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不同饲养方式对可乐猪生长及胴体品质的影响被引量：8: 2014年; 选择60头可乐猪为试验对象,分成全舍饲组和半放牧半舍饲组进行育肥性能测定。体重达到100kg左右后,每组选择3头屠宰,进行胴体品质测定。结果表明,相对于全舍饲饲养,半舍饲半放牧的饲养方式下可乐猪的日增重少157.9 g,100 kg出栏日期延迟20 d,料肉比低12.24%;半舍饲半放牧模式对可乐猪胴体品质无明显影响,并且使可乐猪屠宰率、大理石纹评分、滴水损失和熟肉率等指标有所改善和提高。; 张玉龙向程举王邦荣杨雪王雷杨永强; 关键词：可乐猪放牧饲养胴体品质

贵州本地山羊STAT5A基因多态性及其与生长性状关联分析被引量：10: 2014年; 本研究通过探讨STAT5A基因SNP与山羊生长性状关联性,旨在为山羊选种选育提供更好的科学依据。实验以贵州白山羊和贵州黑山羊为研究对象,采用DNA池法及PCR-SSCP技术检测STAT5A基因单核苷酸多态性。结果发现,在贵州白山羊和贵州黑山羊STAT5A基因内含子10均检测到1个SNP位点G127A,表现为3种基因型,分别命名为GG、GA和AA。基因型与生长性状关联分析显示,贵州黑山羊基因型GA个体的胸围和体重指标显著高于基因型GG个体(p<0.05),而其余3个指标均差异不显著(p>0.05);贵州白山羊基因型GA个体的体斜长、胸围和管围指标显著高于基因型GG个体(p<0.05),而其余指标均差异不显著(p>0.05)。研究结果提示:STAT5A基因可能是影响山羊体重、体斜长、管围和胸围的主效基因或与主效基因连锁,G127A位点可望作为提高山羊个体生长性状的分子遗传标记。; 谢海强龚俞焦仁刚孙岩岩盘道兴杨永强刘若余; 关键词：山羊 PCR-SSCP 生长性状

兴义鸭CYP7A1基因外显子3多态性与血清生化指标的关联性研究被引量：6: 2014年; 本研究采用PCR-SSCP和DNA直接测序技术相结合来检测兴义鸭CYP7A1基因外显子3的SNP位点,分析其与血清生化指标的关联性。结果表明,检测到3种基因型AA、AB和BB,2个等位基因A和B,AA和A分别为优势基因型和等位基因,频率分别为0.882和0.921,序列比对发现5个SNP位点G744A、G783A、T858C、C951G和G960A,均为同义突变。关联分析显示,BB基因型个体的血清白蛋白、球蛋白和总蛋白显著高于AA基因型(P<0.05),AA基因型白球比值显著高于AB型(P<0.05),推测CYP7A1基因外显子3的多态可能对兴义鸭血清蛋白有一定影响,BB基因型可能是血清蛋白组成的有利基因型,等位基因B可能是有利等位基因。; 李万贵张依裕潘兰兵杨永强林家栋刘若余; 关键词：PCR-SSCP 血清生化指标

羊独立生长因子1B的多克隆抗体的获取方法: 本发明公开了一种羊独立生长因子1B的多克隆抗体的获取方法，利用设计的特异性引物GFI-1将羊独立生长因子1B基因进行PCR扩增，获得它的CDS序列；并通过特异性引物GFI-2来酶切，并构建原核表达载体，获得原核表达载体p...; 陈志罗卫星刘若余石照应陈颖杨海兵李世功龙国荣宋桃伟杨永强蔡惠芬张依裕李维静; 文献传递

贵州地方猪脂肪特异蛋白27基因SNPs筛查与生物信息学分析被引量：5: 2012年; 以3个贵州地方猪种(可乐猪、贵州白香猪、黔北黑猪)为试验素材构建品种DNA池,采用直接测序技术对猪脂肪特异蛋白27(fat-specific protein 27,Fsp27)基因的第4～5外显子区域进行SNPs快速筛查,共检测出4个SNPs位点:intron3-T2169C,exon4-G5A,intron4-G21C和exon5-C5G,其中exon4-G5A和exon5-C5G使编码氨基酸发生Arg→Gln,Thr→Ser的改变。进一步的生物信息学分析显示,exon4-G5A位点的变异导致mRNA的二级结构改变,exon5-C5G多态位点使蛋白质的二级结构发生变化,且当exon4-G5A和exon5-C5G位点的碱基分别为A和G时蛋白质三级结构与其它3种碱基组合(G与G,G与C,A与C)的三级结构明显不同。; 惠嫣婷刘若余张依裕杨永强; 关键词：SNPS 生物信息学

