Morris水迷宫对三组大鼠分别进行6 d定位航行测试。每天实验前半小时,哌甲酯组腹腔注射干预药物10 mg/kg,另外两组给予等体积生理盐水。结果 (1)自训练第2天起,各组使用有效搜索策略寻找隐藏平台的频率均较第1天有所提高(P<0.05)。(2)哌甲酯组在训练第1,3,6天较模型组选择了更多的直线式搜索(P<0.01)。结论哌甲酯可能通过优化SHR水迷宫搜索策略,尤其是增加高效率的直线式搜索来提高其学习能力。
- 田苑马新欣李辉王亚萍
- 关键词：注意缺陷多动障碍自发性高血压大鼠哌甲酯MORRIS水迷宫搜索策略
- 注意缺陷多动障碍分子遗传学研究进展被引量：2
- 2001年
- 王朝晖王亚萍姚凯南
- 关键词：注意缺陷多动障碍基因遗传学
- 小儿肾病综合征红细胞膜电荷及血液流变学变化的研究被引量：9
- 2000年
- 目的 探讨肾病综合征患儿蛋白尿的发生机制及其影响因素。方法 以红细胞 (RBC)膜Alcian蓝 (AB)结合量为指标观测 36例肾病综合征 (NS)患儿 RBC膜电荷量 ,并测定其血液流变学各指标。结果 (1 )患儿 RBC膜 AB结合量明显降低 ,但其 RBC表面主要阴离子涎酸含量并未减少 ,提示 NS患儿 RBC膜电荷量呈“功能性”降低。 (2 )患儿全血粘度 (高切及低切 )、血浆粘度、血沉、红细胞压积、红细胞电泳时间、血沉方程 K值、红细胞聚集指数、全血还原比粘度等指标均明显增高 ,提示 NS患儿血液呈现高粘滞、高聚集、高浓缩状态。 (3)多元逐步回归分析结果提示 NS患儿尿蛋白量受 RBC膜电荷及血粘度的影响。结论 恢复肾小球电荷屏障功能、纠正血流变异常对于减少蛋白尿、改善血流状态、减少并发症。
- 高晓洁李瑞林王亚萍王志刚付清川向莉毛云英陈玺张蓉
- 关键词：肾病综合征血液流变学
- 哌醋甲酯对ADHD动物模型SHR大鼠前额叶皮质层细胞凋亡的影响被引量：3
- 2016年
- 目的本研究以自发性高血压大鼠(SHR)作为注意缺陷多动障碍(ADHD)动物模型,探讨ADHD动物模型SHR大鼠中是否存在前额叶皮质层细胞凋亡现象,以及哌醋甲酯能否影响大鼠前额叶皮质层细胞的凋亡。方法将SD大鼠作为对照组,SHR大鼠分为两组,每组6只,分别为SHR组和哌醋甲酯组。哌醋甲酯组给予哌醋甲酯(2mg/kg)连续灌胃14天,1次/日,对照组、SHR组给予等体积0.9%氯化钠注射液连续灌胃14天,1次/日,取脑,制作石蜡切片,用TUNEL染色观察前额叶皮质层细胞凋亡情况。结果 SHR组前额叶皮质层细胞凋亡率(17.23±0.61%)较对照组(2.74±0.24%)显著增高(F=-13.902,P<0.05);哌醋甲酯组前额叶皮质层细胞凋亡率(7.82±0.53%)较未经药物干预的SHR组显著减少(F=8.87,P<0.05),但仍然高于对照组(F=-9.048,P<0.05)。结论 ADHD动物模型SHR大鼠前额叶皮质层细胞存在凋亡增高现象,哌醋甲酯可以在一定程度上改善ADHD前额叶皮质层细胞的凋亡。
- 阎樱王亚萍
- 关键词：注意缺陷多动障碍哌醋甲酯凋亡
- 注意缺陷多动障碍与多巴胺转运体基因的关联分析
- 2011年
- 目的分析多巴胺转运体基因3’端40bp可变数串联重复多态性与注意缺陷多动障碍之间的关系。方法运用聚合酶连反应和可变数串联重复多态性分析技术对西安地区汉族人群中54例符合美国精神障碍诊断和统计手册第4版诊断标准的注意缺陷多动障碍儿童（n=54）及其父母（n=108）和正常对照组（n=66）进行多巴胺转运体基因3’端40bp可变数串联重复多态性检测，采用病例对照研究和核心家系关联分析（HRR和TDT）等统计方法进行注意缺陷多动障碍与多巴胺转运体基因多态性的关联分析。结果所测人群中多巴胺转运体的40bp可变数串联重复多态性表现出7～11倍重复的5种等位基因，其中最常见的等位基因为10倍重复的480bp片段，占90．6％。