杨斌
- 作品数:58 被引量:219H指数:9
- 供职机构:同济大学附属第十人民医院更多>>
- 发文基金:国家自然科学基金国家教育部博士点基金上海申康医院发展中心市级医院适宜技术联合开发推广应用项目更多>>
- 相关领域:医药卫生生物学更多>>
- 泌尿系统手术后尿路感染危险因素分析及预防措施
- 王光春郑军华高其若鄢阳许云飞彭波张海民杨斌耿江
- 从膀胱癌患者分离并培养人膀胱平滑肌细胞被引量:1
- 2010年
- 目的:建立从膀胱癌患者的分离并培养膀胱平滑肌细胞的实验技术。方法:取一小块无明显肿瘤生长的膀胱组织,分离并培养膀胱平滑肌细胞;动态观察细胞形态变化、生长增殖情况以及平滑肌肌动蛋白(SMA)、结蛋白(Desmin)和广谱细胞角蛋白(AE1/AE3)的表达。结果:接种24 h后即有长梭形细胞贴壁生长,10天后长至80%融合,呈典型的"峰谷"样形态;传代后1天为潜伏期,2~6天为指数生长期,然后进入融合平台期,需再次传代。第2代细胞的SMA和Desmin表达阳性率分别高达(99.0±0.8)%和(97.0±2.1)%,不表达AE1/AE3。随着传代次数的增加,细胞去分化,细胞形态变成短梭状或椭圆形;SMA和Desmin的表达开始下降,传至第5代时,SMA和Desmin阳性率分别降至(78.0±3.3)%和(74.0±2.6)%;至第7代时,SMA和Desmin阳性率降至(51.0±3.0)%和(49.0±2.6)%。第7代细胞经血清饥饿培养48 h后,细胞又能再分化,形态转变成长梭状,SMA和Desmin阳性率可分别升至(90.0±3.5)%和(88.0±2.5)%,具有显著性差异。结论:本研究所培养的人膀胱平滑肌细胞具有较高的纯度,血清饥饿能促进去分化的细胞再分化,能为构建组织工程膀胱提供种子细胞。
- 杨斌孙则禹兰厚金朱伟东戴玉田
- 关键词:血清饥饿膀胱平滑肌细胞种子细胞
- ^(18)F-MD-PSMA PET/CT显像在中高危前列腺癌初始分期中的应用价值
- 2023年
- 目的·评估^(18)F-MD-PSMA PET/CT在中高风险前列腺癌(prostate cancer,PCa)患者初始分期中的应用价值。方法·对2017年9月至2022年6月在上海交通大学医学院附属新华医院就诊的67例中高危PCa患者采用^(18)F-MD-PSMA PET/CT进行初步分期;患者在^(18)F-MD-PSMA PET/CT检查前2周内接受常规成像(conventional imaging,CI),包括多参数磁共振成像(multi-parameter magnetic resonance imaging,mp-MRI)和全身骨显像(bone scintigraphy,BS),其中25例患者同期进行了^(18)F-FDG PET/CT检查。评估^(18)F-MD-PSMA PET/CT对初始分期的灵敏度(sensitivity,SEN)、特异度(specificity,SPEC)、阳性预测值(positive predictive value,PPV)、阴性预测值(negative predictive value,NPV)及准确率(accuracy,ACU),并将结果与^(18)F-FDG PET/CT、mp-MRI和BS的结果进行对比。以术后病理的T、N分期结果及临床随访的骨转移结果为参考标准进行Kappa一致性检验,分析^(18)F-MD-PSMA PET/CT及CI在诊断原发灶累及范围、区域淋巴结转移、骨转移方面与参考标准的一致性,计算Kappa系数,并进行比较。结果·在67例PCa患者中,38例接受了根治性前列腺切除术并且有完整的病理学诊断资料,其中分别有27例和1例患者同时接受了区域淋巴结清扫术和扩大盆腔淋巴结清扫术,以病理结果作为诊断金标准。mp-MRI和^(18)F-MD-PSMA PET/CT诊断包膜内病灶的检出率均为100%,诊断双侧腺叶内病灶的SEN分别为26.3%和63.2%,SPEC均为75.0%。与病理结果进行Kappa一致性检验,结果显示^(18)F-MD-PSMA PET/CT诊断包膜外侵犯(extraprostatic extension,EPE)、精囊腺侵犯(seminal vesicle invasion,SVI)、膀胱颈侵犯(bladder neck invasion,BNI)的一致性均高于mp-MRI。Fisher确切概率法显示,2种检查方法诊断EPE、SVI的SEN(P=0.226,P=0.491)和SPEC(P=1.000,P=0.342),以及诊断BNI的SEN(均P=1.000)比较,差异均无统计学意义。在诊断淋巴结转移方面,基于淋巴结数量分析,^(18)F-MD-PSMA PET/CT与病理�
- 严叶青梁胜杨斌邹仁健马玉飞蔡利生王辉傅宏亮
- 关键词:前列腺癌全身骨显像
- 减瘤手术在寡转移前列腺癌的临床应用及研究进展被引量:5
- 2018年
- 虽然在许多转移性恶性肿瘤中减瘤手术可以延长生存及提高生活质量,但其在寡转移前列腺癌(OM-PC)中的作用尚不清楚。最近的研究发现在OM-PC患者中进行减瘤手术是可行的,并且逐渐认识到OM-PC是具有原发灶治疗意义的独特临床状态。因此本文主要探讨了治疗OM-PC原发性肿瘤的临床证据及研究进展。
- 郭亚东杨斌毛士玉姚旭东
- 同源自体内皮祖细胞联同外源性生物活性因子促进组织工程膀胱的平滑肌再生和血管化
- 目的:观察联合使用同源自体内皮祖细胞和外源性生物活性因子促进组织工程膀胱的平滑肌再生和血管化的作用。方法:利用多孔的保留有生物活性因子的猪膀胱无细胞基质(bladder acellular matrix,SAM)作为组织...
