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柳达

作品数:58 被引量:147H指数:7
供职机构:中国医科大学附属盛京医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金辽宁省自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 32篇期刊文章
  • 18篇会议论文
  • 7篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 50篇医药卫生

主题

  • 9篇骨折
  • 7篇生物力学
  • 7篇细胞
  • 7篇颈椎
  • 7篇关节
  • 7篇成骨
  • 6篇手术
  • 5篇单侧
  • 5篇椎间孔
  • 5篇椎间盘
  • 5篇疗效
  • 5篇脊髓
  • 5篇脊髓损伤
  • 5篇骨质
  • 5篇骨质疏松
  • 5篇股骨
  • 5篇股骨颈
  • 4篇内固定
  • 4篇骨细胞
  • 4篇分化

机构

  • 51篇中国医科大学
  • 8篇温州医学院附...
  • 4篇上海交通大学...
  • 1篇上海交通大学
  • 1篇河南省人民医...
  • 1篇盘锦职业技术...

作者

  • 58篇柳达
  • 30篇付勤
  • 20篇黄瑛
  • 14篇贾长青
  • 10篇邱敏
  • 9篇巴根
  • 9篇梁峰
  • 7篇黄俊武
  • 7篇李彬
  • 6篇许晓军
  • 6篇任卫东
  • 5篇王广斌
  • 5篇周隆
  • 5篇王向阳
  • 5篇李彬
  • 5篇戴力扬
  • 4篇郭晓山
  • 4篇杨雷
  • 3篇石玉秀
  • 3篇吉士俊

传媒

  • 4篇中国骨质疏松...
  • 3篇中国矫形外科...
  • 3篇解剖科学进展
  • 2篇解剖学报
  • 2篇山东医药
  • 2篇中国当代医药
  • 1篇医学综述
  • 1篇实用骨科杂志
  • 1篇临床骨科杂志
  • 1篇颈腰痛杂志
  • 1篇中华小儿外科...
  • 1篇广东医学
  • 1篇中华骨科杂志
  • 1篇中国医科大学...
  • 1篇中国骨伤
  • 1篇辽宁医学杂志
  • 1篇解剖学研究
  • 1篇生物医学工程...
  • 1篇东南大学学报...
  • 1篇中华医学超声...

