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武凤君

作品数:5 被引量:15H指数:2
供职机构:哈尔滨医科大学大庆校区医学检验与技术学院更多>>
发文基金:黑龙江省自然科学基金黑龙江省卫生厅科研项目更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 4篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 3篇T42
  • 2篇抑素
  • 2篇肿瘤
  • 2篇肿瘤抑素
  • 2篇细胞
  • 2篇相关肽
  • 2篇磷酰胺
  • 2篇环磷
  • 2篇环磷酰胺
  • 2篇肝癌
  • 1篇蛋白纯化
  • 1篇凋亡
  • 1篇学生临床实习
  • 1篇医学教学
  • 1篇医学生
  • 1篇医学生临床实...
  • 1篇肿瘤活性
  • 1篇细胞凋亡
  • 1篇细胞色素
  • 1篇细胞色素C

机构

  • 4篇哈尔滨医科大...

作者

  • 4篇武凤君
  • 2篇林雪松
  • 2篇苏晓杰
  • 1篇马德胜
  • 1篇宋科官
  • 1篇潘琦
  • 1篇袁丽杰

传媒

  • 1篇中国肿瘤
  • 1篇解放军医院管...
  • 1篇吉林大学学报...

年份

  • 2篇2010
  • 1篇2009
  • 1篇2008
5 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
重组肿瘤抑素T42肽促肝癌Hepg2细胞凋亡的比较研究
目的:通过体外细胞活性实验,对重组肿瘤抑素T42肽和T19肽进行促肝癌Hcpg2细胞凋亡的比较研究,并进行了重组肿瘤抑素T19肽和T42肽与环磷酰胺联合用药的初步研究,为研发新型抗肿瘤药物和临床治疗肿瘤寻找最佳方案提供实...
武凤君
关键词:环磷酰胺肝癌HEPG2细胞凋亡细胞色素C
肿瘤抑素相关肽T42肽的纯化及抗肝癌细胞Hepg2活性的测定被引量:6
2010年
目的:利用已成功构建的肿瘤抑素相关活性肽T42肽高效表达基因工程重组菌pTYB2-T42,提取纯化T42肽,检测其抗肿瘤活性,为研究T42肽抗肿瘤作用机制及新型抗肿瘤药物研发提供实验基础。方法:将pTYB2-T42大肠杆菌进行培养,IPTG诱导其产生融合蛋白,经几丁质柱亲和层析得到目的蛋白,葡聚糖凝胶G15去除DTT干扰,TricineSDS-PAGE鉴定T42肽,紫外分光光度法检测其浓度。MTT检测T42肽对细胞的生长增殖抑制作用,AO/EB荧光染色检测细胞凋亡形态学变化。结果:提取的T42肽其相对分子质量在5000左右,与理论值4600一致。MTT实验结果显示:T42肽作用下Hepg2细胞生长增殖受到抑制,且随着T42肽浓度的增加,Hepg2细胞存活率逐渐下降,其半数抑制浓度(IC50)为30mmol.L-1;AO/EB荧光染色结果表明:经过30mmol.L-1T42肽作用24h后的Hepg2细胞表现出细胞皱缩呈圆形或卵圆形,核皱缩变形且胞膜受损等一系列细胞凋亡特征性的形态变化。结论:T42肽具有显著的抗肿瘤细胞活性,可明显抑制人肝癌细胞Hepg2的生长增殖,并促进其凋亡。
苏晓杰武凤君袁丽杰林雪松
关键词:肿瘤抑素半数抑制浓度
医学生临床实习问题及对策被引量:8
2008年
宋科官马德胜武凤君潘琦房庭伍
关键词:医学教学医学生
肿瘤抑素相关肽T42肽联合环磷酰胺抗肿瘤活性作用被引量:2
2010年
[目的]利用已构建好的肿瘤抑素相关活性肽T42肽高效表达基因工程重组菌pTYB2-T42提取纯化T42肽,验证T42肽联合环磷酰胺后抗肿瘤活性。[方法]经几丁质柱亲和层析目的蛋白纯化,Tricine-SDS-PAGE分析后用紫外分光光度法测其浓度,进行体外肿瘤细胞MTT实验,利用流式细胞仪检测肿瘤细胞凋亡。[结果]T42肽单独及与环磷酰胺联合用药均使人肝癌Hepg2细胞生长增殖受到抑制,其IC50分别为30μmol/ml、25μmol/ml,呈剂量依赖,而PBS组和空白组无明显变化,且两者均能促Hepg2细胞凋亡;联合环磷酰胺后促凋亡作用更加明显。[结论]该研究结果将为肿瘤抑素抗肿瘤的临床治疗提供重要的实验基础,为寻找既能增强抗肿瘤作用又能降低放疗、化疗药物毒副作用的联合用药配伍方式提供借鉴。
苏晓杰林雪松武凤君
关键词:肿瘤抑素抗肿瘤活性蛋白纯化环磷酰胺
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