杨东顺
- 作品数：52 被引量：575H指数：11
- 供职机构：云南省农业科学院更多>>
- 发文基金：云南省社会发展科技计划国家自然科学基金云南省科技厅科研基金更多>>
- 相关领域：理学轻工技术与工程农业科学医药卫生更多>>
- 蔬菜中多种有机磷农药残留量的气相色谱测定被引量：11
- 2005年
- 应用Agilent6890N型气相色仪和双毛细管柱(DB-1,DG-17),双检测器(FPD1,FPD2)同时测定蔬菜中13种有机磷农药残留量。测定结果13种有机磷农药线性关系良好,回收率为86 69%～118 7%。变异系数0 99%～11 42%,方法检出限为0 006～0 016mg/kg。本试验方法具有试剂用量少,分析速度快,操作简便等,适合批量样品的检测分析。
- 梅文泉佴注黎其万刘宏程陆光奕杨东顺严红梅
- 关键词：蔬菜有机磷农药残留量气相色谱
- 低温液液萃取/超高效液相色谱-串联质谱法快速测定鲜枣中氟虫腈及代谢物被引量：31
- 2015年
- 采用低温液液萃取技术,对鲜枣中的氟虫腈及其代谢物残留进行提取和净化,并利用超高效液相色谱-串联质谱法（UPLC-MS/MS）进行定性和定量分析。鲜枣样品以乙腈作为提取溶剂,-25℃低温液液萃取后,直接进样分析,采用负离子多反应监测（MRM）模式,外标法定量。结果表明,在优化条件下,氟虫腈及其代谢物在0.02～10μg/L范围内线性关系良好,相关系数（r2）大于0.999,检出限为0.005～0.02μg/kg,在不同加标浓度下的平均回收率为78.5%～95.8%,相对标准偏差（RSD）为3.4%～6.9%。该方法快速、简便、灵敏,适用于鲜枣中氟虫腈及其代谢物的快速测定。
- 林涛樊建麟杨东顺刘兴勇邵金良李彦刚刘宏程
- 关键词：鲜枣
- 毛兰素纯度标准样品的研制被引量：1
- 2018年
- 分别采用质量平衡法和定量核磁法两种不同原理定值方法对毛兰素标准样品进行纯度定值,利用高效液相色谱对毛兰素标准样品的均匀性和稳定性进行考察,并对毛兰素标准样品研制过程中的不确定度进行评定。结果表明,毛兰素标准样品的定值结果为99.4%,其扩展不确定度为0.6%(k=2),毛兰素标准样品的量值准确、均匀性和稳定性符合二级标准物质技术要求。
- 林涛耿慧春耿慧春邹艳虹邹艳虹杨东顺刘兴勇
- 关键词：毛兰素定值不确定度
- 枳实中辛弗林分离纯化及其标准样品定值与不确定度研究被引量：3
- 2019年
- 为了提高枳实药材、柑橘类水果中辛弗林分析测定的准确度和质量评价的一致性等,本研究开展了辛弗林标准样品的研究。利用现代分离纯化手段,从枳实中分离得到辛弗林高纯度单体化合物,分别采用质量平衡法和定量核磁法两种不同原理定值方法对辛弗林标准样品进行纯度定值。利用高效液相色谱,通过F检验和t检验对辛弗林标准样品的均匀性进行考察,利用模拟长途运输条件,对辛弗林的短期稳定性和长期稳定性进行考察,并对辛弗林标准样品的定值、均匀性和稳定性研制过程中的不确定度进行评定。结果表明,辛弗林标准样品的定值结果为99.62%,均匀性良好,在6个月内稳定性较好,扩展不确定度为0.8%(k=2),量值准确、均匀性和稳定性符合标准样品的技术要求。
- 林涛邵金良邵金良邹艳虹邹艳虹杨东顺刘兴勇
- 关键词：辛弗林定值均匀性不确定度
- 辣木籽营养成分含量测定被引量：38
- 2016年
- 以辣木籽为研究对象,对其主要营养成分含量进行测定,结果表明:辣木籽粗脂肪含量为40.12%、蛋白质含量为37.8%、总糖含量为9.75%;辣木籽含有17种氨基酸,氨基酸总量为32.53%;辣木籽中大量元素P、K、Mg、Ca和Na含量分别为1 262、1 026、495、106、143mg/kg,且K、P的含量远高于Ca、Mg、Na;辣木籽中微量元素Zn、Fe、Mn、Cr和Se含量分别为69.5、30.8、29.6、8.25、0.395mg/kg,且Fe、Mn、Zn的含量远高于Se;辣木籽As、Pb、Hg和Cd等重金属含量非常低。
- 樊建麟邵金良叶艳萍杨东顺
- 关键词：营养成分
- 一种无限生长型番茄增产复合制剂及应用
- 本发明公开一种无限生长型番茄增产复合制剂及应用。所述复合制剂由以下重量份组分组成：多效唑50～350、矮壮素100～700、硼酸50～100、硫酸镁100～450、七水合硫酸锌150～400、磷酸二氢钾500～750、硫...