年份

  • 4篇2022
  • 2篇2021
  • 3篇2020
  • 1篇2019
  • 1篇2018
  • 10篇2017
  • 5篇2016
  • 4篇2015
  • 2篇2014
  • 4篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 7篇2010
  • 1篇2009
  • 1篇2007
  • 2篇2006
  • 5篇2004
  • 2篇2003
  • 2篇2002
58 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
应用单侧PKP技术治疗Kummell病的疗效分析
柳达付勤贾长青邱敏周隆
一项全新的椎间孔成形技术:内镜监控下工作通道内靶向环锯技术的临床应用
目的:椎间孔成形技术是侧路脊柱内镜手术的关键环节,它直接导致了学习曲线的陡峭.传统椎间孔成形方法操作繁琐,速度较慢,需要C-臂监控,易损伤关节突关节面.临床上迫切需要一种既安全有效、容易掌握,又能避免传统方法不足的技术....
柳达付勤
关键词:靶向环锯
神经肽P物质调控脊髓损伤大鼠骨髓间充质干细胞源性成骨细胞RANKL/OPG的表达被引量:8
2010年
目的研究P物质(substance P,SP)对脊髓损伤(spinal cord injury,SCI)大鼠骨髓间充质干细胞(mesenchymal stem cells,MSCs)源性成骨细胞RANKL/OPG表达的影响,从而揭示SP在骨代谢中的作用。方法 20只雄性6w龄SD大鼠制作脊髓损伤模型。3w后测定胫骨骨密度,收集股骨髓腔细胞悬液,MSCs诱导成骨细胞培养至第二代,用10-8mol/L SP进行作用。用免疫细胞化学的方法进行RANKL和OPG的染色并定量分析;用半定量RT-PCR分析RANKL、OPG、Col1α1、OCN基因的表达变化;用EIA方法检测细胞培养基中RANKL和OPG蛋白的表达变化。结果 3w时SCI组胫骨的骨密度明显低于SHAM组,骨密度的下降既发生在胫骨近端干骺端(-26.3%,P<0.05),又发生在胫骨干(-21.2%,P<0.05)。通过免疫细胞化学的方法进行定量分析显示,SP处理后比不加处理因素的MSCs源性成骨细胞表达RANKL显著增加(P<0.05)。SP作用72h后MSCs源性成骨细胞RANKL的表达显著上调(+160.2%,P<0.01),OPG的表达显著下调(-45.5%,P<0.01),OCN的表达显著下降(-42.9%,P<0.01)。结论 SP在成骨细胞与破骨细胞偶联的关系中发挥重要作用。它既可以对成骨细胞产生直接作用(抑制OCN的基因表达),又可以通过成骨细胞间接的作用于破骨细胞(促进RANKL表达,抑制OPG表达),增强破骨细胞的活性,导致骨吸收和骨形成失衡,最终发生骨质疏松。
柳达黄瑛刘忠厚王广斌李彬许晓军付勤戴力扬
关键词:脊髓损伤P物质成骨细胞破骨细胞
脊髓损伤大鼠体内P物质变化对成骨细胞分化的影响
2010年
目的探讨P物质(SP)对脊髓损伤(SCI)大鼠骨髓间充质干细胞(MSCs)源性成骨细胞分化的影响及机制。方法取SCI大鼠双侧胫骨、股骨冲洗髓腔后收集细胞悬液,进行骨髓MSCs源性成骨细胞诱导培养。观察SP不同浓度(10-12、10-10、10-8、10-7、10-6M)、不同作用时间(1、2、3周)对成骨细胞碱性磷酸酶(ALP)活性的影响,观察SP与Spantide(SP抑制剂)、L703606(NK1受体抑制剂)配伍作用后细胞ALP活性。结果与对照组比较,不同浓度的SP作用后细胞ALP活性均明显降低,10-8M浓度时最低,P均<0.05;随着作用时间的延长ALP活性降低明显,P<0.05。与SP单独作用比较,SP与Spantide和L703606配伍后细胞ALP活性均明显升高,P<0.05。结论SP通过NK1受体对成骨细胞的分化产生影响;SP抑制成骨细胞的分化,使成熟的成骨细胞减少,可导致骨质疏松的发生。
柳达黄瑛李彬王广斌付勤戴力扬
关键词:脊髓损伤P物质
成骨分化内源性竞争性lncRNA-miRNA-mRNA网络与核心基因的研究被引量:1
2021年
目的揭示成骨分化中内源性竞争性长链非编码核糖核酸lncRNA(long noncoding RNA,lncRNA)与下游潜在的微小核糖核酸(micro-ribonucleic acid, microRNA,miRNA)及信使核糖核酸(messenger RNA,mRNA)的表达关系,构建内源性竞争性lncRNA-miRNA-mRNA网络。方法选取NCBI基因表达综合数据库基因芯片GSE89330、GSE72429、GSE74837,应用GEO2R获得差异基因(differentially expressed genes, DEGs)、差异lncRNA(differentially expressed lncRNA,DElncRNAs)和差异miRNA (differentially expressed miRNA,DEmiRNAs)。通过DAVID数据库(Database for Annotation, Visualization and Integrated Discovery)进行DEGs功能富集分析(GO analysis)和KEGG分析(Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes analysis)。利用miRWalk在线工具、DIANA在线分析工具lncBASE 2.0预测DEGs的上游潜在靶点和DEmiRNAs的lncRNA潜在靶点,互相比对,利用Cytoscape构建lncRNA-miRNA-mRNA互作网络。应用STRING(Search Tool for the Retrieval of Interacting Genes)、Cytoscape和MCODE(Molecular Complex Detection)软件建立蛋白相互作用网络(PPI network),计算DEGs的各个连接度并分析和筛选网络集簇模块,并进行关键基因(hub gene)筛选。结果共获得186个DEGs,包含81个下调基因和105个上调基因;89个DEmiRNA,包括25个下调miRNA和64个上调miRNA;441个DElncRNA,包括205个下调lncRNA和236个上调lncRNA。最终筛选出84个DEGS和7个DEmiRNA及11个DElncRNAs构建lncRNA-miRNA-mRNA互作网络。对186个DEGs GO分析发现其功能主要富集在炎症反应和血管生成中,其分子功能主要在生长因子活化中。通过PPI网络分析,筛选出两个网络集簇模块,并得到10个关键基因(IL6、CXCL12、CXCL8、CCL2、HGF、LEP、VCAM1、CXCL1、SAA1、FOS)。结论通过lncRNA-miRNA-mRNA互作网络,预测了新的潜在内源性竞争性lncRNA与下游miRNA-mRNA存在联系。
