洪滨
- 作品数：13 被引量：49H指数：5
- 供职机构：辽宁省肿瘤医院更多>>
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- 榄香烯注射液治疗恶性脑转移瘤18例被引量：4
- 2008年
- 目的:观察从传统中药莪术中提取的榄香烯注射液治疗恶性脑转移瘤的临床疗效。方法:将榄香烯注射液600mg加入100mL的0.9%氯化钠注射液中,通过锁骨下深静脉插管缓慢静脉推注,每天1次,30天为1个疗程,共用2个疗程,每个疗程间隔15天。结果:住院收治可评价恶性脑转移瘤患者18例,经CT或MRI检查证实显示,肿瘤体积在治疗后较治疗前平均缩小率为43.7%,近期疗效总有效率为61.1%。结论:从传统中药莪术中提取的榄香烯注射液能够穿透血脑屏障治疗恶性脑转移瘤,并且疗效确切,为临床治疗恶性脑转移瘤又提供了一种安全有效的治疗手段。
- 洪滨
- 关键词：中药莪术榄香烯注射液疗效确切
- 鸦胆子油乳联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌临床观察被引量：6
- 2012年
- 目的评价鸦胆子油乳联合化疗方案治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效和副反应。方法将83例中晚期非小细胞肺癌患者随机分为两组,试验组的45例研究对象采用鸦胆子油乳联合TP方案化疗治疗,对照组的患者仅接受TP方案化疗。结果试验组和对照组的治疗有效率分别为57.8%和47.4%,差异无统计学意义(P=0.344)。试验组的贫血,白细胞减低,恶心呕吐的发生率显著低于对照组(P<0.05)。结论鸦胆子油乳的应用可显著减轻中晚期非小细胞肺癌患者化疗所引起的毒副反应,提高了患者的耐受性。
- 王婉茹洪滨李康
- 关键词：鸦胆子油乳非小细胞肺癌化疗
- 利妥昔单抗辅助治疗B细胞非霍奇金淋巴瘤32例疗效评估被引量：3
- 2012年
- 目的探讨利妥昔单抗在B细胞非霍奇金淋巴瘤治疗中的临床应用价值。方法 B细胞非霍奇金淋巴瘤患者64例随机分成观察组和对照组各32例。对照组采用CHOP方案治疗;观察组采用利妥昔单抗+CHOP方案治疗。观察和比较2组患者临床疗效、免疫功能变化、主要不良反应的发生率。结果观察组临床总有效率为87.50%,高于对照组的50.00%(P<0.05);2组治疗后CD_4^+、CD_8^+、CD_4^+/CD_8^+B淋巴细胞及NK细胞均较治疗前显著改善,且观察组治疗后的B淋巴细胞指标值明显低于对照组(P<0.05)。观察组白细胞下降、血小板减少、恶心呕吐、重度贫血、肝功能损害、脱发等不良反应的发生率均略小于对照组(P>0.05)。结论采用利妥昔单抗+CHOP方案治疗B细胞非霍奇金淋巴瘤的临床效果显著。
- 洪滨王婉茹孙宏伟
- 关键词：非霍奇金淋巴瘤利妥昔单抗临床疗效
- 华蟾素注射液辅助治疗晚期NSCLC的疗效评估被引量：12
- 2013年
- 目的探讨华蟾素注射液辅助治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床应用价值。方法将2010年6月～2011年12月本院收治的90例晚期NSCLC患者随机分成两组:①对照组45例;②实验组45例。对照组单纯采用紫杉醇注射液+顺铂注射液(TP)化疗;实验组采用TP化疗+华蟾素注射液治疗。比较两组的卡氏评分(KPS)、生活质量评分(QLQ-C30)、临床疗效、肿瘤标志物指标水平、不良反应发生率。结果实验组治疗后的KPS评分和QLQ-C30评分均明显高于对照组(P<0.05);实验组的总有效率显著性高于对照组(P<0.05);实验组患者治疗后的糖类抗原125(CA125)、癌胚抗原(CEA)指标水平明显低于对照组(P<0.05);实验组的总不良反应发生率显著性小于对照组(P<0.05)。结论华蟾素注射液辅助治疗晚期NSCLC的临床价值高,值得推广。
- 王婉茹洪滨李康
- 关键词：非小细胞肺癌华蟾素注射液
- 何首乌的鉴别被引量：1
