您的位置: 专家智库 > >

林春榕

作品数:22 被引量:93H指数:6
供职机构:大理学院基础医学院更多>>
发文基金:云南省自然科学基金云南省科技厅科技计划项目云南省应用基础研究基金更多>>
相关领域:医药卫生农业科学生物学化学工程更多>>

文献类型

  • 20篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 16篇医药卫生
  • 4篇农业科学
  • 1篇生物学
  • 1篇化学工程

主题

  • 8篇灌注
  • 6篇幼鼠
  • 6篇再灌注
  • 6篇缺血
  • 5篇多糖
  • 5篇缺血-再灌注
  • 5篇小肠
  • 5篇利多卡因
  • 5篇抗氧化
  • 5篇灌注损伤
  • 5篇肠缺血
  • 4篇肠组织
  • 3篇缺血-再灌注...
  • 3篇抗氧化作用
  • 3篇肺损伤
  • 3篇肠缺血-再灌...
  • 2篇带绦虫
  • 2篇形态学
  • 2篇血脂
  • 2篇正交

机构

  • 18篇大理学院
  • 11篇大理学院附属...
  • 1篇大理学院临床...
  • 1篇四川大学华西...
  • 1篇扬州大学医学...

作者

  • 22篇林春榕
  • 12篇吴学东
  • 8篇左绍远
  • 6篇张翠香
  • 6篇曲文超
  • 5篇刘庆文
  • 4篇盛盼
  • 3篇潘云
  • 3篇黄勇
  • 3篇庄立峰
  • 2篇范智东
  • 2篇周雨
  • 2篇鲁智英
  • 2篇熊伟
  • 2篇杨毅梅
  • 2篇李娜
  • 1篇李爱民
  • 1篇陈贵元
  • 1篇张辉
  • 1篇万顺康

传媒

  • 2篇饲料工业
  • 2篇中国比较医学...
  • 1篇医学综述
  • 1篇中国实验方剂...
  • 1篇中国现代医学...
  • 1篇医学理论与实...
  • 1篇安徽农业科学
  • 1篇时珍国医国药
  • 1篇中华小儿外科...
  • 1篇重庆医学
  • 1篇食品研究与开...
  • 1篇中国微创外科...
  • 1篇中国热带医学
  • 1篇生命科学仪器
  • 1篇大理学院学报...
  • 1篇国际医学寄生...
  • 1篇亚太传统医药
  • 1篇中外医疗
  • 1篇中华医学会第...