- 杨斌周六化陈赟郑军华戴玉田孙则禹
- 文献传递
- 氯沙坦对糖尿病性大鼠勃起功能的保护作用及机制
- 目的:通过采用1型血管紧张素受体抑制剂氯沙坦干预1型糖尿病大鼠,观察其对糖尿病大鼠勃起功能的作用及探讨其可能机制。方法:选用体重为250~300 g 大鼠,通过腹腔注射 STZ 建立1型糖尿病大鼠模型。其中一半糖尿病大鼠...
- 杨荣陈赟崔寿喜杨斌孙则禹戴玉田
- 文献传递
- 不同培养条件对人脂肪源性干细胞生长状态的影响被引量:1
- 2013年
- 目的观察不同培养条件对人脂肪源性干细胞(hADSCs)体外生长状态的影响。方法取腹部手术患者皮下脂肪组织,用0.1%的I型胶原酶消化法分离出hADSCs,将获得的细胞分别在以下3组培养条件下培养:高糖DMEM培养基、高糖DMEM培养基+碱性成纤维生长因子(bFGF)、间充质干细胞培养基(MSCM)。取第2代或者第3代细胞进行以下实验:细胞免疫荧光及流式细胞仪行细胞表面标志物CD31、CD34和Stro-1鉴定;绘制细胞生长曲线观察3组细胞的生长状态;采用不同的培养条件对3组细胞进行体外培养,观察细胞的增殖。结果通过胶原酶消化法可成功地分离出hADSCs。流式细胞仪检测DMEM组CD31、CD34、Stro-1阳性率分别为0.9%、2.9%、56.7%;DMEM+bFGF组CD31、CD34、Stro.1阳性率分别为1.3%、2.5%、73.5%;MSCM组CD31、CD34、Stro-1阳性率分别为0.7%、2.4%、84.5%。采用不同的培养条件对hADSCs进行培养,DMEM组、DMEM+bFGF组、MSCM组细胞的倍增时间分别为93.7、64.5、49.1h,差异有统计学意义(P〈0.01)。此外,各组中所培养的细胞在MSCM和高糖DMEM+bFGF的培养条件下的增殖速率明显高于高糖DMEM培养条件(P〈0.05)。结论采用MSCM培养hADSCs可以在短期内获得大量细胞,在传统的高糖DMEM培养基中加入bFGF后也可以获得相似的效果,可以满足组织工程研究的种子细胞数量的要求。
- 王鹏基周六化陈赟邱雪峰杨斌戴玉田
- 关键词:脂肪源性干细胞
- 前列腺癌根治术后转移耐药伴BRCA突变病例的多学科协作诊治讨论被引量:2
- 2020年
- 2病例介绍患者男性,60岁,2015年5月于当地医院体检时查总前列腺特异性抗原(total prostate specific antigen,tPSA)9 ng/mL,前列腺穿刺活检病理示“前列腺腺癌,Gleason评分:5+5=10”。于当地医院行根治性前列腺切除术,术后病理示“前列腺腺癌,Gleason评分:5+4=9,分级分组5组,侵犯神经,尖部及基底部切缘阴性”。术后给予辅助内分泌治疗(戈舍瑞林+比卡鲁胺方案)。2015年12月因tPSA升高给予局部放疗(38次)。2017年1月因tPSA升高(具体数值不祥)开始行阿比特龙新型内分泌治疗,效果不佳。2018年3月复查骨扫描示“左侧髂骨翼异常信号并周围软组织肿胀,考虑转移瘤可能”,改行多西他赛全身化疗后tPSA仍持续升高。行外周血cfDNA多基因靶向测序示“雄激素受体(androgen receptor,AR)扩增13.70倍;BRCA1 pC328fs胚系突变”。
- 董柏君李晶李永红孙忠全杨斌陆元志曹漫明何立儒史艳侠杜新星
- 关键词:前列腺癌
- High level of circulating endothelial progenitor cells positively correlates with serum
- Purpose: Although accumulative evidences indicated that circulating endothelial progenitor cell(CEPC)contribut...
- 郑军华杨斌顾闻宇王光春
- 氯沙坦对糖尿病性大鼠勃起功能的保护作用及机制
- 戴玉田杨荣陈赟崔寿喜杨斌孙则禹