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高效表达AIM工程菌的发酵培养基及发酵条件优化被引量：1: 2010年; 为了进一步提高工程菌的载脂蛋白AI米兰突变体(AIM)的表达量,降低发酵成本,通过碳氮源优化实验并结合正交实验筛选出该工程菌产AIM的最适培养基为(g/L):蔗糖10,酵母粉10,硫酸铵6和NaCl 10;最适发酵条件为:装液量30 mL,接种量8%,诱导时机A600 1.0,诱导剂浓度0.8 mmol/L,诱导时间6 h.在此优化的条件下,AIM的表达量为2.26 g/L,是未优化条件下的1.58倍.; 黎明张俊环周政牛涛; 关键词：发酵培养基发酵条件大肠杆菌

一步法生产尸胺谷氨酸棒杆菌基因工程菌的构建及发酵条件的优化: 18世纪工业革命以来，石油资源的大量消耗导致大气CO2含量的迅速升高。而CO2含量的升高促成了全球气候变暖。使用可再生资源生产聚合物成为解决这一问题的方法之一。每年全世界大约生产1，200，000吨聚酰胺，其中尼龙-6和...; 牛涛; 关键词：谷氨酸棒杆菌基因工程菌发酵条件 PCR技术

无选择标记真菌基因组整合质粒pUNFIN、其构建方法及应用: 本发明涉及一种无选择标记真菌基因组整合质粒pUNFIN、其构建方法及其在黑曲霉转苷酶(糖化酶)基因的敲除糖化酶(转苷酶)高产工程菌构建中的应用，通过本方法所获得的基因工程菌株无抗性选择标记，糖化酶(转苷酶)基因的拷贝数增...; 黎明路福平王春霞张俊环牛涛; 文献传递

一步法生产1,5-戊二胺谷氨酸棒杆菌基因工程菌的构建被引量：9: 2010年; 1,5-戊二胺是一种重要的化工原料,发酵法生产1,5-戊二胺是一条新颖且具有潜在竞争力的生产途径。以蜂房哈夫尼菌(Hafnia alvei)AS1.1009基因组为模板,通过PCR扩增,得到大小约为2.2kb的赖氨酸脱羧酶基因ldc。以大肠杆菌(Escherichia coli)/谷氨酸棒杆菌(Corynebacterium glutamicum)穿梭质粒pXMJl9为载体,将扩增得到的目的基因片段克隆至谷氨酸棒杆菌C.glutamicum TK260512,获得重组菌株C.glutamicum TK260512/pXMJl9-ldc.在摇瓶发酵水平上,通过IPTG诱导ldc基因的表达,并采用反相高效液相色谱方法测定了发酵液中1,5-戊二胺的含量,结果显示,经36h发酵,工程菌C.glutamicum TK260512/pXMJ19-ldc的1,5-戊二胺产量为0.96g/L。; 牛涛黎明张俊环宋馨宇张建中; 关键词：谷氨酸棒杆菌

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牛涛