年份

  • 1篇2015
  • 10篇2013
  • 3篇2012
  • 2篇2011
  • 3篇2010
  • 1篇2009
  • 1篇2005
  • 1篇2004
22 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
糖脂康多糖对糖尿病大鼠抗氧化能力的影响
2013年
目的观察糖脂康多糖对四氧嘧啶(ALX)性糖尿病大鼠抗氧化能力的影响。方法用ALX建立糖尿病大鼠模型,分别用糖脂康多糖150 mg.kg-1.BW-1、300 mg.kg-1.BW-1及阳性对照药苯乙双胍350 mg.kg-1.BW-1灌胃给药,正常对照组及糖尿病模型对照组则给等容积生理盐水。连续给药21 d后,分别测定各组大鼠空腹血糖及血清、肝、胰腺组织超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性及丙二醛(MDA)含量。结果糖脂康多糖150mg.kg-1.d-1、300 mg.kg-1.d-1能降低ALX所致糖尿病大鼠高血糖,同时,相同剂量的糖脂康多糖还能明显降低ALX性糖尿病大鼠血清、肝、胰腺组织MDA含量,并使糖尿病大鼠血清、肝、胰腺组织SOD、及GSH-Px活性回升。结论糖脂康多糖能降低ALX性糖尿病大鼠高血糖,增强糖尿病大鼠抗氧化能力。提示糖脂康多糖降血糖作用的机制可能与其增强糖尿病大鼠抗氧化能力有关。
林春榕张翠香左绍远熊伟
关键词:四氧嘧啶糖尿病模型大鼠抗氧化作用
云南丽江产白雪茶多糖的分离提取与含量测定被引量:5
2012年
采用水提醇沉法从云南丽江产白雪茶中分离提取出雪茶多糖(Thamnolia vermicularis polysaccharide,TP),经石油醚、乙醇回流去除脂类、小分子杂质、Sevag法脱蛋白、透析后,用硫酸-苯酚法测定了多糖含量。结果表明,在10μg/ml-80μg/ml范围内,吸光度与被测物含量之间具有较好的线性关系(R2=0.9982)。重复性试验、回收率试验表明,该方法具有较好的重复性(RSD=2.47%)与准确度(RSD=2.76%)。测定结果表明,雪茶多糖中总糖含量为81.26%(RSD=2.13%),雪茶原料中多糖含量为2.78%。
林春榕左绍远汪祖芳何建
关键词:多糖硫酸-苯酚法
利多卡因对肠缺血-再灌注幼鼠肺保护作用的观察被引量:3
2015年
目的探讨利多卡因对幼鼠肠缺血-再灌注(II/R)所致肺脏损伤的保护作用。方法 4周龄SD大鼠80只随机分为四组:假手术组(Sham组)和缺血组(II组)各10只,缺血-再灌注组(II/R组)和利多卡因干预组(Lid组)各30只。Sham组仅暴露腹腔脏器,不作任何干预;II组为阻断肠系膜上动脉(SMA)1 h;II/R组经阻断SMA 1 h后恢复血供,再灌注2 h,建立II/R损伤模型;Lid组于再灌注前10 min经股静脉注射利多卡因2 mg/kg,II/R组注射等剂量的生理盐水。于再灌注0.5、1和2 h进行肺组织H-E染色并研究各组肺组织丙二醛(MDA)、髓过氧化物酶(MPO)水平及细胞间黏附分子1(ICAM-1)的表达,检测结果的组间差异进行统计学分析。结果肠缺血1 h即出现肺组织损伤,再灌注后肺损伤进行性加重,利多卡因干预后肺组织损伤有所减轻;肺组织中ICAM-1、MPO和MDA水平检测结果在组间比较,II组和Sham组间各指标测得值的差异均无统计学意义(P>0.05),II/R组肺组织中各指标均明显高于其他三组,差异有统计学意义(P<0.01);Lid组中MPO活性仍高于Sham组(P<0.01)和II组(P<0.05),MDA水平仅高于Sham组(P<0.05),ICAM-1的表达也仅在再灌注1 h时高于Sham组(P<0.01),Lid组其余时间点MDA和ICAM-1测得值均未高于Sham组(P>0.05)。结论 II/R导致幼鼠肺组织损伤并随再灌注时间延长而加重,利多卡因减轻了再灌注阶段产生的有害因子对肺组织的损伤。
曲文超林春榕吴学东潘云黄勇李娜
关键词:利多卡因幼鼠
