杜云龙
- 作品数：36 被引量：14H指数：2
- 供职机构：云南农业大学植物保护学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金云南省教育厅科学研究基金云南省科技厅科研基金更多>>
- 相关领域：农业科学经济管理生物学轻工技术与工程更多>>
- 水稻抗白叶枯病基因Xa47(t)a的敲除及抗性鉴定
- 2023年
- 为鉴定水稻Xa47(t)a基因对白叶枯病的抗性,以水稻种质L214为材料,通过构建针对Xa47(t)a基因的Xa47(t)a-Cas9敲除载体来获得敲除突变体,利用生物信息学技术对突变的Xa47(t)a基因进行突变类型分析,同时采用实时荧光定量PCR(quantitative real-time PCR,qPCR)技术分析突变体中Xa47(t)a及病程相关基因的表达情况,并于水稻孕穗期对突变体及其野生型植株接种11株白叶枯病菌Xanthomonas oryzae pv.oryzae菌株进行抗性鉴定。结果表明,在Xa47(t)a基因的第2外显子区域进行基因编辑后成功获得25株T0代突变体株系;测序分析发现T0代突变体株系中有13种不同的突变体类型,其中纯合突变体有3种类型,且突变位点均在靶标位点的11位碱基处缺失1~4个A碱基;氨基酸序列分析发现大部分突变体中Xa47a编码的蛋白翻译会提前终止,由原来的803个氨基酸变为144~166个氨基酸;qPCR分析结果表明突变体中Xa47(t)a及大部分病程相关基因的表达水平显著低于野生型株系;抗性鉴定结果显示,生长至孕穗期的T1代纯合突变体株系对白叶枯病菌Y8、C5、C9、PXO99A、T7147、YJdp-2和YJws-2菌株的抗性显著低于野生型株系。表明Xa47(t)a基因赋予了稻种材料L214良好的抗白叶枯病功能。
- 卢源达张敦宇王玲仙肖素勤杜云龙陈玲
- 关键词：基因敲除水稻白叶枯病抗性鉴定
- 一种观测融合蛋白长距离转运至水稻叶芽的方法
- 本发明公开了一种观测融合蛋白长距离转运至水稻叶芽的方法，该方法采用GFP融合蛋白处理水稻根尖，将处理过根尖的水稻植株叶芽进行冷冻切片，切片后PI荧光染料进行染色，共聚焦显微镜直接观测GFP融合蛋白从水稻根尖转运至叶芽。该...
- 杨静李成云刘林朱有勇杜云龙徐畅施竹凤
- 文献传递
- 一种利用水杨酸诱导三七茎或叶片愈伤组织生长的方法
- 本发明公开了一种利用水杨酸诱导三七茎或叶片愈伤组织生长的方法，取田间一年生三七小苗，取茎及叶片切下，清洗，用70％的乙醇浸泡，再用10％次氯酸钠溶液浸泡，用无菌水冲洗，将三七茎剪成1‑2cm小段、叶片剪成0.5‑1.5c...
- 杜云龙何霞红杜丽思张靖万媛媛邓凯元彭春秀王鑫罗琼杨静刘林蒋丽平翔蕊韩丽李成云
- 文献传递
- 一种具有杀线虫功能的生防制剂及其制备方法
- 本发明涉及生物农药技术领域，具体涉及一种具有杀线虫功能的生防制剂及其制备方法。本发明提供一种具有杀线虫功能的生防制剂，其主要成分及重量份为：草木灰3‑7份、硼砂8‑18份、枝顶孢霉菌培养液冻干粉5‑10份；本发明还提供上...
- 杜云龙万媛媛韩丽赵宜婷周璇武丽霞张利娜彭晟何霞红
- 文献传递
- 一种植物叶片样品采集袋及制作方法
- 本发明公开了一种植物叶片样品采集袋及制作方法，包括采集袋本体，采集袋本体为材质吸水纸，采集袋本体折叠为若干块，每块形状相同上下堆叠在一起，块的面积大于需采集叶片的面积，采集袋本体的上下的块表面粘贴有硬纸板，上端的硬纸板上...
