杨丽霞
- 作品数：22 被引量：69H指数：5
- 供职机构：山东中医药大学更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 中药生精散对精子DNA完整性的影响及其在IVF-ET治疗中的临床疗效被引量：7
- 2011年
- 目的:观察中药生精散对不育患者精子DNA完整性的影响及其在IVF-ET治疗中的临床疗效。方法:因少、弱精子症行IVF/ICSI-ET治疗的患者49例,随机分为中药组(22例,服用生精散治疗)和对照组(27例,未经生精散治疗)。观察比较中药组和对照组精液常规分析(精子密度、活率、活力)、DNA碎片指数(DNA fragmentation index,DFI)、受精率、卵裂率、种植率及临床妊娠率。结果:中药治疗后精子活率及活力显著提高(P<0.05),且中药组DFI值较治疗前及对照组明显下降(P<0.05)。中药组胚胎种植率(31.11%)及临床妊娠率(45.45%)明显高于对照组(13.73%和18.51%)(P<0.05)。结论:中药生精散可通过降低不育患者精子DNA损伤程度,改善精子质量,提高IVF-ET的治疗效果。
- 孙伟杨丽霞于艳管群张琪瑶菅福琴
- 关键词：精子DNA完整性男性不育IVF-ET
- 生精散对不育患者精子DNA完整性的影响及在IVF-ET治疗中的临床疗效
- 目的：观察中药生精散对不育患者精子DNA完整性的影响及在IVF-ET治疗中的临床疗效. 方法：服用生精散治疗2-3个疗程共22个周期为中药组,27个周期未经生精散治疗为对照组.观察指标为精液常规指标(精子密度、活率、活...
- 孙伟杨丽霞于艳管群张琪瑶菅福琴
- 关键词：男性不育精子DNA完整性IVF-ET治疗临床疗效
- 文献传递
- 生精散对损伤精子DNA修复作用的初步研究被引量：4
- 2011年
- 目的:探讨中药生精散对男性不育患者精子DNA损伤的修复作用。方法:选择56例少、弱精子症的不育患者,随机分为中药组和对照组,各28例。中药组服用生精散,对照组服用维生素C及维生素E,治疗1～3个月后复查精液常规及精子DNA碎片指数(DFI),观察两组行IVF-ET周期中获卵数、MⅡ卵子数、受精数、卵裂数、可用胚胎数、种植率、临床妊娠率及流产率。结果:两组治疗前精子密度、活力、活率及DFI值均无显著性差异(P>0.05),治疗后中药组精子活力、活率与治疗前及对照组比较显著提高(P<0.05),DFI值较治疗前及对照组明显下降(P<0.05)。中药组胚胎种植率及临床妊娠率(31.3%vs 15.3%,46.4%vs 21.4%)明显高于对照组(P<0.05),中药组流产率较对照组低(15.4%vs 33.3%)。结论:中药生精散能够明显降低不育患者精子DFI值,提示其能够通过对损伤精子DNA的修复作用,提高精子质量,改善IVF-ET治疗患者的妊娠结局。
- 杨丽霞孙伟孔风云于庆
- 关键词：生精散精子DNA损伤体外受精-胚胎移植
- 染色体结构畸变致生殖异常二例
- 2007年
- 杨丽霞张琪瑶孙伟管群菅福琴
- 关键词：染色体结构畸变生殖异常近亲结婚精液检查弱精子症生育健康
- 钙黏蛋白1在少弱精子症精子中的表达被引量：1
- 2015年
- 目的:通过检测钙黏蛋白1(CIB1)在少弱精子症患者精子中的表达,探讨其与少弱精子症发病机制的关系。方法:收集25例少弱精子症患者精液标本,其中少弱精子组13例和弱精子组12例,另同期收集正常对照组19例。分别采用半定量PCR(RT-PCR)及荧光定量PCR(qRT-PCR)方法和Western印迹检测,并比较各组精子中CIB1和周期蛋白依赖性激酶1(CDK1)的mRNA及蛋白表达量。结果:1RT-PCR和qRT-PCR检测表明:在少弱精子组、弱精子组和正常对照组的CIB1mRNA的相对表达量均呈上升趋势,而CDK1 mRNA的相对表达量均呈下降趋势,CIB1 mRNA与CDK1 mRNA在3组间两两比较,除qRT-PCR检测中少弱精子组与弱精子组差异无统计学意义(P>0.05),其余组间比较差异均有统计学意义(P<0.01)。2CIB1蛋白的相对表达量在少弱精子组、弱精子组和正常对照组中呈上升趋势,3组间两两比较,差异均有统计学意义(P<0.05;P<0.01);而CDK1蛋白的相对表达量呈下降趋势,其中少弱精子组与正常对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:CIB1可能通过CDK1通路参与少弱精子症的发病机制。
- 于艳孙伟菅福琴杨丽霞于庆孔风云管群
- 关键词：男性不育少弱精子症精子
- 体外受精-胚胎移植后三胎妊娠减胎术后随访结局分析被引量：4
- 2009年