荞麦蜂花粉多糖对糖尿病大鼠血糖、血脂的影响被引量:14
2013年
目的:观察荞麦蜂花粉多糖对四氧嘧啶(ALX)性糖尿病大鼠血糖、血脂的影响。方法:用ALX建立糖尿病大鼠模型,分别用荞麦蜂花粉多糖150mg/(kg.d)、300mg/(kg.d)及阳性对照药苯乙双胍350mg/(kg.d)灌胃治疗,正常对照组及糖尿病模型对照组则给等容积生理盐水。连续给药14d后,分别测定各组大鼠血糖、血脂。结果:荞麦蜂花粉多糖150mg/(kg.d)、300mg/(kg.d)能明显降低ALX所致糖尿病大鼠高血糖,与糖尿病模型对照组相比,P<0.01。同时,相同剂量的荞麦蜂花粉多糖还能明显降低ALX性糖尿病大鼠血清TG(P<0.05)、TC、LDL-C(P<0.01)。另外,荞麦蜂花粉多糖300mg/(kg.d)还能使糖尿病大鼠血清HDL-C显著回升(P<0.05)。但荞麦蜂花粉多糖150mg/(kg.d)对HDL-C则无明显影响(P>0.05)。结论:荞麦蜂花粉多糖能降低ALX性糖尿病大鼠高血糖、血脂,提示荞麦蜂花粉多糖对糖尿病的防治具有一定的应用价值。
林春榕张翠香左绍远
关键词:降血糖降血脂
分子分类结合形态学方法对云南大理带绦虫的鉴定被引量:1
2010年
目的鉴定云南大理洱源(E1-E2)、鹤庆(H1—H2)、双廊(SL)、挖色(WS)带绦虫的种。方法首先对大理分离株带绦虫成虫进行形态学鉴定,从成虫节片中抽提DNA,PCR扩增线粒体DNA细胞色素B(mtDNA—Cytb)的部分序列并测序;结合GenBank中已知猪带绦虫、牛带绦虫和亚洲带绦虫mtDNA—Cytb序列,经DNAMAN软件处理后构建系统发育树状图。结果大理带绦虫E1的形态和牛带绦虫相似,系统发育树显示大理分离株E1、E2、SL、WS带绦虫标本与亚洲带绦虫的遗传距离最接近,距牛带绦虫较远,与猪带绦虫则更远。大理分离株H1、H2带绦虫标本与猪带绦虫的遗传距离最近,距牛带绦虫和亚洲带绦虫则较远。结论经形态学和分子生物学鉴定,云南大理分离株E1、E2、SL、WS带绦虫标本属于亚洲带绦虫.而H1、H2株带绦虫标本属于猪带绦虫。
罗浪林春榕马顺高杨毅梅
关键词:牛带绦虫猪带绦虫亚洲带绦虫分子分类形态学
幼年及成年大鼠在肠缺血-再灌注中肠组织学损伤的比较
2013年
目的在建立小肠缺血-再灌注(intestinal ischemia-reperfusion injury,II/R)模型的基础上,比较II/R幼年及成年SD大鼠肠组织形态学变化。方法 4周龄和10周龄SD大鼠,分为幼鼠组和成鼠组,每组5只大鼠用于作正常对照,余下15只用于建立II/R模型,分别于缺血前、缺血1 h、再灌注1 h和再灌注2 h 4个时间点取距回盲部5 cm处肠管行组织学观察并进行Chiu's氏6级评分,结果进行统计学分析。结果缺血1 h可见绒毛倒伏但结构基本完整,绒毛下间隙增宽和充血;再灌注1 h时出现绒毛坏死崩解脱落、小溃疡形成,多处固有层分离,毛细血管暴露,再灌注2 h时肠组织损伤程度未见明显加重,但绒毛上皮细胞脱落,溃疡面增多,幼鼠组有明显的出血现象。肠组织病理改变的Chiu氏评分结果随缺血和再灌注时间的延长而评分增加,再灌注1 h时幼鼠组的分值高于成鼠组(P<0.05),其余各时间点两组评分值间的差异无显著性(P>0.05)。结论肠组织病理损伤呈现随II/R的时间延长而加重,其中又以幼年大鼠肠组织损伤较严重且发展快。
侯嘉伟林春榕吴学东王敏李正金张杉杉黄勇李娜
关键词:缺血-再灌注损伤肠组织
荞麦蜂花粉多糖对肉仔鸡免疫功能、血脂及抗氧化能力的影响被引量:8
2013年