周子墨柳达陈森相覃森
关键词:成骨分化非编码RNA核心基因
一种甲状腺结节监测用易于佩戴的自助超声检查探头
本实用新型涉及医疗用品技术领域,公开了一种甲状腺结节监测用易于佩戴的自助超声检查探头,所述第一佩戴端的外表面固定连接有检查探头,所述第二佩戴端的外表面设置有防滑纹,所述第一佩戴端和第二佩戴端的一侧均设置有卡紧组件,且第一...
黄瑛柳达鞠浩林忠英王耀
文献传递
老年女性骨质疏松患者血清IGF-1和ET-1水平变化的意义被引量:14
2017年
目的探讨老年女性骨质疏松患者血清胰岛素样生长因子-1(IGF-1)和内皮素-1(ET-1)水平变化的意义。方法选取93例老年女性骨质疏松患者作为病例组,并选取同期50例老年女性健康者作为对照组。采用ELISA法检测血清IGF-1和ET-1水平及骨代谢指标;采用双能X线骨密度(BMD)测量仪对每位研究对象L1~4椎体处和股骨颈的BMD进行检测。采用Pearson相关分析对变量间相关关系进行分析。结果病例组IGF-1、骨钙素(BGP)、骨碱性磷酸酶(BAP)和BMD水平均低于对照组,而ET-1、Ⅰ型胶原交联羧基端肽(CTX-1)和抗酒石酸酸性磷酸酶5b(TRACP-5b)水平均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.001)。Pearson相关分析显示,病例组血清IGF-1水平与ET-1、CTX-1和TRACP-5b呈负相关(P<0.05),而与BGP、BAP和BMD呈正相关(P<0.05);病例组血清ET-1水平与BGP、BAP和BMD呈负相关(P<0.05),而与CTX-1和TRACP-5b呈正相关(P<0.05)。结论老年女性骨质疏松患者血清IGF-1水平降低而ET-1水平升高,且与BMD和骨代谢指标密切相关,可能共同参与了骨质疏松发病过程。
孙建房义辉柳达
关键词:女性骨质疏松胰岛素样生长因子-1内皮素-1
超声评估腰椎关节突关节的可行性研究被引量:5
2017年
目的对比正常与退变腰椎小关节的超声与CT测值,评价采用超声评估腰椎小关节的可行性。方法选取2014年1月至2015年12月在中国医科大学附属盛京医院进行检查慢性腰痛患者15例,作为慢性腰痛患者组,选取本院体检中心健康志愿者19人作为健康对照组。分别测量正常与异常腰椎L1-S1各个小关节的超声与CT测值(长度与宽度),对健康对照组L1-S1各个小关节左右侧超声测量长度与宽度,健康对照组与慢性腰痛患者组的超声测值、超声与CT测值进行t检验。结果超声能够清晰地显示异常的小关节病变,表现为关节边缘骨质增生,关节下骨质破坏,关节软骨磨损或病变而变薄或增厚。对于腰椎小关节的长度与宽度,正常与异常腰椎小关节的超声测量值之间均值长度的比较,差异有统计学意义[(1.26±0.03)cm vs(1.43±0.05)cm,t=2.626,P<0.05];均值宽度的比较,差异有统计学意义[(0.18±0.01)cm vs(0.15±0.02)cm,t=2.264,P<0.05]。患者组15例,共150个小关节,超声与CT 2种检查方法所得测值之间均值长度比较,差异无统计学意义[(1.43±0.17)cm vs(1.42±0.16)cm,t=1.655,P>0.05],宽度比较,差异无统计学意义[(0.15±0.03)cm vs(0.14±0.03)cm,t=1.656,P>0.05]。结论超声可清晰显示腰椎小关节的结构,对于腰椎小关节退变的诊断具有一定意义。
黄瑛田丹柳达尹晶于秋爽
关键词:腰椎超声检查腰痛
腰间盘突出Wiltse入路与后正中入路行TLIF手术的比较研究被引量:3
2013年
目的通过对34例腰间盘突出症行TLIF手术患者,分别采用Wiltse手术入路和后正中手术入路两种方法进行比较,从而总结Wiltse手术入路的临床优劣。方法 2012年3~12月对34例腰间盘突出症患者采用TLIF手术治疗,随机采用Wiltse手术入路和后正中手术入路两种方法进行,比较两组手术时间、术中出血量、术后引流量、术后卧床时间,并对患者术前、术后1周及术后3个月进行VAS评分和ODI评分。结果 34例患者均成功完成手术,两组手术时间、术后卧床时间、术前VAS、术后3个月VAS、术前ODI及术后1周ODI差异无统计学意义;两组术中出血量、术后引流量、术后1周VAS、术后3个月ODI差异有统计学意义,Wiltse入路组优于后正中入路组。结论在腰间盘突出患者行TLIF手术的治疗过程中,Wiltse手术入路可明显降低对椎旁肌,特别是多裂肌的损伤,有利于维持脊柱的稳定性,减少术中、术后出血量,减轻术后腰背部疼痛,有助于患者脊柱功能的恢复,提高患者的生活质量。
王喆付勤柳达
关键词:多裂肌
脂多糖诱导大鼠膀胱上皮细胞MAPK/ERK与Stat3的表达被引量:1
2013年
目的证实体外培养的大鼠膀胱上皮细胞是否可以通过MAPK及STAT信号途径调节脂多糖诱导的炎症反应。方法分离幼龄SD大鼠膀胱粘膜,培养上皮细胞,分为四组:对照组、脂多糖组、PD98059+脂多糖组及AG490+脂多糖组,采用Real time-PCR及Western blot技术检测ERK及Stat3表达量的变化。结果脂多糖可显著激活膀胱上皮细胞中ERK及Stat3的表达,PD98059及AG490能够部分减低脂多糖刺激后两种基因的相对表达量。结论 MAPK/ERK及STAT信号通路可能参与脂多糖诱导的大鼠膀胱上皮细胞的炎症反应。
黄瑛柳达任卫东石玉秀
关键词:丝裂原激活蛋白激酶转录激活子脂多糖膀胱
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