- 2002年
- 王婉茹洪滨
- 关键词：红药子朱砂七显微鉴定性状鉴定药物鉴别降血脂作用
- 奈西雅预防化疗引起胃肠道反应的临床观察被引量：1
- 2007年
- 目的观察奈西雅注射剂(盐酸雷莫司琼)预防顺铂引起的胃肠道反应的疗效及其毒副作用,并与格拉司琼注射液进行比较。方法采用随机对照法,入选病例随机分为奈西雅组和格拉司琼组。结果收治患者120例,奈西雅组60例和格拉司琼组60例,在化疗后0-12 h,奈西雅对恶心的控制率虽然与格拉司琼比较差异无显著意义,但有效率前者96.7%,高于后者93.3%;而0-18 h0、-24 h,奈西雅对恶心的有效率及完全控制率均高于格拉司琼,差异有显著意义,P<0.05;第2天、第3天奈西雅对恶心的有效率及完全控制率分别为73.3%和58.3%,明显高于格拉司琼48.3%和41.7%;差异有显著意义,P<0.05,说明奈西雅对化疗引起的延迟恶心有明显的疗效。在化疗后0-12 h,奈西雅止吐的有效率98.3%,高于格拉司琼90.0%,虽然统计学上无显著性,但奈西雅却优于格拉司琼。而0-18 h、0-24 h,均有显著性差异,P<0.05,提示奈西雅作用时间较格拉司琼长。第2天、第3天奈西雅止吐的有效率明显高于格拉司琼,P<0.005,迟发性呕吐的疗效尤为明显。奈西雅的不良反应轻,主要为头重感、头痛、口干、便秘等。结论奈西雅能有效地预防化疗药物所致的胃肠道反应,其疗效明显优于格拉司琼,是很好的化疗止吐药。
- 洪滨
- 关键词：奈西雅格拉司琼胃肠道反应
- 加强互联网药品信息监管的建议
- 目的：加强互联网药品信息的监管。方法：总结互联网药品信息传递的过程和其特点，剖析互联网药品信息管理过程中存在的问题，并提出对策。结果与结论：应从互联网药品广告的解释、规范互联网处方药药品信息的发布、增加对药品信息网站的义...
- 刘小元陈玉文洪滨
- 关键词：药品广告
- 恩度与化疗联合治疗非小细胞肺癌疗效观察被引量：7
- 2012年
- 目的探讨重组人血管内皮抑制素(恩度)联合化疗方案治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效与毒副反应。方法选择NSCLC患者58例,随机分为观察组与对照组各29例,观察组给予恩度联合常规化疗,对照组给予单纯常规化疗,比较两组患者治疗效果与毒副反应。结果所有患者均完成2个周期以上,两组患者近期疗效比较无统计学差异(P>0.05);观察组1年总生存率(58.6%)与1年内肿瘤无进展生存率(20.7%)均显著高于对照组(27.6%,3.4%)(P<0.05),随访至今,观察组肿瘤无进展生存期(PFS)显著高于对照组(P<0.01);两组毒副反应比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论恩度联合化疗方案治疗NSCLC疗效显著且安全性高,且不增加毒副反应发生率。
- 洪滨王婉茹马业罡
- 关键词：非小细胞肺癌恩度化疗
- 吉非替尼靶向治疗NSCLC的有效性和安全性研究被引量：6
- 2012年
- 目的探讨吉非替尼靶向治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的有效性和安全性。方法将2009年6月—2011年12月确诊的NSCLC患者96例随机分成2组:观察组48例,对照组48例。对照组静脉滴注多西他赛注射液治疗,观察组口服吉非替尼治疗。观察比较2组患者的临床疗效、生活质量评分、不良反应发生率。结果观察组总有效率为70.83%,高于对照组的50.00%(P<0.05);观察组患者的躯体功能、角色功能、情感功能、认知功能、总生活质量评分均优于对照组(P<0.05)。观察组粒细胞减少、血小板下降、恶心呕吐、腹泻、皮疹、瘙痒、肝肾毒性等不良反应发生率均少于对照组(P<0.05)。结论临床应用吉非替尼靶向治疗NSCLC的临床效果显著,不良反应少。
- 洪滨王婉茹马业罡
- 关键词：吉非替尼多西他赛注射液疗效安全性
- 药品的合理应用
- 2005年
- 洪滨
- 关键词：药品中药