试验旨在观察日粮中添加荞麦蜂花粉多糖对肉仔鸡免疫功能、血脂及抗氧化能力的影响。将200羽1日龄AA肉仔鸡随机分为空白对照组、试验1、2、3组,每组5个重复,每个重复10羽。其中对照组饲喂基础日粮,试验1、2、3组分别在基础日粮中添加500.0、1 000.0、1 500.0 mg/kg的荞麦蜂花粉多糖。饲养试验期为42 d。结果表明,与对照组相比,试验1、2、3组可显著提高肉仔鸡脾脏指数、胸腺指数与血清IgG含量,能显著升高血清SOD与GSH-Px活性,降低MDA含量(P<0.05)。另外,试验2、3组还可显著提高法氏囊指数与血清IgA、IgM含量,并明显降低血清胆固醇含量(P<0.05)。但各试验组对肉仔鸡生长性能、甘油三酯含量无明显影响(P>0.05)。试验结果表明,基础日粮中添加荞麦蜂花粉多糖,可明显促进肉仔鸡免疫功能,降低血清胆固醇,并明显提高肉仔鸡抗氧化能力。提示荞麦蜂花粉多糖可能是一种较好的纯天然肉仔鸡免疫增强剂与抗氧化剂。
万顺康张翠香林春榕左绍远钱金栿
关键词:肉仔鸡血脂免疫功能抗氧化能力
高河菜根茎多糖的提取工艺优选及抗氧化作用考察被引量:1
2013年
目的:优选高河菜根茎多糖的提取工艺条件并考察其抗氧化作用。方法:采用水提醇沉法从高河菜根茎中提取多糖,以多糖提取率为指标,通过正交试验优选多糖的提取工艺条件,采用硫酸-苯酚法测定多糖含量,并考察高河菜根茎多糖对清除羟基自由基(.OH)与超氧阴离子自由基(O2-.)的作用。结果:高河菜根茎多糖的最佳提取工艺为提取温度80℃,提取时间12 h,料液比1∶15;多糖平均得率1.973%(RSD 1.87%),高河菜根茎多糖与葡萄糖的换算因子为1.127(n=5),高河菜根茎粗多糖中多糖质量分数80.17%(RSD 2.13%)。体外抗氧化试验表明,高河菜根茎多糖对.OH和O2-.有一定清除作用,且呈剂量效应关系。结论:优选的提取工艺稳定可行,提取效率高;高河菜根茎多糖具有一定的体外抗氧化作用。
林春榕张翠香董莎莎左绍远
关键词:正交实验抗氧化
利多卡因对幼鼠肠缺血-再灌注损伤肠组织TNF-α、ICAM-1表达的影响被引量:5
2013年
目的探讨利多卡因对肠缺血一再灌注(ischemia/reperfusion,I/R)损伤幼鼠肠组织表达肿瘤坏死因子a(TNF-a)和细胞间粘附分子1(ICAM-1)的影响。方法将48只4周龄SD大鼠随机分成三组,每组16只:假手术组(Sham组),仅暴露腹腔脏器,不作任何干预;缺血一再灌注组(I/R组)和利多卡因干预组(Lid组),阻断肠系膜上动脉造成缺血60min,I/R组再灌注前经股静脉注射生理盐水0.5ml,Lid组再灌注前经股静脉注射利多卡因2mg/kg。于再灌注后30、60、90、120rain每组动物各处死4只取小肠组织进行免疫组织化学染色,检测肠组织TNF-c~、ICAM-I的表达,结果进行组间单因素方差分析。结果正常肠组织中TNF-~和ICAM-1呈低水平表达,而从再灌注30min开始在I/R组和Lid组肠组织中TNFHn呈持续的高表达状态,但这两组中ICAM-1的表达呈缓慢上升趋势;通过测定TNF_a、ICAM-1表达的光密度值(0D值)在组间比较,I/R组和Lid组各时间点测得值均高于Sham组的相应测得值,差异有统计学意义(Pd0.05),其中两个指标均以I/R组的测得值为最高,差异有显著性(P〈0.05),仅ICAM-1于30、60min表达的OD值在I/R组和Lid组间比较差异无统计学意义(P〉0.05)。结论幼鼠再灌注肠组织中TNF-a和1CAM-1的表达增加,利多卡因通过下调肠组织中TNF-a、ICAM-1的表达而对生长发育期动物肠组织I/R损伤有保护作用。
林春榕庄立峰曲文超盛盼刘庆文吴学东鲁智英周雨
关键词:利多卡因肿瘤坏死因子A细胞间粘附分子
云南丽江产白雪茶多糖提取工艺及抗氧化作用被引量:4
2013年
采用水提醇沉法从云南丽江产白雪茶中分离提取出雪茶多糖(Thamnolia vermicularis polysaccharide,TP),以多糖提取率为观察指标,用正交试验选择多糖提取的最佳工艺条件,并观察白雪茶多糖在体外的抗氧化作用。结果表明,白雪茶多糖的最佳提取工艺条件为提取温度80℃、提取时间12 h、料液比1∶15(g/mL);此工艺条件下多糖平均得率为2.609%(RSD=1.48%)。体外抗氧化结果表明,白雪茶多糖对.OH和O2-.有一定的清除作用,且呈剂量效应关系。
林春榕罗永会张翠香韩红胡志强左绍远
关键词:正交试验抗氧化
共3页<123>
聚类工具0