共检出6种基因型，其中最常见的基因型为480bp／480bp，占82．1％。各基因型频率和等位基因频率在注意缺陷多动障碍组与对照组和核心家系中的分布均无显著性差异（均P〉0．05）。基因型为非480bp／480bp型在Conners—T教师问卷品行、多动、注意分散、多动指数和行为总分均高于基因型480bp／480bp，但无显著性差异（P〉0．05）。对54个注意缺陷多动障碍核心家系进行HRR和TDT关联分析，未显示注意缺陷多动障碍和多巴胺转运体基因存在关联。结论在西安地区汉族人群中多巴胺转运体基因与注意缺陷多动障碍之间无显著性关联，多巴胺转运体基因多态性中的10倍重复等位基因可能不是注意缺陷多动障碍的遗传危险因素。
- 王朝晖王亚萍姚凯南杨玉凤刘灵
- 关键词：注意缺陷多动障碍多态性
- 一种精神科治疗用肢体康复装置
- 一种精神科治疗用肢体康复装置，本发明涉及医疗设备技术领域；角度调节机构为两个，且分别对称设置在床架本体的前后两侧壁上，角度调节机构分别与前后两侧的方杆端部的一号传动轴连接；一号摆动臂通过方形孔活动套设在方杆上；梅花手拧的...
- 马新欣张欢田苑王亚萍刘灵汪蕾温娜王姣陈冰同文婷李磊段琨刘卓洋
- 多巴胺转运体基因多态性与注意缺陷多动障碍的关联性研究被引量：5
- 2004年
- 【目的】 探讨多巴胺转运体 (DAT1)基因 3’端 40bp可变数串联重复 (variablenumberoftandemre peat ,VNTR)多态性与注意缺陷多动障碍 (attentiondeficithyperactivitydisorder ,ADHD)之间的关系。 【方法】 运用聚合酶连反应 (PCR)和VNTR多态性分析技术对西安地区汉族人群中 5 4例符合DSM Ⅳ诊断标准的ADHD儿童和其父母进行DAT1基因 3’端 40bpVNTR多态性检测 ,采用基于单体型的单体型相对风险 (haplotype basedhaplotyperelativerisk ,HHRR)和传递不平衡检验 (transmissiondisequilibriumtest ,TDT)等统计方法进行ADHD与DAT1基因多态性的关联分析。 【结果】 ①所测人群中DAT1的 40bpVNTR多态性表现出 7～ 11倍重复的 5种等位基因 ,其中最常见的等位基因为 10倍重复的 480bp片段 ,占 90 .7%。共检出 6种基因型 ,其中最常见的基因型为 480bp/ 480bp ,占 82 .1%。②对 5 4个ADHD核心家系进行HHRR和TDT关联分析 ,未显示出ADHD和DAT1基因存在关联。 【结论】 在西安地区汉族人群中DAT1基因与ADHD之间无显著性关联 ,DAT1基因多态性中的 10倍重复等位基因可能不是ADHD的遗传危险因素。
- 王朝晖王亚萍姚凯南杨玉凤刘灵
- 关键词：注意缺陷多动障碍基因多态性
- 多巴胺D_4受体基因多态性和注意缺陷多动障碍的关系被引量：1
- 2001年
- 分子遗传学的研究表明 ,多巴胺D4 受体极富多态性 ,这一特征与注意缺陷多动障碍存在密切关联 ,提示DRD4 受体基因可能是注意缺陷多动障碍的高风险因子。
- 王朝晖王亚萍姚凯南
- 关键词：多巴胺D4受体基因多态性注意缺陷多动障碍
- 应用PCR-SSOP技术对陕西克山病人HLA-DRB1基因分型的研究被引量：1
- 2003年
- 目的 了解陕西克山病人HLA -DRB1基因多态性的特征。方法 应用PCR -SSOP技术对 118例克山病人进行HLA -DRB1基因分型。结果 鉴定了克山病人HLA -DRB1位点的 10种等位基因 ,其中高频率分布的有DR15、DR4、DR9。结论 提供了一套比较完整准确的陕西克山病人DRB1等位基因的基因频率 ,对群体遗传和疾病关联研究具有参考意义。
- 牛小麟王亚萍张洪波朱建宏魏瑾董新
- 关键词：克山病HLA-DRBL基因分型基因多态性
