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珍稀濒危南药白木香沉香倍半萜合酶基因功能研究: 我国传统名贵药材沉香来自于珍稀濒危植物白木香Aquilaria sinensis (Lour.)Gilg,具有暖肾纳气,降气温中等功效。沉香的主要化学成分是倍半萜类化合物和苯乙基色酮类衍生物。高品质沉香中含有多种倍半萜类...; 汪孟曦; 关键词：白木香基因功能 QRT-PCR; 文献传递

三年生白木香机械伤害转录组学研究被引量：21: 2012年; 国产沉香为瑞香科(Thymelaeaceae)植物白木香(Aquilaria sinensis(Lour.)Gilg)含有树脂的木材。白木香树体只有在受到伤害等胁迫,才在伤口周围的木材内产生倍半萜等沉香类物质,但是伤害如何诱导沉香倍半萜生物合成途径至今尚未揭示。为揭示伤害诱导白木香结香的分子机制,本研究应用RNA测序技术对机械伤害后的白木香木质部转录组进行测序,研究其基因表达谱,挖掘其功能基因。本研究共获得40 295条表达序列标签(express sequence tags,EST),平均长度305 bp。经序列合并拼接,获得22 095条单基因簇(unigene)。通过核苷酸和蛋白质序列等方面的同源性分析,表明其中61.6%(13 611条)与其他生物的已知基因具有不同程度的同源性。通过功能分类研究(GeneOntology)和代谢途径分析(KEGG)获得参与沉香倍半萜合成的序列26条(编码7个关键酶)。这些基因的发现为研究沉香倍半萜化合物的生物合成途径及伤害诱导沉香形成的分子机制提供了基础数据。; 张争高志晖魏建和徐艳红李滢杨云孟慧隋春汪孟曦; 关键词：国产沉香白木香

白木香查尔酮合酶(AsCHS1)基因的克隆和生物信息学分析被引量：12: 2013年; 目的:对国产沉香的源植物白木香Aquilaria sinensis查尔酮合酶(chalcone synthase,CHS)基因AsCHS1编码区进行克隆,并对其进行生物信息学分析和表达分析。方法:根据已报道的白木香伤害转录组高通量测序结果分析获得1条具有查尔酮合酶保守结构域的CHS基因序列,采用RT-PCR技术,以不同伤害时间白木香木质部混合样品总RNA为模板克隆得到白木香AsCHS1的基因编码区序列,并对AsCHS1蛋白进行理化性质、蛋白二级结构及三维结构预测分析。另外,采用qRT-PCR方法,以组蛋白(histones)为内参对AsCHS1基因在伤害胁迫下的表达模式进行分析。结果:序列分析表明,所克隆的AsCHS1基因编码区开放阅读框(opening reading frame,ORF)长为1 194 bp,编码397个氨基酸残基,命名为AsCHS1。qRT-PCR实验证明该基因表达量在伤害后12 h最大,说明该基因能够在早期响应伤害胁迫。结论:白木香AsCHS1基因的编码区序列的分离克隆为进一步研究AsCHS1蛋白在白木香中黄酮合成途径中的功能及表达调控奠定基础。; 汪孟曦李文兰张争魏建和杨云徐艳红梁良; 关键词：查尔酮合酶白木香

白木香枝枯病病原菌的鉴定被引量：14: 2013年; 目的:明确白木香枝枯病的病原菌,确定其是否能够诱导白木香产生沉香。方法:通过形态特征观察、rDNA-ITS序列测定分析、柯赫氏法则验证确定病原菌及其分类地位。结果:分析结果表明,侵染白木香Aquilaria sinensis的病原菌为可可毛色二孢Lasiodiplodia theobromae,该菌可诱导沉香产生。结论:首次明确白木香枝枯病的病原菌为可可毛色二孢,为利用真菌诱导白木香结香研究提供理论基础。; 张争杨云魏建和陈旭玉孟慧汪孟曦

白木香茎中内源茉莉酸类和倍半萜类物质对机械伤害的响应被引量：15: 2013年; 为揭示伤害信号——茉莉酸类(JAs)对倍半萜可能的调控作用,以 3 年生白木香[Aquilaria sinensis(Lour.)Gilg]树苗为试材进行机械伤害和外施茉莉酸甲酯(MeJA)处理,测定其茎中内源 JAs和倍半萜含量。结果表明,机械伤害处理 1 h 后,内源 JAs 含量显著增加,随后迅速下降;伤害处理 24 h后又有小幅升高。伤害处理诱导白木香产生 3 种倍半萜(δ–愈创木烯、α–愈创木烯和α–葎草烯)且含量随着伤害时间延长而增多。外源 MeJA 处理也能够诱导产生相同种类的倍半萜且诱导强度大于伤害处理。伤害早期(1 h)内源 JAs 含量升高和伤害后期(48 h)倍半萜含量增多是植物启动相应的防御反应和抵御伤害胁迫的重要机制。; 张争杨云魏建和孟慧汪孟曦韩晓敏隋春; 关键词：白木香茉莉酸类机械伤害

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汪孟曦