不同牛种CSN1S1基因启动子区SNP研究被引量：3: 2012年; 为研究牛CSN1S1基因启动子多态性,选择产奶性能差异较大的贵州荷斯坦奶牛和务川黑牛构建不同DNA池,设计1对引物分别扩增2个牛种CSN1S1基因5'调控区及第1外显子部分序列总长1035bp。结果表明:CSN1S1基因5'调控区存在3个新SNPs位点:G-531A、C-706T、T-761C,2个牛品种在各位点表现出不同多态性特征。生物信息学软件预测CSN1S1基因核心启动子区及转录因子结合位点,SNP位点造成核心启动子区2个重要转录因子结合位点消失,而产生3个新的转录因子结合位点。突变前后RNA二级结构有明显改变,目标序列未发现CpG岛。研究结果为进一步确定CSN1S1启动子功能奠定实验基础。; 杨永强龚俞焦仁刚惠嫣婷刘若余; 关键词：SNP 启动子

威宁黄牛SOCS1基因外显子区SNP与体尺性状关联性研究: 2014年; 为研究SOCS1基因突变对威宁黄牛生长性能的影响,以106头威宁黄牛为研究对象,采用SSCP、DNA测序方法分析SOCS1基因外显子区SNP与不同个体体尺性状的相关性。结果显示:A+815C位点在威宁黄牛中有不同分型,在威宁黄牛公畜中,A+815C位点与体高、体直长有极显著关联,CC基因型个体体高、体直长均值最大,为有利基因型,对胸深的影响达到显著性水平,具有杂合子优势;在母畜中,A+815C位点对胸围的影响达到显著水平,杂合子AC基因型个体胸围均值最大。; 蒋会梅向程举袁军刘章忠张贵祥张义玲杨永强刘若余; 关键词：SOCS1 威宁黄牛外显子体尺性状 SOCS1

牛α_(s2)酪蛋白、κ酪蛋白基因启动子区多态性研究被引量：2: 2013年; 为研究牛CSN1S2、CSN3基因启动子多态性。选择品种差异较大的贵州荷斯坦奶牛和务川黑牛构建不同DNA池,设计特异性引物分别扩增2个牛种CSN1S2、CSN3基因5’调控区及第1外显子部分序列。结果表明:CSN1S2基因5’调控区存在3个SNPs位点:A-253T、A-317G、A-407G,CSN3基因5’调控区发现4个SNPs:T-79G、G-415G、T-421C、T-658G,2个牛品种在不同位点的多态性有显著差异。生物信息学软件预测CSN1S2、CSN3基因核心启动子区及转录因子结合位点,CSN1S2基因A-253T、A-317G位于预测核心启动子区。SNP位点造成CSN3基因7个转录因子结合位点消失,而产生10个新的转录因子结合位点。对于CSN1S2、CSN3基因,突变前后RNA二级结构有明显改变,目标序列均未发现CpG岛。研究结果为进一步确定其启动子功能奠定试验基础。; 杨永强龚俞焦仁刚惠嫣婷谢海强肖超能刘若余; 关键词：SNP 启动子

威宁黄牛CIS基因启动子区SNP及其与生长性状相关研究: 2014年; 为研究CIS基因启动子区SNP与黄牛生长相关性状关联性,选择106头威宁黄牛作为研究对象,利用PCR-SSCP分析CIS基因启动子区SNP与不同个体生长相关性状的相关性。结果表明:A-726G位点在威宁黄牛中有不同分型,母畜群体中,该SNP位点与体直长、胸围、胸宽、腰高、坐骨端宽有显著关联(P<0.05),其中对胸宽的影响达到极显著水平(P<0.01),AA型个体多项性状均值均最高;在公畜群体中,A-726G位点与胸宽有显著关联,A-726G可能作为影响黄牛生长性状的重要功能性SNP,研究结果为进一步阐明CIS基因功能奠定试验基础。; 蒋会梅张义玲张贵祥袁军杨永强刘若余; 关键词：CIS SNP 启动子威宁黄牛

牛JAK2基因启动子区多态及生物信息学研究: 2013年; 为筛选JAK2基因启动子区SNP及研究其对启动子功能元件的影响,选择品种差异较大的贵州荷斯坦奶牛和务川黑牛构建不同DNA池,直接测序筛选SNP位点。结果表明,JAK2基因5'调控区及第1外显子存在2个SNPs位点,分别为G+5A、G+104A。生物信息学软件预测得到JAK2基因核心启动子区,SNP位点导致9个转录因子结合位点消失,而产生1个新的转录因子结合位点。G+5A对转录因子结合位点、RNA二级结构和CpG岛均有显著影响。; 龚俞杨永强焦仁刚惠嫣婷刘若余; 关键词：启动子

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