杨新磊
- 作品数：8 被引量：72H指数：6
- 供职机构：东华理工大学化学生物与材料科学学院应用化学系更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江西省自然科学基金江西省教育厅科学技术研究项目更多>>
- 相关领域：理学医药卫生轻工技术与工程更多>>
- 液相微萃取技术在生物样品药物检测中的应用被引量：11
- 2007年
- 本文详细介绍了一种新型的样品前处理技术——液相微萃取(liquid phase micmextraction,LPME)技术的发展概况和当前国内外所采用的主要萃取模型及其基本原理,讨论了可能影响其萃取效果的实验参数及其优化方法。综述了这种新型样品前处理技术在生物样品药物检测中的应用状况。
- 杨新磊罗明标唐毓萍丁健桦
- 关键词：液相微萃取中空纤维样品前处理药物检测
- 以芳香族重氮盐为电离试剂的常压热解化学电离质谱法的初步研究被引量：3
- 2005年
- 首次提出采用苯胺、1-萘胺、H-酸重氮盐对甲苯、萘、蒽等稠环芳烃类化合物进行常压热解化学电离质谱研究,考察了热解温度、升温速率、重氮盐用量等对初级离子信号的影响。探讨了常压热解化学电离的一般机理,对所获得的稠环芳烃的自由基阳离子进行了二级质谱鉴定,可以通过二级质谱来对某些同分异构体进行鉴定。该方法对α-苯并蒽的检测限为10 fg,可望在无须样品预处理的情况下对包括稠环芳烃和氨基酸在内的非极性和极性化合物进行质谱分析。
- 张燮罗明标王志畅周瑜芬刘淑娟李建强杨新磊
- 关键词：质谱法稠环芳烃丝氨酸
- HPLC法测定芦荟及芦荟饮料中的低分子量有机酸被引量：13
- 2006年
- 采用一种简单有效的反相高效液相色谱分析法分离测定8种低分子量有机酸,对芦荟及芦荟饮料中的低分子量有机酸进行了分析测定。实验表明,该方法灵敏、高效、回收率高、重现性好且操作简便等特点,可应用于各种食品、饮料等产品中低分子量有机酸含量的检测。
- 何海霞丁健桦杨新磊罗明标
- 关键词：低分子量有机酸芦荟芦荟饮料反相高效液相色谱
- 三相中空纤维式液相微萃取用于快速富集血浆中的尼古丁被引量：21
- 2006年
- 建立了一种以三相中空纤维式液相微萃取（TP-HF—LPME）进行样品前处理，采用高效液相色谱快速、准确测定血浆中尼古丁含量的方法。研究表明陔方法集萃取、富集、净化为一步，极大地简化了传统血浆成分测定的前处理过程，是一种快速、有效、绿色的前处理方法。方法的线性范围为0．1～50mg／L，相关系数（r^2）为0．9996，检测限为0．05mg／L（信噪比为3），相对标准偏差小于5％。
- 杨新磊罗明标唐毓萍
- 关键词：样品前处理尼古丁血浆
- 液相微萃取-高效液相色谱法测定饮品中的柠檬酸
- 建立了一种基于液相微萃取的样品前处理技术和高效液相色谱对饮品中柠檬酸进行定性、定量分析的简 便方法.实验表明,该方法灵敏、高效、回收率高、重现性好且操作简便等特点,可应用于各种食品、饮料等产品中柠檬酸含量的快速检测.
- 何海霞丁健桦杨新磊邱昌福
- 关键词：柠檬酸液相微萃取中空纤维高效液相色谱饮品
- 文献传递
- 液相微萃取-高效液相色谱法快速测定唾液中尼古丁含量被引量：30
- 2007年
- 建立了一种以液相微萃取为样品前处理技术,结合高效液相色谱快速、有效测定唾液中尼古丁含量的方法。确定了以磷酸三丁酯为有机溶剂、2 mL 0.05 mol/L KOH调节2 mL样品溶液为给出相,10 mmol/LKH2PO4(pH=3.0)为接收相;搅拌速率为500 r/min,萃取时间为17 min的尼古丁优化萃取条件。方法的线性范围0.1-50 mg/L,相关系数r2=0.9996;检出限为0.05 mg/L(S/N=3);相对标准偏差<5%(n=5);相对回收率为96.3%-102.2%。实验证明该法可用于唾液等生物体液中碱性物质的测定。
- 杨新磊罗明标丁健桦
- 关键词：液相微萃取高效液相色谱尼古丁样品前处理唾液
- 溶剂棒微萃取-HPLC法快速测定常用蔬菜中的痕量尼古丁被引量：7
- 2007年
- 建立了一种以溶剂棒微萃取为样品前处理技术,HPLC/UV法测定常用蔬菜中痕量尼古丁的方法。系统优化了溶剂棒微萃取条件以及HPLC法测定尼古丁的相关参数,方法的线性范围0.005～1 mg/L,相关系数为0.9999;检出限0.002 mg/L（S/N=3）;在优化的实验条件下对尼古丁的富集倍数可达190倍。样品加标回收率72%～111%（除黄瓜加标样品为47%）,相对标准偏差小于10.0%（n=3）。实验证明,本方法可用于常用蔬菜中痕量尼古丁的有效富集、测定。
- 杨新磊罗明标丁健桦
- 关键词：高效液相色谱尼古丁蔬菜
- 复杂基质中柠檬酸的液相微萃取被引量：16
- 2008年
- 建立了一种利用液相微萃取技术进行样品前处理、高效液相色谱进行测定的复杂基质中柠檬酸分析的简便方法。研究表明,该样品前处理方法集萃取、富集、净化为一步,具有快速、有效、绿色的特点;测定方法的线性范围为0.7~600μg/mL,相关系数为0.999 5,检测限为0.27μg/mL（S/N=3）,相对标准偏差小于5%。
- 丁健桦何海霞杨新磊罗明标邱昌福赵志刚
- 关键词：液相微萃取中空纤维高效液相色谱柠檬酸复杂基质