- 刘宏程邹艳虹黎其万林涛兰姗姗杨东顺
- 文献传递
- 柱前衍生-高效液相色谱法同时测定乳及乳制品中5种黄曲霉毒素被引量：1
- 2014年
- 目的建立柱前衍生-高效液相色谱法同时测定乳及乳制品中黄曲霉毒素M1、G1、B1、G2和B2残留的分析方法。方法样品用乙腈作为提取溶剂辅以超声波提取、离心,上清液浓缩至近干,加入0.25 mL三氟乙酸在50℃的温度下衍生15 min后氮吹浓缩近干。采用Thermo scientific Hypersil Green PAH（4.6 mm×250 mm i.d,5μm）色谱柱,乙腈和水作为流动相,激发波长为367 nm,发射波长为436 nm荧光检测。结果 5种黄曲霉毒素在0.2050.0μg/L范围内具有良好的线性关系（0.99910.9998）,检出限为0.050.08μg/L。在0.50μg/kg、1.0μg/kg和2.0μg/kg三个添加水平的平均回收率为77.6%122.7%,85.8%112.7%和89.7%115.6%;相对标准偏差（RSD）均小于8.92%。结论与其他方法相比,本法具有简便、灵敏、准确和可重复等优点,适合乳及乳制品中5种黄曲霉毒素残留的同时检测和定量。
- 邵金良王丽杨东顺杜丽娟邹艳虹兰珊珊樊建麟刘宏程
- 关键词：柱前衍生高效液相色谱法乳制品黄曲霉毒素
- QuEChERS-超高效液相色谱-串联质谱法同时测定牛奶和奶粉中13种磺胺类药物被引量：11
- 2015年
- 建立并优化了同时测定牛奶和奶粉中13种磺胺类药物的QuEChERS-超高效液相色谱-串联质谱的样品前处理及分析方法。样品中的磺胺类药物经乙腈提取和QuEchERS净化粉（无水MgSO4和C18吸附剂）净化，超高效液相色谱-串联质谱法测定，外标法定量。13种磺胺类药物在不同添加浓度下的回收率范围为81．2％-120．7％，相对标准偏差范围为2．4％～14％，方法检出限为0．03～0．1μg／kg。
- 李宁樊建麟杨东顺林涛王继良刘宏程
- 关键词：牛奶磺胺类药物QUECHERS超高效液相色谱-串联质谱
- HPLC-PAD同时测定玛咖中8种酰胺类化合物含量被引量：3
- 2016年
- 为了建立同时测定玛咖中亚麻酰胺、亚油酰胺、十六烷酰胺、甲氧亚麻酰胺、甲氧亚油酰胺、甲氧十六烷酰胺、油酰胺和十八烷酰胺含量的HPLC-PAD方法,样品用正己烷超声波辅助提取,采用Waters Symmetry Shield色谱柱（C18,5μm,4.6 mm×250.0 mm）,以乙腈-水溶液为流动相进行梯度洗脱,检测波长为200 nm,外标法定量。结果显示,8种酰胺类化合物在0.05~10.00 mg/L具有良好的线性,相关系数≥0.999,检出限为0.08~0.22 mg/kg,定量限为0.26~0.76 mg/kg。20 mg/kg、50 mg/kg和100 mg/kg添加水平的加标样回收率为77.0%~117.0%,相对标准偏差为1.58%~5.12%。表明该方法操作简单,重复性和稳定性好,适合玛咖中8种酰胺类化合物同时检测和定量分析。
- 邵金良樊建麟杨东顺刘兴勇杜丽娟王丽刘宏程
- 关键词：玛咖酰胺类化合物
- 固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱法快速测定农产食品中14种真菌类生物毒素被引量：7
- 2018年
- 目的建立超高效液相色谱-串联质谱法同时测定农产食品中14种真菌类生物毒素的分析方法。方法样品经乙腈-水溶液提取后,Mycosep~226多功能净化柱净化后,利用超高效液相色谱-串联质谱测定,正负离子同时扫描,多反应监测模式同时测定14种生物毒素,外标法定量。结果该方法在0.3~20μg/L的浓度范围内的线性相关系数较好(r^2>0.9990),定量限范围为0.3~1.5μg/kg,3个水平的平均加标回收率范围为71.7%~96.1%,相对标准偏差范围为3.35%~7.93%。结论该方法操作简单、快速准确、干扰小,适用于农产食品中14种生物毒素的检测。
- 林涛邵金良邵金良陈兴连杨东顺刘兴勇邹艳虹
- 关键词：超高效液相色谱-串联质谱法农产食品生物毒素固相萃取