- 刘林李成云陈兴全杨静赵婧杜云龙彭莞云杨雅婷
- 文献传递
- 生长素输出载体蛋白PIN1在作物根和胚中的亚细胞定位
- 2021年
- 生长素输出载体在植物发育中起非常重要的作用。然而,生长素输出载体蛋白PIN1在农作物水稻、小麦、玉米和大豆的根和胚中的亚细胞定位尚不清楚。该研究首先分析了OsPIN1b和它的同源物的氨基酸序列特征,发现小麦(TaPIN1)、玉米(ZmPIN1b)和大豆(GmPIN1b)中的PIN1序列与水稻的OsPIN1b序列分别具有61.5%、62.5%、61.9%的相似性。然后根据水稻‘日本晴’(‘Nipponbare’)的OsPIN1b的氨基酸序列,人工合成OsPIN1b多肽并注射健康的新西兰白兔获得了抗兔的OsPIN1b多克隆抗体,在通过免疫印迹方法检测抗兔的OsPIN1b多克隆抗体的有效性后,发现可以利用该抗体有效检测到水稻叶片及根中OsPIN1b的表达。为检测OsPIN1及其同源物在不同作物胚根和胚中子叶细胞的定位,利用制备的抗兔的OsPIN1b多克隆抗体并通过免疫组化实验,发现水稻的OsPIN1b、小麦的TaPIN1和玉米的ZmPIN1b非极性定位在早期的胚根和胚中子叶表皮细胞的细胞质膜上,大豆中的GmPIN1b非极性定位在胚根表皮细胞的质膜上,而在胚的子叶细胞中是胞质定位。为进一步检测水稻中OsPIN1b的亚细胞定位,对水稻根分生区表皮细胞用蛋白质转运抑制剂BFA(Brefeldin A)及抗兔的OsPIN1b多克隆抗体处理后,进行免疫组化实验,结果发现水稻中的OsPIN1b可以通过胞吞转运途径从水稻根表皮细胞膜进入细胞质中。该研究利用抗兔的OsPIN1b多克隆抗体有效检测了OsPIN1b及其同源物在水稻、小麦、玉米和大豆的胚根表皮细胞及胚中子叶表皮细胞的亚细胞定位,这将有助于进一步揭示生长素输出载体OsPIN1b及其同源物通过调控生长素极性运输而参与作物发育的作用机制。
- 武丽霞韩丽韩丽周璇杜云龙
- 关键词：PIN1大豆
- 一种利用赤霉素诱导离体三七休眠芽出苗的方法
- 本发明公开了一种利用赤霉素诱导离体三七休眠芽出苗的方法，包括取田间三七，将休眠芽切下，清洗，并去除表面已经开裂的组织，然后用70％的乙醇浸泡1‑2min，用无菌水清洗，再用10％次氯酸钠溶液浸泡8‑10min，用无菌水冲...
- 杜云龙何霞红杜丽思张靖万媛媛邓凯元彭春秀王鑫平翔蕊蒋丽韩丽李成云
- 文献传递
- 外源水杨酸诱导桑叶响应紫外线胁迫的转录组变化分析被引量：1
- 2019年
- 紫外线胁迫对植物发育具有重要的影响。为进一步揭示外源水杨酸在植物响应紫外线胁迫中的作用,用外源水杨酸处理桑叶,并用含二甲基亚砜(DMSO)的水溶液处理的桑叶为对照,分析桑叶在紫外线胁迫下的转录组表达变化。测序结果得到17.41 Gb clean data,组装得到105622条转录本(transcript)和75034条UniGene,共获得42642条UniGene的注释结果。对605个差异表达基因进行分析,发现桑树中的3个代谢通路(植物激素信号转导途径、苯丙素生物合成途径、类黄酮生物合成途径)对紫外线胁迫有明显的响应。随机选取10个差异表达基因验证转录组数据,实时荧光定量PCR结果显示基因表达量与转录组数据具有较一致的表达趋势。此外,发现参与维生素B6光防护的基因c54220表达量显著上调,与类黄酮合成有关的基因c42518表达量显著下调。上述结果初步揭示了外源水杨酸诱导桑叶响应紫外线胁迫的转录组水平变化。
- 罗正宏周璇赵宜婷鲁新琪李赛杰韩丽韩丽蒋丽杜云龙
- 关键词：水杨酸桑树转录组
- 一种分析不同种植模式下作物根部互作的容器
- 本实用新型公开了一种分析不同种植模式下作物根部互作的容器，尼龙膜通过中心支柱及塑料条设置在盆体的内部，中心支柱设置在盆体内部的中央位置，塑料条设置在盆体的底部和侧壁上，同时塑料条将盆体的底部和侧壁均匀分割成四份，塑料条上...
- 刘林刘丽李成云杨静杜云龙朱有勇兰茗清
- 文献传递
- 不同禾本科作物中ZmWRKY79同源基因的鉴定与分析被引量：1
- 2023年
- 【目的】玉米ZmWRKY79基因在合成植保素和干旱胁迫响应中发挥重要作用。文章旨在通过生物信息学技术从不同禾本科作物中挖掘更多的ZmWRKY79同源基因,为玉米及其它禾本科作物提供抗逆境胁迫的候选基因。【方法】从NCBI数据库中获取玉米ZmWRKY79同源基因的基本信息,并对其进行染色体定位、基因结构可视化、功能结构域预测、进化关系分析、亚细胞定位预测、启动子顺式作用元件预测及非生物胁迫表达预测。【结果】在玉米、谷子、高粱、青稞、野生二粒小麦、普通小麦、水稻作物中共鉴定到9个ZmWRKY79同源基因,这些基因结构相似性较高,分布于不同的染色体上,且均属于第III类WRKY转录因子。系统进化分析结果显示ZmWRKY79蛋白同源序列可被分为I和II类,不同成员间进化受纯化选择,其中ZmWRKY79蛋白与高粱SbWRKY54蛋白同源性较高,达到81.58%。亚细胞定位预测显示所有ZmWRKY79同源蛋白均在细胞核,说明ZmWRKY79同源基因均在细胞核中发挥功能。启动子顺式作用元件预测显示ZmWRKY79同源基因的启动中主要包含组织特异性元件、应激响应元件和激素响应元件。非生物胁迫表达预测表明,ZmWRKY53和ZmWRKY74 2个ZmWRKY79的同源基因被确定为受逆境胁迫诱导。【结论】在7种禾本科作物中鉴定到9个ZmWRKY79同源基因,这些同源基因可能具有抗逆功能,为禾本科作物抗逆研究提供了更多的基因选择。
- 卢源达陈玲杜云龙刘学思柯学赵建屛吴洪钦刘鑫李玉琢朱文强邢世军程在全钟巧芳
- 关键词：玉米同源基因生物信息学
