杨俊保
- 作品数：6 被引量：18H指数：3
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- 甲基丙烯酸环氧丙酯对金仓鼠胚胎细胞的转化作用被引量：7
- 1996年
- 应用金仓鼠胚胎（ＳＨＥ）细胞的转化试验的结果表明：当甲基丙烯酸环氧丙酯（ＧＭＡ）浓度在０．９～１４．２ｍｇ／Ｌ时，可诱发细胞的形态学转化，转化率范围是（０．８４～２．１８）×１０－５，最高的转化率与阳性对照３－甲基胆蒽（ＭＣＡ）转化率相近并呈剂量－效应关系；转化细胞对刀豆素凝集反应的能力增强；有在软琼脂中形成集落的能力。形态学转化的细胞已获得恶性转化的特征。
- 杨俊保李忠生许建宁谢大英方福德
- 关键词：甲基丙烯酸细胞转化致癌性胚胎细胞
- 环氧化物致突变、致癌性及其分子机理被引量：1
- 1994年
- 环氧化物是一类生物大分子的烷化剂。能在Ａｍｅｓ试验中引起碱基置换型突变；也可以诱导动物肿瘤形成以及细胞的形态学变化等。流行病学调查发现，某些环氧化物可能引起人的白血病。其诱变和致癌的机制是通过直接与ＤＮＡ大分子上的碱基共价结合产生遗传损伤及降低某些遗传修复酶的活性。
- 杨俊保
- 关键词：环氧化物致癌性分子生物学
- 甲基丙烯酸环氧丙酯对大鼠肝脏谷胱甘肽含量的影响及其可能的生物学意义被引量：3
- 1992年
- 大鼠一次经胃给予50mg/kg剂量的GMA(Glycidyl Methacrylate),两周后测定显示,其肝脏还原型谷胱甘肽(GSH)含量显著降低,氧化型谷胱甘肽(GSSG)含量明显增加,总谷胱甘肽库(GSH+GSSG)和GSH/GSSG比值亦显著减小,实验还表明,上述改变可能与GMA对不同种类DNA的损伤和基因变异作用密切相关。
- 高惠兰左瑾谢大英李忠生杨俊保刘素梅方福德
- 关键词：谷胱甘肽DNA损伤基因变异
- 甲基丙烯酸环氧丙酯的致突变性和致癌性研究
- 1992年
- 甲基丙烯酸环氧两酯(GMA)是我们研究组近年发现的致突变物。GMA在Ames试验和小鼠骨髓微核试验得到阳性结果,GMA可与DNA共价结合,在体外淋巴细胞培养诱导UDS和抑制DNA复制。GMA对雄性小鼠生殖细胞也有遗传毒性。我们研究了GMA诱导的PBR322质粒TcR基因的限制酶酶谱,HPLC谱和DNA序列。结果提示,某些限制酶的酶切位点发生位移,GMA诱发缺失和插入,并存在序列专一性和热点。而且,我们发现GMA诱发叙利亚金黄地鼠胚胎细胞的恶性转化。
- 谢大英高惠兰杨俊保左瑾方福德
- 关键词：甲基丙烯酸致突变致癌
- 甲基丙烯酸环氧丙酯对金仓鼠胚胎细胞基因表达的影响被引量：6
- 1994年
- 本实验采用Ｎｏｒｔｈｅｒｎ印迹杂文方法研究了甲基丙烯酸环氧丙酯（ＧＭＡ）对金仓鼠胚胎（ＳＨＥ）细胞原癌基因Ｃ─ｍｙｃ和重要功能基因谷胱甘肽Ｓ─转移酶ｐ（ＧＳＴ─ｐ）表达的影响．结果表明ＧＭＡ促进了这些基因的表达，其中ＧＳＴ─ｐ基因在作用２ｈ表达即见增高，５ｈ后达到高水平，直至１２ｈ仍维持这一高水平；ｃ─ｍｙｃ基因在１２ｈ后出现高水平．本文讨论了ＧＭＡ诱导上述基因表达的改变与细胞转化之间的可能关系．
- 杨俊保谢大英左瑾许建宁方福德
- 关键词：甲基丙烯酸原癌基因
- 甲基丙烯酸环氧丙酯对细胞的转化作用被引量：4
- 1992年
- 80年代中,我们实验室从我国工业生产现场筛查出一个文献未报导过的新诱变剂甲基丙烯酸环氧丙酯(Glycidyl Methacrylate,以下简称GMA)。几年来,我们采用原核系统和真核系统较详细地研究了GMA致突变的分子机理及其遗传毒性作用。发现它具有极强的诱导基因突变和表型改变的能力,这些效应无论在分子水平、细胞水平或整体水平都得到了一致的体现。这些结果提示,GMA除了具有强的诱变作用外。
- 谢大英杨俊保高惠兰孙瑶李忠生方福德
- 关键词：甲基丙烯酸细胞转化