- 目的探讨体外受精-胚胎移植(IVF-ET)技术中减胎技术对于妊娠结局的影响。方法回顾性分析2005.01-2008.06期间于我中心接受IVF-ET治疗后三胎妊娠减为双胎妊娠33例(A组)及同期治疗获双胎妊娠69例(B组)随访资料,比较两组的流产率、早产率及新生儿出生胎龄、体重、围生儿死亡率等。结果流产率A组27.3%,B组15.9%;平均出生胎龄A组(36.4±2.4)周,B组(36.4±2.8)周;围生儿死亡率A组8.3%,B组6.0%,两组比较差异无显著性(P>0.05)。早产率A组29.2%,B组25.9%,两组比较差异有显著性(P<0.05);平均出生体重A组(2386±602)g,明显低于B组(2586±595)g(P<0.05);出生体重<1500g的比例A组10.4%,B组8.6%,两组比较差异有显著性(P<0.05)。结论三胎妊娠早期行减胎术存在早产及低出生体重儿出生的可能性,选择适宜的移植胚胎数目,减少多胎妊娠的发生,才是预防不良妊娠结局的有效途径。
- 杨丽霞菅福琴王美玲任兰青
- 关键词：多胎妊娠减胎术随访
- 大Y染色体核型在男性生殖中临床效应的探讨被引量：12
- 2006年
- 目的探讨大Y染色体核型与男性生殖异常的关系。方法外周血淋巴细胞染色体核型分析男性生殖异常患者386例及正常男性对照85例。结果386名男性患者中,发现大Y染色体核型共94例,检出率24.35%。其中少弱畸精患者大Y发生率为35.37%(52/147);无精患者28.13%(9/32)32例;配偶不良孕产史患者15.94%(33/207)。正常对照85例中共检出6例大Y染色体核型,发生率为7.06%。3组大Y染色体核型发生率与正常对照组相比均有显著性差异(P<0.05)。结论大Y染色体核型与精子生成和不良孕产的发生有关,应引起足够的重视。
- 张琪瑶杨丽霞管群孙伟
- 关键词：大Y染色体精子生成不良孕产
- 不同悬液滴加剂量在人类染色体制备中的应用
- 2023年
- 目的探讨人类染色体制备过程中所需适宜的细胞悬液滴加剂量,以提高染色体分析效率及核型诊断准确性。方法使用染色体分散仪制片,预设相对稳定的制片环境(温度为27℃,相对湿度为55%),采用移液枪分别滴加10、20、30、40μL 4种不同剂量细胞悬液于清洁玻片上,比较不同剂量悬液制片后染色体自动扫描分析系统采集的有效细胞图占比、分裂相展开面积(R值)及染色体带纹辨析度。结果10μL组、20μL组、30μL组采集有效细胞图占比分别为81.36%、80.29%、80.64%,均大于40μL组(74.89%),差异有统计学意义(P<0.05);10μL组、20μL组、30μL组采集的有效细胞图占比比较,差异无统计学意义(P>0.05)。20μL组、30μL组、40μL组R值分别为0.21±0.04、0.25±0.07、0.28±0.08,均大于10μL组(0.16±0.03),差异有统计学意义(P<0.05);40μL组R值与20μL组比较,差异有统计学意义(P<0.05);20μL组R值与30μL组比较,差异无统计学意义(P>0.05);30μL组R值与40μL组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。20μL组、30μL组、40μL组染色体带纹质量评分分别为(2.25±0.72)、(2.45±0.83)、(2.65±0.81)分,均大于10μL组[(1.60±0.60)分],差异有统计学意义(P<0.05);20μL组、30μL组、40μL组染色体带纹质量评分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论在人类染色体制备过程中,使用染色体分散仪制片,预设相对稳定的制片环境(温度为27℃,相对湿度为55%),细胞悬液滴加剂量选择20~30μL较为适宜,可获得高质量染色体标本玻片,以提高染色体分析效率及核型诊断准确性。
- 杨丽霞陈坤张帆李淑云齐山芹
- 关键词：人类染色体制片细胞悬液核型分析
- Y染色体异态对卵胞浆内单精子注射妊娠结局的影响
- 2010年
- Y染色体异态是否会引起临床效应一直存在争议,有学者认为Y染色体长度的变异与男性不育及不良生殖结局有相关性,有学者则认为是正常的遗传多态性,无临床意义。
- 杨丽霞苏冬梅孙伟管群菅福琴
- 关键词：卵胞浆内单精子注射
- 31例染色体多态性与生殖异常的关系被引量：21
- 2008年
- 目的探讨染色体多态性与生殖异常的关系。方法针对不孕不育、严重少、弱、畸精子症、无精子症、反复流产、停孕等生殖异常患者,进行常规外周血淋巴细胞培养,采用G显带补充C显带或G11显带方法,进行染色体的核型分析。结果对有生殖异常的患者进行染色体核型分析,检出染色体多态性31例,其中大Y16例,小Y2例,常染色体多态性13例。结论染色体多态性与生殖异常有相关性。
- 杨丽霞张琪瑶孙伟于庆
- 关键词：染色体多态性生殖异常
